Paula Minea, elevă în clasa a XII-a la Colegiul Pedagogic din Iași, are nevoie de ajutor în lupta cu cancerul. Cred că am plâns vreo două zile când am aflat de amputare
Paula Teodora Minea, o tânără de doar 18 ani, elevă la Colegiul Național Pedagogic „Vasile Lupu” din Iași, are nevoie de ajutor după ce a fost diagnosticată cu o formă extrem de rară și agresivă de cancer. La finalul anului 2025, Paula a ajuns la spital din cauza unei probleme la genunchi, iar ulterior medicii i-au pus diagnosticul de sarcom sinovial monofazic. Singura soluție care i-ar salva viața o reprezintă amputarea piciorului afectat, dar tânăra are nevoie de sprijin pentru a acoperi cheltuielile ce vor apărea după intervenție, inclusiv o proteză care să o ajute să își trăiască viața cât mai normal. Paula Minea, elevă la Colegiul Pedagogic din Iași, a fost diagnosticată cu o formă agresivă de cancer Paula Teodora Minea, elevă în clasa a XII-a C la Colegiul Național Pedagogic „Vasile Lupu” din Iași, trece prin una dintre cele mai dificile încercări pe care le poate trăi un tânăr. La doar 18 ani, viața ei s-a schimbat radical după ce a fost diagnosticată cu sarcom sinovial monofazic, o formă rară și agresivă de cancer. Totul a început în toamna anului 2025, când Paula a observat o schimbare aparent minoră, dar care avea să devină începutul unui drum dureros. „Am început să simt o gâlmă în spatele genunchiului, la piciorul drept și apoi am fost la medic pentru că începea să mi se înțepenească genunchiul și să merg mai greu”, a povestit tânăra pentru reporterii BZI. După primele investigații realizate la Iași, medicii au trimis-o la București, unde a urmat o serie de analize complexe. A fost internată timp de o săptămână, iar biopsia a confirmat diagnosticul care avea să îi schimbe viața. „Am fost la doctor, am făcut un RMN aici, la Iași, dar am fost trimisă la București și restul analizelor le-am făcut acolo. Am stat o săptămână internată și mi-au făcut toate investigațiile, apoi a avut loc biopsia și, în două săptămâni, am aflat și diagnosticul. E destul de greu, a fost un șoc total diagnosticul, inclusiv când eram sub tratament nu mi se părea real. Nu credeam că e posibil să mi se întâmple asta”, și-a amintit Paula. Decizia medicilor a fost una extrem de dificilă, deoarece, pentru a-i salva viața, aceștia au ajuns la concluzia că este necesară amputarea piciorului afectat. Operația este programată pentru 30 martie 2026, la București. După intervenție, Paula va avea nevoie de o proteză care să îi ofere șansa la o viață cât mai apropiată de normalitate. „Când am aflat că este posibil să îmi amputeze piciorul, a fost un șoc. Cred că am plâns vreo două zile atunci când am aflat de amputare. Mă gândeam ce o să fac, cum o să mă obișnuiesc?”, a spus Paula. Tânăra încearcă să își ocupe timpul cu activități și momente alături de cei dragi În ciuda durerii și a incertitudinii, Paula încearcă să rămână puternică. Își ocupă timpul cu diverse activități pentru a nu se lăsa copleșită de gânduri și așteaptă, în paralel, un răspuns de la medicii din Barcelona, în speranța unei alternative. „Acum sunt acasă, sunt relativ bine. Încerc să îmi ocup timpul cu alte activități, să nu mă mai gândesc la situația asta. Încerc să nu mă agăț de speranța că medicii din Barcelona vor găsi o altă soluție, pentru că dacă nu va fi așa, îmi voi face rău tot mie. Îmi sunt alături părinții, iubitul meu, prietenii, care mă vizitează foarte des. Sper să fie totul bine, într-un final”, a povestit Paula Teodora Minea. Povestea Paulei este o adevărată dovadă de curaj, dar și un strigăt pentru solidaritate. După operație, costurile pentru proteză și recuperare vor fi semnificative, iar sprijinul comunității face diferența. Cei care doresc să o ajute pe Paula Teodora Minea, eleva de la Colegiul Național Pedagogic Iași, diagnosticată cu o formă rară și agresivă de cancer, o pot face printr-o donație în contul: RON RO57 RNCB 0684 1797 9136 0001, deschis pe numele tinerei. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate
Eva Beldiman, o copilă de doar 10 ani, are nevoie de 25.000 de euro pentru o operație de îndepărtare a unei vertebre malformate
Eva Beldiman, o fetiță de 10 ani, și mama sa cer ajutor pentru o operație de îndepărtare a unei vertebre malformate, de care copila are nevoie pentru a evita complicații mult mai grave în viitor. Eva are nevoie de 25.000 de euro pentru a acoperi cheltuielile necesare intervenției, investigațiilor și perioadei de recuperare, iar pentru mama sa, această sumă este una imposibil de strâns fără sprijinul celor din jur. Eva Beldiman are nevoie de o operație prin care să îi fie îndepărtată vertebra malformată Eva Maria Raluca Beldiman are 10 ani, visează să alerge, să deseneze și să crească fără dureri. Pentru ea, copilăria ar trebui să fie despre joacă și școală, nu despre corsete medicale, investigații complexe și operații costisitoare. Dar viața ei s-a schimbat în urma unui incident banal. Totul a început când Eva avea doar cinci ani și a înghițit un bănuț. Radiografiile făcute atunci pentru a localiza obiectul străin au scos la iveală o altă problemă, mult mai gravă, și anume coloana vertebrală a fetiței nu era dreaptă. La început, medicii au recomandat monitorizare, fără motive majore de îngrijorare, însă timpul a trecut, iar vara trecută (vara anului 2025 – n.r.), investigațiile au arătat că deformarea coloanei a progresat. Atunci, copila a primit un diagnostic greu de dus pentru oricine, scolioză toraco-lombară, cu un unghi Cobb (standardul medical pentru măsurarea severității curburilor coloanei vertebrale pe radiografii – n.r.) de 38°. Copila recunoaște că nu înțelegea gravitatea din spatele diagnosticului pus de medici, dar știa că are nevoie de ajutor pentru a scăpa de suferință. „Nu înțelegeam ce înseamnă, dar am înțeles un lucru, acela este că spatele meu se curbează și trebuie ajutat. Am început să port un corset Cheneau, care poate pentru unii este doar un obiect medical. Pentru mine înseamnă ore întregi în care simt cum îmi strânge corpul, cum mă apasă când stau pe scaun la școală, cum trebuie să mă joc mai atent decât ceilalți copii”, a povestit Eva. Intervenția chirurgicală și perioada de recuperare sunt extrem de costisitoare pentru familie Ulterior, după mai multe investigații, medicii au descoperit că nu este vorba despre o scolioză obișnuită, ci despre o malformație congenitală, numită hemivertebră lombo-sacrată L5 stânga, complet segmentată. Din spusele familiei, o parte a unei vertebre s-a format greșit încă din viața intrauterină și împinge coloana să se deformeze progresiv, pe măsură ce fetița crește și se dezvoltă. Fără intervenție chirurgicală, scolioza se va accentua, iar riscul de complicații severe la maturitate este ridicat, deoarece pot apărea dureri cronice, probleme respiratorii, limitări funcționale și deformări ireversibile. În ciuda greutăților cauzate de problemele de sănătate, Eva merge la școală și își păstrează visurile, sperând că într-o zi se va vindeca și va putea duce o viață liniștită și lipsită de dureri. După investigații CT și RMN și consulturi la clinici de specialitate, medicii au recomandat hemivertebrectomia Ruf-Harms, o intervenție chirurgicală complexă, care presupune îndepărtarea vertebrei malformate și stabilizarea coloanei cu implanturi speciale. Operația care va avea loc la Spitalul Monza din București este singura șansă pentru ca Eva să crească normal și să evite complicațiile grave la vârsta adultă. Din păcate, costurile totale pentru operație, implanturi, investigații și recuperare se ridică la 25.000 de euro, bani pe care mama fetei nu îi poate strânge fără ajutor. Pentru Eva Maria Beldiman orice ajutor contează, iar cei care doresc să contribuie pentru operația de îndepărtare a vertebrei malformate o pot face printr-o donație în contul RON RO94RNCB0041182104010001 sau în contul EURO RO67RNCB0041182104010002, cu mențiunea EVA BELDIMAN. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate
Eric Butnariu duce o luptă grea cu Limfomul Burkitt, un cancer extrem de agresiv. Copilul are nevoie de 50.000 de euro pentru tratament
Eric Butnariu, un copil de 11 ani, se luptă cu Limfomul Burkitt, un diagnostic extrem de dur pentru oricine, mai ales la vârsta la care principalele sale ocupații ar trebui să fie joaca și școala, nu spitalul și ședințele de chimioterapie. Copilul are nevoie de 50.000 de euro pentru a acoperi costurile șederii și ale tratamentelor, pe care le va face în următorii doi ani, la un spital din Italia. La 11 ani, Eric Butnariu se luptă cu Limfomul Burkitt La 11 ani, viața ar trebui să însemne râsete pe terenul de fotbal, teme făcute în grabă și planuri pentru vacanță. Pentru Eric Butnariu, însă, copilăria s-a oprit brusc, într-un salon de spital, sub lumina rece a Secției de Oncologie. Totul a început cu un ganglion mărit, care părea ceva banal. Au urmat vizita la medic și câteva analize, dar nimeni nu se aștepta la un diagnostic atât de crud. Apoi au venit investigațiile și o așteptare dureroasă, dar încă plină de speranță. În ciuda rugăciunilor părinților, verdictul a lovit ca un trăsnet întreaga familie. Eric a fost diagnosticat cu Limfom Burkitt, o formă agresivă de cancer limfatic. Pentru familia lui Eric, acel moment a fost ca o prăbușire a întregii lumi. Într-o clipă, viața de zi cu zi a fost înlocuită de termeni medicali complicați, de planuri de tratament și de drumuri repetate la spital. „În clipa aceea am simțit cum pământul fuge de sub picioare. M-am uitat la băiatul meu și m-am întrebat cum poate un copil atât de mic să ducă o luptă atât de mare. Eric s-a uitat la mine și m-a întrebat: «Tati, o să fie bine?». Am înghițit în sec și i-am spus: «Da». Pentru că un tată nu are voie să spună altceva”, a povestit tatăl lui Eric. Medicii au recomandat începerea cât mai rapidă a tratamentului într-o clinică specializată din Italia, unde Eric poate beneficia de îngrijirea și protocolul necesar pentru această formă agresivă de limfom. Copilul are nevoie de 50.000 de euro pentru costurile de tratament Pentru Eric urmează cel puțin doi ani de chimioterapie, spitalizări frecvente, controale permanente și o luptă continuă cu efectele secundare ale tratamentului. Este un drum lung și dificil, atât pentru un copil de 11 ani, cât și pentru familia care îl însoțește la fiecare pas. Costurile pentru tratament și pentru șederea în Italia se ridică la aproximativ 50.000 de euro pentru această perioadă de doi ani. Este o sumă pe care familia nu o poate susține singură, dar care pentru Eric înseamnă șansa reală de a se vindeca și de a reveni la viața pe care o merită. Deși pentru unii poate fi doar o cifră, pentru părinții lui Eric acești bani sunt diferența dintre disperare și speranță. În ciuda oboselii și a procedurilor medicale dificile, Eric continuă să zâmbească și să își facă planuri pentru ziua în care va putea merge din nou la școală și își va revedea colegii. Vorbește despre lucruri simple, dar pline de viață, și crede cu toată inima lui că va fi bine. Cei care doresc să îl ajute pe Eric Butnariu, copilul diagnosticat cu Limfom Burkitt, să își îndeplinească dorința de a reveni la viața lui normală o pot face printr-o donație, oricât de mică, în cont RON RO94RNCB0041182104010001 sau cont EURO RO67RNCB0041182104010002, cu mențiunea ERIC BUTNARIU. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate
Andrei Lung, un băiețel de doar trei ani, se confruntă cu o boală genetică rară. Copilul are nevoie de terapie, singura care îi poate asigura o dezvoltare normală
Viața lui Andrei Lung, un băiețel de doar trei ani, a fost marcată încă de la început de o provocare medicală majoră din cauza unei boli genetice rare. Diagnosticat cu Sindromul STXBP1, copilul are nevoie de terapii continue și de intervenții specializate pentru a putea progresa, iar fiecare etapă a recuperării sale depinde de accesul constant la tratamente esențiale. Andrei Lung a fost diagnosticat cu o boală genetică rară Viața familiei Lung s-a schimbat radical odată cu venirea pe lume a lui Andrei, născut pe 23 decembrie 2022, în Ajun de Crăciun. Pentru Dani și Alexandra, părinții lui, băiețelul a fost cel mai frumos dar posibil. Nimic nu anunța însă lupta grea care urma să înceapă la doar câteva luni după naștere, o luptă care continuă și astăzi, zi de zi. În primele luni de viață, părinții au observat că dezvoltarea lui Andrei nu era similară cu a altor copii de vârsta lui. Nu își ținea capul, nu stătea în șezut și nu se rostogolea. Au urmat investigații medicale complexe, drumuri repetate prin spitale și luni de incertitudine, până la stabilirea unui diagnostic dur: sindromul STXBP1, o boală genetică rară, care afectează sever dezvoltarea neuromotorie și este asociată frecvent cu epilepsie și întârzieri neurologice majore. „A fost un șoc. Ne-am simțit sfâșiați, dar am știut că nu ne putem opri. Pentru Andrei trebuie să facem tot ce ține de noi”, a spus Alexandra Lung, mama copilului. De la diagnostic, viața familiei a devenit un parcurs continuu de terapii și recuperare. Andrei urmează kinetoterapie, terapie ocupațională, fizioterapie, integrare senzorială și logopedie, fără pauze. Deși nu merge și nu vorbește încă, progresele mici sunt susținute de muncă zilnică intensă și de implicarea unor echipe medicale specializate. Copilul are nevoie de terapie continuă pentru a se dezvolta normal Recent, Andrei a trecut printr-o procedură extrem de dificilă pentru vârsta lui: un transplant de celule stem, o intervenție care a adus speranță, dar care impune, mai mult ca oricând, continuitatea terapiei. Medicii atrag atenția că orice întrerupere poate duce la regres ireversibil. Costurile sunt însă uriașe. Doar terapiile lunare ajung între 7.600 și 12.000 de lei, iar cheltuielile anuale se ridică la peste 37.000 de euro, sume imposibil de susținut de o familie obișnuită. „Nu vorbim despre confort, ci despre șanse reale la dezvoltare. Pentru Andrei, fiecare zi de terapie contează. Fiecare zi fără terapie înseamnă pierdere de progres”, a explicat Alexandra Lung. În acest context, Asociația „Salvează o Inimă” a preluat cazul lui Andrei și a lansat un apel public de solidaritate, subliniind importanța continuității tratamentului. Reprezentanții asociației atrag atenția că sprijinul comunității este esențial pentru ca acest copil să poată continua terapiile vitale. „Există situații în care un copil nu are nevoie de compasiune, ci de structură, continuitate și resurse reale. Andrei este într-o astfel de situație”, a declarat Vlad Plăcintă, președintele asociației. Fiecare gest contribuie direct la șansa lui Andrei de a progresa, de a merge, de a vorbi și de a avea o viață cât mai apropiată de cea a unui copil normal. Cei care vor să îi ofere un sprijin lui Andrei Lung, băiețelul diagnosticat cu o boală genetică rară, o pot face printr-o donație, oricât de mică, în conturile: RON: RO94RNCB0041182104010001 sau EUR: RO67RNCB0041182104010002. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate
Un tată luptă pentru viață! Victor Savitchi are nevoie de ajutor pentru tratamentul său oncologic
Victor Savitchi, un tânăr de 30 de ani din România, tată al unui copil de un an și cinci luni, se confruntă cu o luptă dificilă pentru viață. Diagnosticat cu meningiom atipic gradul 3, o formă agresivă de tumoră cerebrală, Victor are nevoie urgentă de sprijin financiar pentru a continua tratamentul în Turcia. Victor Savitchi are nevoie de ajutor! Drumul greu a început în Austria Povestea lui Victor a început în februarie 2025, când a suferit un accident vascular cerebral hemoragic sever în Austria. Din acel moment, viața sa și a familiei s-a schimbat radical: internări repetate, operații complexe și recuperări dificile au devenit cotidianul lor. În doar cinci luni, Victor a trecut prin șase intervenții chirurgicale pe creier, fiecare fiind o șansă suplimentară de supraviețuire. După perioada inițială de stabilizare, familia a sperat că cel mai dificil drum fusese parcurs, iar Victor a început recuperarea neurologică. Progresele, deși lente, aduceau speranță. Tumorile reapărute și transferul în Turcia În decembrie 2025, vestea a venit ca un șoc: investigațiile medicale au arătat apariția mai multor tumori cerebrale, inclusiv în zone extrem de sensibile. Singura opțiune pentru salvarea vieții lui Victor a fost transferul de urgență în Turcia, unde medicii au realizat o operație complexă de 11 ore. Intervenția a permis înlăturarea a 13 tumori, însă nu toate au putut fi eliminate. Diagnosticul final confirmă gravitatea situației, iar perioada următoare presupune un tratament intensiv: 30 de ședințe de radioterapie, monitorizare medicală constantă și recuperare neurologică pe termen lung. Costul acestei etape se ridică la aproximativ 35.000 de euro, o sumă imposibil de acoperit pentru familia sa. Sprijinul comunității: campania Asociației „Salvează o Inimă” Cazul lui Victor este susținut de Asociația „Salvează o Inimă”, care a demarat o campanie de strângere de fonduri pentru a-i oferi șansa de a continua tratamentul. „Nu vorbim doar despre un pacient, ci despre un tată tânăr și o familie care luptă să rămână împreună. Fără sprijin, timpul devine cel mai mare dușman. Cu ajutorul comunității, timpul poate deveni o șansă”, declară Vlad Plăcintă, președintele asociației. Soția lui Victor, aflată în concediu de maternitate, mărturisește că întreaga lor viață este acum organizată în jurul tratamentelor și recuperării. „Nu cerem imposibilul. Cerem doar timp. Timp ca Victor să fie tatăl copilului nostru, timp ca familia noastră să rămână întreagă”, spune soția lui Victor. Cum puteți ajuta Oricine dorește să sprijine familia lui Victor poate face donații directe sau poate redirecționa 3,5% din impozitul pe venit (formularul 230) către Asociația „Salvează o Inimă”. Date pentru donații: Cod fiscal: 31015982 Cont RON: RO94RNCB0041182104010001 Cont EURO: RO67RNCB0041182104010002 Banca: BCR SWIFT/BIC: RNCBROBUXXX Mențiune plată: Victor Savitchi Pentru donații online și informații suplimentare despre caz: https://salveazaoinima.ro/victor-savitchi/ Victor Savitchi și familia sa se află într-o cursă contracronometru pentru viață. Fiecare ajutor contează și poate face diferența între speranță și deznădejde. Comunitatea poate fi cea care le oferă șansa ca tatăl să își vadă copilul crescând și familia să rămână unită. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate