Un medicament obișnuit pentru calmarea durerii ar putea avea proprietăți anti-cancer
Deși este cunoscut ca un analgezic banal, oamenii de știință analizează tot mai atent legătura dintre ibuprofen și cancer, în contextul relației strânse dintre inflamație și dezvoltarea tumorilor, scrie Science Alert. Cum acționează antiinflamatoarele Ibuprofenul face parte din categoria medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care acționează prin blocarea enzimelor ciclooxigenază (COX). COX-2 este implicată direct în procesele inflamatorii, iar inflamația cronică este recunoscută ca un factor major în apariția cancerului. Prin inhibarea acestei enzime, ibuprofenul și cancerul ajung să fie corelate prin mecanisme biologice complexe, ce pot încetini creșterea celulelor tumorale. Rezultate relevante Un studiu publicat în 2025, bazat pe datele a peste 42.000 de femei participante la studiul PLCO (Prostate, Lung, Colorectal and Ovarian), a arătat că femeile care au consumat cel puțin 30 de tablete de ibuprofen pe lună au avut un risc cu 25% mai mic de a dezvolta cancer endometrial. Efectul protector a fost mai pronunțat la femeile cu afecțiuni cardiovasculare. Interesant este faptul că aspirina nu a prezentat aceleași beneficii în acest caz. Posibile beneficii pentru alte tipuri de cancer Cercetările sugerează că ibuprofenul și cancerul pot fi legate și în cazul cancerului colorectal, mamar, pulmonar și de prostată. Studiile indică o rată mai scăzută de recurență a cancerului de colon la pacienții care au utilizat ibuprofen. De asemenea, medicamentul pare să influențeze gene precum HIF-1α, NFκB și STAT3, implicate în supraviețuirea celulelor canceroase și rezistența la tratamente. Avertismentele specialiștilor În ciuda rezultatelor promițătoare, experții avertizează că ibuprofenul nu trebuie utilizat pentru prevenția cancerului fără recomandare medicală. Administrarea pe termen lung poate provoca ulcer gastric, sângerări digestive, afectare renală sau probleme cardiovasculare. Mai mult, unele studii au indicat un risc crescut de mortalitate în anumite tipuri de cancer asociat cu utilizarea AINS după diagnostic.
Descoperirea științifică a deceniului. Semințele unui soi de vinete combat cancerul de colon
Descoperirea aparține unui grup de oameni de știință de la Universitatea din Granada (UGR) și Institutul de Cercetare Biosanitară (IBS), în colaborare cu Fundația Cellbitec, care au studiat efectele extractului de semințe de vinete asupra cancerului de colon. Cercetarea a fost publicată în revista Food Bioscience. Relevă faptul că extractele, bogate în flavonoide și polifenoli, inhibă proliferarea tumorală. Chiar acționează asupra celulelor stem canceroase, cu un profil de toxicitate scăzut pentru celulele sănătoase. Rezultatele au fost obținute pe culturi celulare și pe animale. Deschid o nouă cale pentru dezvoltarea viitoarelor terapii complementare pentru tratamentul acestor tumori, potrivit informațiilor furnizate luni. Mai multe detalii În extractul obținut din semințe mature și degresate din soiul de vinete S0506 și prin tehnici analitice avansate, responsabilii de studiu au putut „identifica o concentrație semnificativă de molecule bioactive, precum kaempferol, quercetină sau protodiosină”. Astfel, expunerea liniilor celulare de cancer colorectal uman și murin (de șoareci) la acest extract a demonstrat „un puternic efect antiproliferativ, chiar și la concentrații foarte scăzute”. Eficacitatea se bazează pe activarea căilor care conduc la apoptoză (moartea celulară programată). De asemenea, conduc și la autofagie (procesul de moarte celulară), precum și pe alterarea citoscheletului celulelor tumorale. Un efect puternic O altă particularitate este că afectează și celulele stem tumorale. Sunt principalele responsabile de rezistența la medicamente și de recidivele bolii. În ceea ce privește efectul toxic asupra celulelor „sănătoase”, acesta este nul sau foarte redus. Cercetarea actuală a avansat deja într-o fază preclinică. În alte modele experimentale s-a observat o scădere semnificativă a angiogenezei, procesul de formare a noilor vase de sânge de care tumorile au nevoie pentru a crește și a se alimenta. Prin urmare, experții subliniază importanța continuării cercetărilor viitoare la nivel molecular și farmacologic, destinate „determinării siguranței, dozelor optime și posibilelor aplicații viitoare”. Cel mai frecvent tip de cancer din lume Cancerul de colon este unul dintre cele mai frecvente tipuri de cancer la nivel mondial. Astfel, căutarea de noi terapii alternative rămâne o provocare medicală. Potrivit Rețelei Spaniole de Registre de Cancer, se estimează că anul trecut au fost diagnosticate peste 44.500 de cazuri noi. Deși unii factori de risc nu pot fi modificați, alții, precum stilul de viață, pot contribui la reducerea semnificativă a riscului.
Tratamentul cancerului infantil, inspirat de o jucărie populară. Se potrivesc ca o cheie într-o încuietoare”
O echipă de cercetători a dezvoltat o nouă strategie de tratament al neuroblastomului care combină nanotehnologia cu terapia celulară. Folosind lipozomi modificați cu „molecule clic” sau „de tip LEGO”, noua metodă este capabilă să găsească și să elimine celulele canceroase în mod eficient, notează El Economista. Neuroblastomul este cancerul infantil cu cel mai prost prognostic. În prezent, nu se cunoaște o terapie complet eficientă, iar principala problemă este lipsa de selectivitate. Terapiile celulare administrează celule vii capabile să dezvolte noi funcții. Dar, aceste celule nu sunt adesea capabile să distingă celulele bolnave de cele sănătoase. Molecule care se recunosc fără echivoc Studiul a fost realizat de cercetători de la Universitatea Politehnică din Madrid, de la Spitalul Universitar de Copii Niño Jesús și de la Institutului de Sănătate Carlos III. Echipa de nanotehnologie organică a modificat suprafața celulelor de neuroblastom și a unui tip de celule imunitare ale pacientului. Grupurile introduse pe suprafața celulelor aparțin unui tip de molecule cunoscute sub numele de „molecule clic” sau „tip LEGO”. Acestea se potrivesc între ele ca o cheie într-o încuietoare și se unesc numai cu grupul complementar. Când celulele imune cu acest tip de moleculă ajung la tumoră, vor fi capabile să găsească fără echivoc celulele tumorale, marcate cu „clic” complementar. Modificările superficiale se realizează folosind nanoparticule lipozomale. Acestea pot transporta în interiorul lor medicamente capabile să slăbească sau chiar să ucidă celulele tumorale și să activeze macrofagele. Terapie adaptabilă pentru alte tipuri de cancer Sandra Jiménez, cercetătoare la Universitatea Politehnică din Madrid, a subliniat că cercetarea deschide calea către terapii mult mai eficiente și selective. Noua platformă este adaptabilă și promite să funcționeze nu numai pentru neuroblastom, ci și pentru alte tipuri de tumori. Atât elementele de recunoaștere a celulelor țintă, cât și medicamentele pot fi adaptate în funcție de tipul de tumoră care trebuie tratată. Această flexibilitate face din noua strategie o opțiune promițătoare în lupta împotriva cancerului infantil.
Epidemia de cancer la tineri: rata crește dramatic, dar există și o veste bună
Rata mortalității prin cancer a continuat să scadă până în 2023. A înregistrat o scădere totală de 34% față de nivelul maxim atins în 1991. În prezent, se estimează că șapte din zece pacienți cu cancer vor trăi cinci ani după diagnosticare. Este un nivel record, conform Daily Mail. Cu toate acestea, anumite tipuri de cancer continuă să crească în rândul tinerilor. Cancerul colorectal este în prezent un flagel în rândul persoanelor sub 50 de ani. Această categorie are, de obicei, o probabilitate mult mai mică de a fi diagnosticată cu această boală. Cancerul colorectal crește rapid la tineri Incidența cancerului colorectal în rândul persoanelor cu vârste cuprinse între 20 și 39 de ani a crescut constant cu 1,6% anual din 2004. Ratele în rândul grupurilor cu vârste cuprinse între 40 și 44 de ani au crescut cu 2%. La grupul 50-54 de ani, creșterea a fost de 2,6%. Scăderea generală a cazurilor de cancer pulmonar este atribuită reducerii consumului de tutun. În prezent, doar 10% din cazurile de cancer pulmonar din SUA sunt înregistrate la persoane sub 55 de ani. Totuși, proporția acestor diagnostice precoce este în creștere de douăzeci de ani. O proporție din ce în ce mai mare dintre acești pacienți tineri nu au fumat niciodată. Cancerul de sân metastatic în creștere la femei tinere Noile diagnostice de cancer de sân care s-au răspândit în alte părți ale corpului sunt în creștere rapidă în rândul femeilor tinere. Între 2004 și 2021, cazurile la pacientele cu vârste cuprinse între 20 și 39 de ani au crescut cu aproape 3%. Este o rată mai mult decât dublă față de creșterea observată la femeile în vârstă de 70 de ani. Cancerul a fost considerat mult timp o boală a îmbătrânirii. Riscul crește odată cu durata expunerii la agenți cancerigeni și afecțiuni inflamatorii. De-a lungul timpului, factori precum tutunul, radiațiile UV, alcoolul și inflamațiile cronice provoacă leziuni ale ADN-ului. Diagnosticarea tardivă, o problemă majoră Cancerul la tineri, inclusiv cancerul colorectal, este diagnosticat în mod continuu în stadii mai avansate și mai fatale. Oamenii de știință încă încearcă să descopere motivele pentru acest lucru. Teoriile actuale includ diagnosticul întârziat. Adesea medicii nu iau în considerare cancerul ca o posibilitate la un pacient tânăr. Ghidurile de screening se referă la persoanele în vârstă. Gradul de conștientizare în rândul practicienilor din domeniul sănătății și al pacienților rămâne scăzut. În cazul cancerului de colon, de exemplu, testele de screening standard, cum ar fi colonoscopiile, nu sunt recomandate până la vârsta de 45 de ani. Factorii moderni de mediu și stilul de viață În opinia medicilor, creșterea ratei de cancer la tineri este determinată de factori moderni de mediu și de stilul de viață. Printre aceștia se numără poluarea, dieta bazată pe alimente ultra-procesate și activitatea fizică redusă. În cazul cancerului de colon, principalii suspecți sunt dieta occidentală ultra-procesată, consumul redus de fibre și creșterea ratei de obezitate. Toate acestea pot perturba microbiomul intestinal și provoca inflamații cronice. În cazul cancerului de sân, factorii cheie includ sarcinile târzii, numărul redus de copii și consumul crescut de alcool. Există, de asemenea, o preocupare puternică cu privire la expunerea pe tot parcursul vieții la substanțele chimice care perturbă sistemul endocrin. Acestea sunt prezente în plastic, pesticide și produse de îngrijire personală. Disparități rasiale profunde în rezultatele cancerului Cancerul nu este o boală care afectează pe toată lumea în mod egal. Disparitățile rasiale persistente și profunde dezvăluie inegalități profunde în sistemele de sănătate și în societate. În cazul populației amerindiene și al nativilor din Alaska, rata mortalității pentru cancerul de rinichi, ficat, stomac și col uterin este aproximativ dublă. Este de două ori mai mare față de cea a populației albe. Bărbații de culoare au cea mai mare rată de incidență a cancerului dintre toate grupurile de sex și rasă. Rata mortalității prin cancer de prostată în rândul bărbaților de culoare este de aproximativ două până la patru ori mai mare decât în cazul tuturor celorlalți bărbați. Femeile de culoare au cele mai ridicate rate de mortalitate pentru cancerul de sân și cancerul endometrial. Acesta din urmă este de aproximativ două ori mai mare decât în cazul tuturor celorlalte femei. „Lipsa accesului la îngrijiri oncologice de înaltă calitate și factorii socioeconomici continuă să joace un rol semnificativ în disparitățile rasiale persistente”, a declarat dr. Ahmedin Jemal. El este vicepreședinte senior la American Cancer Society. Progrese remarcabile în tratament Pe de altă parte, raportul aduce și vești bune. Rata de supraviețuire pentru cancerul pulmonar metastatic a crescut de la 2% la mijlocul anilor 1990 la 10%. Rata de supraviețuire pentru mielom s-a dublat aproape, de la 32% la 62%. Din 1991, reducerea fumatului, gestionarea mai bună a bolilor și diagnosticarea mai timpurie au scăzut rata globală a mortalității prin cancer cu 34%. Acest lucru a prevenit aproximativ 5 milioane de decese.
Revoluționar. Doar 10 minute de antrenament intens pot declanșa efecte puternice împotriva cancerului studiu nou
Un nou studiu citat de goodnewsnetwork.org arată că doar 10 minute de exerciții intense ar putea ajuta la combaterea cancerului. Cercetătorii de la Universitatea Newcastle au descoperit că scurte perioade de activitate energică declanșează schimbări moleculare rapide în fluxul sanguin. Acestea opresc creșterea cancerului intestinal și accelerează repararea daunelor ADN-ului. Exercițiile cresc concentrația moleculelor anti-cancer Exercițiile fizice cresc concentrația mai multor molecule mici în sânge, multe dintre ele fiind legate de reducerea inflamației. Acestea îmbunătățesc funcția vaselor de sânge și a metabolismului. Când aceste molecule induse de exerciții au fost aplicate celulelor canceroase intestinale în laborator, activitatea a peste 1.300 de gene a fost modificată. Printre acestea se numără genele implicate în repararea ADN-ului, producerea de energie și creșterea celulelor canceroase. „Deschide ușa către noi tratamente” „Ceea ce este remarcabil este faptul că exercițiile fizice nu beneficiază doar țesuturile sănătoase, ci trimit semnale puternice prin fluxul sanguin care pot influența direct mii de gene din celulele canceroase”, a declarat dr. Sam Orange de la Universitatea Newcastle. „Este o descoperire interesantă, deoarece deschide calea către găsirea unor metode care să imite sau să amplifice efectele biologice ale exercițiilor fizice”, a adăugat el. „În viitor, aceste descoperiri ar putea duce la noi terapii care imită efectele benefice ale exercițiilor fizice.” Ce se întâmplă în organism după exerciții Exercițiile fizice stimulează activitatea genelor care susțin metabolismul energetic mitocondrial, permițând celulelor să utilizeze oxigenul mai eficient. Genele legate de creșterea rapidă a celulelor au fost dezactivate, ceea ce ar putea reduce agresivitatea celulelor canceroase. Sângele condiționat de exerciții fizice a favorizat repararea ADN-ului, activând o genă cheie de reparare numită PNKP. Studiul: 30 de voluntari, 10 minute de ciclism Studiul a implicat 30 de voluntari, bărbați și femei cu vârste între 50 și 78 de ani, toți supraponderali sau obezi. După finalizarea unui test scurt și intens de ciclism, cu o durată de aproximativ 10 minute, cercetătorii au colectat probe de sânge. Au analizat 249 de proteine. Nu mai puțin de 13 proteine au crescut după exerciții, inclusiv interleukina-6 (IL-6), care ajută la repararea ADN-ului. „Chiar și o singură sesiune face diferența” „Chiar și o singură sesiune de antrenament poate face diferența. O singură sesiune de exerciții fizice, cu o durată de doar 10 minute, trimite semnale puternice organismului”, a declarat dr. Orange. „Este un memento că fiecare pas, fiecare sesiune contează când vine vorba de a vă proteja sănătatea.” Activitatea fizică reduce riscul cu 20% Cancerul de intestin este al patrulea cel mai frecvent cancer în Marea Britanie, după cancerul de sân, de prostată și de plămâni. Se estimează că activitatea fizică reduce riscul cu aproximativ 20%. Aceasta poate fi realizată prin mersul la sală, practicarea sportului sau prin deplasări active, cum ar fi mersul pe jos sau cu bicicleta la serviciu. Chiar și activități casnice precum grădinăritul sau curățenia pot ajuta. În viitor, cercetătorii intenționează să testeze dacă sesiunile repetate de exerciții produc schimbări durabile și să exploreze cum aceste efecte interacționează cu tratamentele standard împotriva cancerului.
Studiu: Munca de noapte crește riscul de cancer
Munca în ture de noapte poate duce la cancer mamar agresiv. Un studiu al Universității Texas A&M face lumină asupra legăturii dintre perturbarea ritmului circadian și progresia cancerului. Perturbarea ceasului biologic favorizează cancerul Cercetătorii au descoperit că ritmurile circadiene perturbate modifică structura glandelor mamare și slăbesc apărarea imunitară. Modelele cu ritm circadian perturbat au dezvoltat cancer la 18 săptămâni, față de 22 săptămâni în condiții normale. Tumorile au fost mult mai agresive și s-au răspândit la plămâni. Sistemul imunitar a fost activ restricționat, creând condiții favorabile pentru supraviețuirea celulelor canceroase. LILRB4: comutatorul de oprire al sistemului imunitar Cercetătorii au identificat o moleculă cheie: receptorul LILRB4. Acesta acționează ca un punct de control imunitar. În cazul cancerului, LILRB4 devine periculos și suprimă răspunsul imun. „LILRB4 acționează ca un comutator de oprire al sistemului imunitar”, a spus dr. Tapasree Roy Sarkar, conducătorul studiului. Când cercetătorii au țintit LILRB4, micromediul tumoral a devenit mai puțin imunosupresiv. Blocarea LILRB4 reduce metastazele Dezactivarea acestui punct de control imunitar a redat sistemului capacitatea de a riposta. Chiar și în condiții circadiene perturbate, răspândirea cancerului a scăzut semnificativ. „Am observat o reducere semnificativă a metastazelor canceroase și a creșterii tumorale”, a explicat Sarkar. 12-35% dintre americani, expuși riscului Se estimează că 12-35% dintre americani lucrează în ture neregulate. Aceștia includ lucrători în tura de noapte, însoțitori de zbor și călători frecvenți. Perturbarea cronică a ritmului circadian nu doar corelează cu riscul de cancer, ci poate determina activ progresia bolii. Studiul oferă unele dintre cele mai puternice dovezi în acest sens. Noi strategii terapeutice Descoperirea deschide uși către terapii țintite pentru pacienții expuși la risc circadian cronic. Următorul obiectiv al cercetătorilor este să înțeleagă cum pot inversa efectele perturbării circadiene la oameni. „Acest studiu redefinește somnul și sincronizarea ca factori puternici în progresia și tratamentul cancerului”, a concluzionat Sarkar. Studiul a fost publicat în revista Nature Oncogene.
Scandal medical uriaș în Europa: aproape 200 de copii au fost concepuți folosind spermă de la un donator purtător de o boală genetică fatală
Rezultatele unei investigații uriașe, realizată de Rețeaua de Jurnalism de Investigație a EBU sunt uimitoare. 197 de copii din 14 țări europene au fost concepuți folosind spermă de la același donator anonim ( numărul 7069), care a transmis o mutație a genei TP53, crescând semnificativ riscul de a dezvolta cancer la unii dintre urmașii săi. Mai mulți dintre copii concepuți folosind acest donator au decedat deja, arată ancheta. Captură rtbf.be 30 de jurnaliști, 14 instituții media din 14 state europene au lucrat la investigația numită „Donare de spermă, vieți în derivă”, care a fost difuzată în decembrie 2025 pe televiziunile belgiene. Prima mărturie a fost a unei mame. Prima care a vorbit a fost…mama „Céline” Prima mamă care a vorbit cu presa a fost numită de jurnaliști „Céline”. Pentru a-i proteja identitatea. Această mamă a venit în Belgia în 2011 pentru inseminare la o clinică de fertilitate dintr-un spital flamand. Acolo, a primit spermă de la donatorul 7069. La acea vreme, această procedură era ilegală în Franța pentru mamele singure. Dintre toate familiile afectate de acest donator, Céline a fost prima care a fost de acord, în ciuda naturii sensibile a subiectului, să vorbească cu o echipă de televiziune. Cu puțin timp înainte de întâlnirea cu jurnaliștii, ea și-a supus fiica unui test genetic pentru a determina dacă a moștenit sau nu mutația genei TP53 transmisă de sperma donatorului. Statisticile privind această mutație genetică, care provoacă boala cunoscută sub numele de sindromul Li-Fraumeni , sunt alarmante. Femeile cu această mutație au un risc de 90% de a dezvolta cancer pe parcursul vieții, comparativ cu 70% pentru bărbați, adesea în primii 40 de ani. Fiica lui Céline avea un risc de 50% de a moșteni această mutație, arată ancheta. „Simt o enormă vinovăție” Rezultatele analizei genetice pentru Céline au fost concludente. Rezultatele au arătat că era purtătoare. „ Am fost furioasă când am aflat. Am simțit că mi se fura statutul de părinte. Am mers în Belgia din două motive. În primul rând, era ilegal în Franța la vremea respectivă, așa că m-am dus pentru că era legal acolo și pentru că era un spital și aveam garanția, într-un fel, că aspectele legate de sănătate și igienă erau prezente. Am fost într-un spital. Și în al doilea rând, aveam garanția anonimatului donatorului. Acestea au fost cele două motive pe care mi-am bazat statutul de părinte singur. Și acum, s-au spulberat în două secunde. Pentru că, de fapt, sperma nu era atât de curată. (…) Deci, dacă fiica mea poartă o genă care îi va afecta potențial viața, este decizia mea. Așa că simt o vină enormă,” a mărturisit ea jurnaliștilor. Lipsa crucială a urmăririi datelor Dar să ne întoarcem la poveste. Încă din 2023 au fost observate primele cazuri de cancer la copii concepuți folosind donatorul numărul 7069, au descoperit jurnaliștii. Ulterior, probele sale de spermă, încă în circulație, au fost blocate definitiv de o alertă europeană (RATC, Sistemul de alertă rapidă pentru țesuturi și celule umane ). Clinicile de fertilitate care utilizaseră această spermă au fost obligate rapid să contacteze toate familiile afectate – cele care născuseră deja unul sau mai mulți copii folosind această spermă problematică – pentru a le informa despre riscul genetic. Și așa s-a descoperit că Belgia este una dintre cele mai afectate țări. Unsprezece dintre cele 33 de centre de fertilitate ale sale ar fi implicate, susține ancheta. Cincizeci și trei de copii au fost concepuți acolo folosind această spermă, în 38 de familii diferite. Céline era doar una dintre ele. Ea a fost informată despre riscul transmiterii mutației genetice abia pe 6 iunie 2025, la mai mult de un an și jumătate după alerta europeană care a blocat definitiv acest donator pe 8 noiembrie 2023. Anunțul târziu și strângerea informațiilor În cazul acesta, un anunț târziu este o problemă reală. Monitorizarea situației fiicei sale ar fi putut începe mult mai devreme. Era vital pentru ea. Spitalul flamand în cauză a refuzat cererea jurnaliștilor pentru interviu. Dintre cele 38 de familii afectate de acest donator, care au primit tratamentul de fertilitate în Belgia, trei nu au fost încă contactate, susține ancheta. Prin urmare, probabil că încă nu știu că copilul (copiii) lor trebuie testați. La nivel internațional, grupul de 30 de jurnaliști de investigație a petrecut luni întregi întocmind o listă a țărilor, clinicilor, familiilor și copiilor implicați. Fiecare jurnalist, care lucra în propria țară, era responsabil de contactarea clinicilor, autorităților sanitare, medicilor specialiști și altor surse apropiate cazului pentru a aduna informații și a evalua amploarea fenomenului. Pe 3 decembrie 2025, după adunarea tuturor datelor de la toate instituțiile, a fost stabilit un număr inițial, încă provizoriu: 14 țări și 67 de clinici sunt implicate și cel puțin 197 de copii au fost concepuți folosind spermă de la donatorul 7069. Mama din Danemarca: Când ești un copil conceput prin donare și descoperi că ai atât de mulți frați vitregi și surori vitregi, e mult prea mult! Sursa: rtbf.be Și în Danemarca, jurnaliștii au vorbit cu altă mamă a unui copil conceput cu spermă de la donatorul 7069. Anunțul numărului de copii legați de acest donator a surprins-o: „ Sunt mulți copii de la același donator, mult mai mulți decât ne-am imaginat. Când ești un copil conceput prin donare și descoperi că ai atât de mulți frați vitregi și surori vitregi, este pur și simplu prea mult!”, a spus Dorte Kellermann. În Danemarca și în alte țări nordice, există, de asemenea, rapoarte despre întârzieri sau chiar o lipsă totală de informații furnizate familiilor în urma alertei europene. Dorte, cealaltă mamă a fost de fapt informată de o altă familie afectată de acest donator. „Este o problemă majoră atunci când se dezvoltă un astfel de caz și nu ești informat de clinică, de banca de spermă sau de autorități. Nimeni nu s-a ocupat de asta. Neprimind nicio scrisoare, am sunat la clinică și am spus: «Avem o problemă aici. Am folosit acest donator și nu am fost informată despre mutația genetică. Cum se face că nu m-ați informat?» Mi-au răspuns: «Nu știam»”, relatează Dorte, încă uluită de apel. Câte familii încă
Un donator de spermă cu o mutație genetică gravă, devine tată pentru aproape 200 de copii în Europa
Un donator de spermă care avea, fără să știe, o mutație a genei TP53, responsabilă cu prevenirea transformării celulelor în celule canceroase, a contribuit la conceperea a cel puțin 197 de copii în clinici de fertilitate din Europa, arată o amplă investigație realizată de 14 instituții de presă publice, inclusiv BBC. Deși bărbatul este considerat sănătos, până la 20% din spermatozoizii săi poartă mutația asociată cu sindromul Li-Fraumeni, o afecțiune care conferă un risc extrem de ridicat de cancer pe parcursul vieții. Copiii concepuți cu spermatozoizii afectați au mutația în toate celulele corpului, iar riscul lor de cancer, inclusiv cancere osoase, cerebrale, leucemii sau cancer mamar, poate ajunge la 90%. Unii copii au fost deja diagnosticați cu cancer, iar o parte au dezvoltat chiar două tipuri distincte, a declarat dr. Edwige Kasper, genetician la Spitalul Universitar din Rouen. „Avem mulți copii care au dezvoltat deja cancer… iar unii au murit la vârste foarte fragede”, a spus ea. Donatorul, care a început să doneze în 2005, era student la vremea respectivă și a trecut screeningurile standard, în condițiile în care mutația apăruse spontan în unele dintre celulele sale înainte de naștere. Majoritatea corpului său nu conține forma periculoasă a genei, ceea ce a făcut ca testele obișnuite să nu o detecteze. European Sperm Bank, instituția daneză care a distribuit materialul genetic, a admis că donatorul a fost folosit de un număr „prea mare” de ori în unele țări. Spermatozoizii săi au ajuns la 67 de clinici din 14 țări, printre care Belgia, Spania, Germania, Grecia sau Islanda. Nu există indicii că sperma din acest donator ar fi fost vândută direct în Marea Britanie, însă unele femei britanice au călătorit în Danemarca pentru tratament, iar acestea au fost informate, a confirmat Autoritatea Britanică pentru Fertilizare Umană. În Belgia, unde un donator poate fi folosit pentru maximum șase familii, sperma lui a fost utilizată pentru 38 de femei, cu care s-au născut 53 de copii, încălcând limitele legale. Experții afirmă că situația ridică probleme serioase legate de reglementarea internațională. Nu există o legislație globală privind numărul maxim de familii care pot utiliza același donator, iar clinicile depind tot mai mult de marile bănci internaționale de spermă, a explicat prof. Allan Pacey, de la Universitatea din Manchester. „Este imposibil să elimini complet riscul genetic. Nu poți testa pentru orice”, a spus el. Pentru familiile afectate, povara este de durată. Fiecare copil purtător al mutației necesită RMN anual al întregului corp și al creierului, ecografii periodice și, în cazul fetelor, luarea în calcul a mastectomiei preventive.
Tumori canceroase, distruse complet cu tratament nazal / Cum funcționează cel mai inovativ tratament împotriva cancerului cerebral
Tratament nazal pentru distrugerea tumorilor canceroase – noua abordare de tratament pentru distrugerea cancerului primar al creierului, glioblastomul, cea mai frecventă formă de cancer, cu evoluție rapidă. Acest tratament a fost conceput la Facultatea de Medicină a Universității Washington din St. Louis și Northwestern University (Illinois), cu rezultate excelente pe șoareci. Stimularea genelor interferonului Una dintre provocările majore ale tratamentului este aceea că aceste tumori sunt considerate „reci”, pentru că nu declanșează spontan o reacție imună suficientă, spre deosebire de tumorile considerate „calde”, sensibile la astfel de terapii. Una dintre direcțiile de studiu s-a axat pe activarea căii STING (stimulator al genelor interferonului), un mecanism al imunității înnăscute, care se pornește atunci când celulele detectează ADN străin și, prin intermediul interferonilor și altor semnale, activează sistemul imun să atace. Sfere care transportă tratamentul direct în celule Medicamentele care activează STING s-au dovedit capabile să sensibilizeze sistemul imunitar împotriva glioblasmtomului, dar există un inconvenient major: acestea se descompun repede și, pentru a fi eficiente, trebuie injectate direct în tumoră printr-o intervenție non-invazivă și, dacă se impune, repetată. Însă pentru această limitare, cercetătorii au creat acizi nucleici sferici – o formă nouă de chimioterapie, în care acizii nucleici sunt încapsulați în sfere care transportă medicamentele direct la celulele canceroase. Un tratament mult mai eficient și mai țintit Uimitoarea creație a cercetătorilor are acum capacitatea de a fi mai eficientă, mai stabilă în organism și să atace țintit, declanșând răspunsul biologic dorit. În studiul despre care este vorba, SNA au fost concepuți să activeze un mecanism prin care celulele detectează ADN străin și declanșează apărarea imună, ajutând celulele imune din zonă s-o ridentifice și s-o atace. Iar ceea ce este cireașa de pe tort a acestui studiu este modul de livrare: în loc de injectare intracerebrală, nanomedicamentul este administrat ca picături nazale. Traseul acestora a fost urmărit în timp real. Imaginile au arătat că acestea se deplasează de-a lungul nervului trigemen, principala cale nervoasă care conectează structurile feței cu creierul și ajunge în zona tumorii. Terapia nazală a fost mai eficientă în combinație cu imunoterapia Efectul imun a fost remarcat la celulele imune din interiorul tumorii și din vecinătatea ei. De asemenea, au fost observate semne de activare pentru răspunsul antitumoral la ganglionii limfatici. De remarcat și faptul că particulele nu s-au răspândit în restul corpului în mod semnificativ, ceea ce înseamnă o reducere vizibilă a efectelor adverse provocate de terapiile imunostimulatoare. Cercetătorii au înregistrat rezultate remarcabile la combinarea terapiei intranazale cu medicamentele care cresc activarea limfocitelor T, esențiale pentru distrugerea celulelor canceroase: tumorile au fost distruse complet după una sau două administrări și a generat o protecție imună pe termen lung. Rezultatele sunt promițătoare, dar simpla activare a căii STING nu este suficientă, pentru că celulele canceroase știu să blocheze în mai multe feluri reacția imună și tocmai de aceea asocierea cu tratamentele care stimulează limfocitele T pare foarte importantă în reușita tratamentului.
Un nou studiu arată că părul cărunt apare când organismul distruge celulele predispuse la cancer
Chiar dacă este un semn al îmbătrânirii, părul cărunt înseamnă, de fapt, „cicatrici de război” în lupta organismului împotriva cancerului, potrivit unui studiu. Publicat recent în revista Nature Cell Biology, studiul citat de BBC Science Focus a analizat modul în care celulele responsabile de pigmentarea părului și a pielii se „autodistrug” atunci când sunt deteriorate, ca parte a eforturilor organismului nostru de a ne proteja de cancer. Oamenii de știință au descoperit că, în cazul anumitor tipuri de leziuni, aceste celule producătoare de pigment se opresc pur și simplu din funcționare, în loc să continue să se dividă, potrivit Mediafax. Noile descoperiri sugerează că părul alb este un semn al unei importante apărări împotriva cancerului Oamenii de știință au cercetat îndelung modalități de a opri autodistrugerea celulelor pigmentare, în încercarea de a preveni apariția părului alb, dar noile descoperiri sugerează că părul alb este un semn al unei importante apărări împotriva cancerului. „Acest studiu redefinește încărunțirea părului și melanomul nu ca evenimente fără legătură între ele, ci ca rezultate divergente ale răspunsurilor la stres ale celulelor stem”, a declarat prof. Emi Nishimura de la Universitatea din Tokyo, care a condus studiul. Foto: Pixabay, caracter ilustrativ.