Etichetă: donatii

Miruna Radu, o fetiță de nici doi ani, este singurul copil diagnosticat în România cu o boală extrem de rară. Copila are nevoie de 30.000 de euro anual pentru o șansă la o viață normală

O fetiță de aproape doi ani, Miruna Radu, suferă de o mutație extrem de rară și severă, fiind singurul copil diagnosticat în România cu o mutație a genei CACNA1E. O astfel de mutație afectează funcționarea canalelor de calciu din creier, cruciale pentru transmiterea sinaptică rapidă în sistemul nervos central. Mutațiile la nivelul genei CACNA1E provoacă o encefalopatie epileptică și de dezvoltare rară, caracterizată prin convulsii refractare, întârzieri în dezvoltare, macrocefalie, dischinezie și contracturi articulare. Pentru terapiile necesare, familia fetiței are nevoie de 30.000 de euro anual, bani care reprezintă o șansă ca Miruna să aibă o viață cât se poate de normală. Miruna Radu este singurul copil diagnosticat în România cu această mutație rară Miruna Radu are doar un an și nouă luni, dar luptă zilnic cu o boală genetică extrem de rară și severă. Diagnosticată cu o mutație a genei CACNA1E, care afectează funcționarea canalelor de calciu din creier, fetița are nevoie de tratamente, terapii și investigații continue, costurile ridicându-se la aproximativ 30.000 de euro pe an. Povestea Mirunei a început ca a oricărui copil, cu visuri simple ale părinților, cu planuri despre primii pași, primele cuvinte, joaca în parc și grădiniță. Totul s-a schimbat însă la vârsta de cinci luni, când au apărut primele crize și internările repetate. „Până atunci, eram doi părinți obișnuiți. Apoi a început o perioadă de teamă, investigații și nopți în care nu știam ce urmează”, au povestit părinții copilei. După luni de teste și analize genetice, diagnosticul a fost confirmat: mutație CACNA1E, o boală genetică rară, fără tratament curativ în prezent, asociată cu epilepsie greu de controlat, tulburări neurologice și complicații severe. Miruna este singurul copil diagnosticat oficial cu această mutație în România, iar la nivel global, boala este foarte rară, dar patru copii diagnosticați cu această mutație au murit în ultimele luni, toți sub vârsta de patru ani. „Viața noastră a devenit o organizare continuă în jurul stării ei. Pe lângă afectarea neurologică, Miruna are intoleranță IgG (reacție imunologică întârziată – n.r.) severă la lactate, reacții digestive puternice, disfagie ușoară și episoade de balonare dureroase. Orice aliment nou este testat cu prudență. O greșeală poate însemna regres sau suferință”, au adăugat părinții fetei. Familia are nevoie anual de 30.000 de euro pentru tratamente și terapie Miruna urmează terapii pentru dezvoltare, iar fiecare masă este atent planificată din cauza intoleranței IgG severe la lactate, problemelor digestive și disfagiei ușoare. În paralel, familia urmărește cercetările internaționale despre terapii direcționate și studii pe celule stem, care ar putea reprezenta, în viitor, o speranță. Accesul la aceste investigații și la centre medicale specializate implică însă costuri semnificative. Pentru a-i asigura Mirunei tratamentele, terapiile și monitorizările necesare, familia estimează costuri de aproximativ 30.000 de euro anual. „Miruna este un copil care zâmbește, care reacționează la vocea noastră, care luptă în felul ei în fiecare zi. Noi, ca părinți, nu putem renunța. Dar nu putem duce singuri această povară financiară pe termen lung. Fiecare contribuție înseamnă stabilitate, timp câștigat și șansa la un viitor mai sigur pentru Miruna. Vă rog să ne fiți alături. Pentru că pentru noi nu este doar un diagnostic rar. Este viața copilului nostru”, au cerut ajutor cu disperare părinții fetiței de nici doi ani. Cei care își doresc să o ajute pe Miruna Radu, singurul copil diagnosticat în România cu mutația rară CACNA1E, o pot face printr-o donație în CONT RON RO94RNCB0041182104010001 sau în CONT EURO RO67RNCB0041182104010002, cu mențiunea MIRUNA RADU. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate

Raluca Nicoleta Radu, mamă a doi copii, luptă cu paralizia și are nevoie urgentă de ajutor. Femeia are nevoie de 55.000 de euro pentru un tratament care poate ține boala sub control

Raluca Nicoleta Radu este mamă a doi copii și are nevoie de ajutor pentru a ține sub control o boală ce riscă să o lase paralizată. Femeia a primit, inițial, un diagnostic greșit, iar tratamentul pe care îl urmase nu dădea niciun rezultat. Ba mai mult, simptomele se agravau. Disperată, Raluca a ajuns să ceară ajutor în Turcia, unde i s-a spus că suferă de neuropatie motorie multifocală. Raluca Nicoleta Radu, o mamă de 40 de ani, se luptă cu paralizia Raluca Nicoleta Radu, o femeie de 40 de ani și mamă a doi băieți, trăiește una dintre cele mai grele perioade din viața ei. În urmă cu doar șapte luni, o problemă aparent minoră, un deget care nu mai răspundea la comenzi, a fost începutul unui coșmar medical care amenință să îi răpească mobilitatea și independența. „Am crezut că e oboseală, stres, ceva trecător. Însă, zilele au trecut, iar slăbiciunea s-a transformat treptat în paralizie. Astăzi, mâna mea este paralizată”, a povestit Raluca. După luni de investigații în România, medicii i-au pus un diagnostic devastator: scleroză laterală amiotrofică (ALS), o boală neurodegenerativă, considerată incurabilă. Raluca a început tratamentul, însă starea ei nu s-a îmbunătățit. Din contră, simptomele au continuat să se agraveze, iar paralizia a avansat. „Simțeam cum mă pierd, puțin câte puțin. Era ca o sentință, ca și cum cineva îmi lua viața bucată cu bucată”, a spus femeia. Disperată și agățată de ultima fărâmă de speranță, Raluca a decis să caute o a doua opinie medicală în afara țării. La LIV Hospital din Turcia, verdictul medicilor a schimbat totul, deoarece aceștia i-au spus că nu suferă de ALS, ci de neuropatie motorie multifocală, o boală neurologică gravă, dar care poate fi ținută sub control, prin tratament cu imunoglobuline intravenoase (IVIG). Femeia are nevoie de 55.000 de euro pentru un tratament care ține boala sub control Pentru prima dată după luni de incertitudine, Raluca a simțit că mai există o șansă. Însă, speranța a venit cu un avertisment dur. Fiecare lună fără tratament înseamnă deteriorare ireversibilă, iar amânarea poate duce la paralizie totală. „Medicii au fost extrem de clari. Mi-au spus că fiecare lună pierdută înseamnă paralizie ireversibilă. Fiecare zi de amânare poate însemna pierderea definitivă a mobilității. Fără tratament, riscul este paralizia totală”, își amintește Raluca. Tratamentul IVIG a fost început de urgență, însă costurile sunt uriașe. Pentru a putea continua terapia și a opri evoluția bolii, Raluca are nevoie de 55.000 de euro, o sumă mult prea mare pentru familia sa. Pentru Raluca, fiecare lună de tratament înseamnă timp câștigat în lupta cu boala, timp în care își poate păstra mobilitatea și independența. Fără tratament, riscul paraliziei totale este real și iminent. Asociația „Salvează o inimă” a lansat un apel public pentru sprijinirea Ralucăi Radu, iar orice donație poate contribui la salvarea mobilității și a vieții sale. Cei care doresc să o ajute pe Raluca Nicoleta Radu, mamă a doi copii, care riscă să rămână paralizată, o pot face printr-o donație în CONT RON  RO94RNCB0041182104010001 sau CONT EURO RO67RNCB0041182104010002, cu mențiunea RALUCA NICOLETA RADU. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate

Andreea Staicu, o adolescentă de 14 ani, are nevoie de o operație costisitoare pentru a preveni agravarea scoliozei severe de care suferă. Intervenția chirurgicală depășește suma de 45.000 de euro

Andreea Staicu are doar 14 ani, dar duce deja o luptă obositoare cu un diagnostic care îi răpește copilăria, și anume scolioza severă. Toți medicii care au consultat-o au ajuns la concluzia că singura șansă ca Andreea să ducă o viață normală și organele ei să nu fie afectate ar fi o intervenție chirurgicală la Spitalul Monza din București. Operația este însă extrem de costisitoare, iar familia nu are posibilitatea de a face față sumei de 45.360 de euro. Andreea Staicu a fost diagnosticată cu scolioză severă La doar 14 ani, Andreea Staicu trăiește o realitate pe care niciun copil nu ar trebui să o cunoască. În timp ce alți adolescenți își fac planuri pentru școală, prieteni și vacanțe, ea își măsoară zilele în durere, restricții și teama că, fără ajutor urgent, boala de care suferă îi poate marca definitiv viitorul. Andreea a fost diagnosticată încă de la o vârstă fragedă cu scolioză, o afecțiune care presupune deformarea coloanei vertebrale. De-a lungul anilor, familia a încercat toate metodele recomandate de medici: kinetoterapie, fizioterapie, masaj, purtarea corsetului ortopedic și restricții severe privind efortul fizic. Cu toate acestea, boala a continuat să avanseze. Astăzi, medicii vorbesc despre o formă severă de scolioză, cu o curbură de 31 de grade lombar și 61 de grade toracic, ceea ce reprezintă valori extrem de periculoase pentru un copil aflat încă în plină creștere. Specialiștii avertizează că, fără o intervenție chirurgicală urgentă, deformarea coloanei vertebrale poate comprima organele vitale, în special plămânii și inima, punând în pericol funcțiile respiratorii și cardiace ale adolescentei. Pentru Andreea, scolioza nu înseamnă doar un diagnostic medical, ci o copilărie trăită cu limitări. Fiecare mișcare este atent controlată, fiecare respirație vine cu efort, iar durerea a devenit o prezență constantă. Activități normale pentru un copil de vârsta ei, cum ar fi joaca, sportul sau chiar mersul la școală fără disconfort, sunt înlocuite de ședințe de terapie și controale medicale. „Este greu să accepți, la 14 ani, că viitorul tău, respirația ta și șansa de a trăi fără durere se învârt în jurul unei sume foarte mari”, a declarat Andreea, cu o maturitate care impresionează și doare în același timp. Costurile intervenției chirurgicale depășesc posibilitățile financiare ale familiei Medicii sunt unanimi și spun că intervenția chirurgicală este singura soluție care poate opri evoluția bolii și îi poate reda adolescentei șansa la o viață normală. Costul estimat al operației este însă de 45.360 de euro, o sumă imposibil de acoperit pentru familia fetei. „În fiecare caz pe care îl preluăm, încercăm să privim dincolo de diagnostic și de cifre. În cazul Andreei, vorbim despre un copil aflat într-un moment critic al dezvoltării sale, pentru care accesul rapid la o intervenție chirurgicală specializată nu mai este o opțiune, ci o necesitate medicală strictă. Scolioza severă de care suferă are un impact direct nu doar asupra coloanei vertebrale, ci și asupra funcționării organelor vitale, iar amânarea intervenției îi poate compromite șansele la o viață normală”, a declarat Vlad Plăcintă, președintele Asociației „Salvează o inimă”. Acesta subliniază că misiunea organizației este de a aduce împreună comunitatea, mediul de afaceri și oamenii de bună-credință pentru a transforma solidaritatea într-un sprijin concret și salvator. Într-un mesaj emoționant, Andreea vorbește despre lupta ei și despre povara pe care o simte asupra familiei: „În fiecare zi mă trezesc cu gândul că sănătatea mea depinde de o sumă de bani pe care familia mea nu o poate strânge singură. Îmi văd părinții obosiți și îngrijorați, știu că fac tot ce pot, dar nu este suficient. Operația de care am nevoie este singura mea șansă, însă costul ei este mult peste puterile noastre. Nu cer nimănui imposibilul, cer doar o șansă la o viață normală, o șansă pe care, fără ajutor, risc să o pierd”, a spus copila de 14 ani. Cei care doresc să o ajute pe Andreea Staicu, tânăra de 14 ani diagnosticată cu scolioză severă, o pot face printr-o donație în CONT RON: RO94RNCB0041182104010001 sau CONT EURO: RO67RNCB0041182104010002, cu mențiunea ANDREEA STAICU. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate

O tânără de 20 de ani din Iași cere ajutor după ce a fost diagnosticată cu o boală necruțătoare. Maria are nevoie de un tratament la București pentru o șansă la viață

Maria Agape este o tânără de 20 de ani din comuna Roșcani, județul Iași, care, în urmă cu două luni, a fost diagnosticată cu o boală cumplită – cancer de col uterin. Chiar înaintea sărbătorilor, femeia a avut o hemoragie puternică, fapt care a făcut-o să meargă la spital. În cele din urmă, doctorii au descoperit faptul că ea avea cancer în stadiul 3. Vestea a venit ca un șoc pentru Maria, dar și pentru familia ei. Tânăra este căsătorită cu Mihai Agape, iar împreună au două fetițe. Femeia are nevoie acum de un tratament la București, care i-ar putea salva viața, însă familia ei nu are resursele necesare. Tânăra din Iași se luptă cu boala Chiar înainte de sărbătorile de iarnă, femeia a aflat vestea total neașteptată. Ea a simțit anterior mai multe dureri, chiar a făcut și controale la medici, însă nu a descoperit cauza acestora. „Pe data de 18 ianuarie, soția mea a avut o hemoragie incontrolabilă și am ajuns la spital, unde am aflat de la doctori că ea suferă de cancer de col uterin, fiind în stadiul 3. Ea tot s-a plâns, înainte, de dureri de spate și de burtă; în mai multe rânduri, am fost la medic. A făcut controale, radiografii, însă nu a fost depistat nimic, iar acum am aflat care era, de fapt, cauza. Bineînțeles că am fost foarte afectați, toată familia de altfel. Ne-am interesat imediat să facem tratamentul. Ea a început chimioterapia. Avem două fetițe împreună, care întreabă de mama lor. Este foarte dificil”, povestește Mihai Agape, soțul Mariei. Soțul femeii cere disperat ajutor Soțul Mariei, Mihai Agape, face tot posibilul să își întrețină familia, să crească copiii și să se ocupe de tratamentul Mariei. Acesta lucrează pe șantier, în Iași, de unde câștigă 250 de lei pe zi, însă este insuficient. Maria are nevoie de un tratament pentru cancerul de col uterin la un spital din București, însă are nevoie de bani pentru a ajunge acolo. „Noi suntem din satul Roșcani. Însă, eu lucrez pe șantier, câștig cam 250 de lei la zi, că așa se plătește. Nu este mult, însă cu banii aceștia am reușit să ne descurcăm. Copiii îi las în grija părinților și eu merg la muncă, însă niciodată nu sunt suficienți bani. Trebuie să aduc soția la tratament, să am grijă și de ea, și de familie. Am discutat cu doctorii și ne-au precizat că trebuie să facă tratament cu brahiterapie pentru cancerul de col uterin. Doar că, la Iași, nu există acest tratament. Trebuie să mergem la un spital din București. Nu poate merge singură, trebuie să mergem împreună. Avem nevoie de bani pentru deplasare, cazare, consumabile. Eu, dacă nu muncesc pe șantier, nu mă plătește nimeni. Am ajuns într-o situație imposibilă, de asta apelez la ajutor. Poate cineva se gândește la noi și ne oferă o mână de ajutor. Sunt capabil să merg până la capăt ca să îmi fac soția bine”, a încheiat Mihai Agape. Cei care vor să doneze pentru cauza tinerei o pot face în contul RO64 REVO 0000 1630 7350 0435, beneficiar Georgiana Maria Agape. Tânăra din Iași este determinată să învingă boala de care suferă, însă are nevoie de ajutor pentru a face acest lucru. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate

Vlad Gîlca, un student de 22 de ani, are nevoie de ajutor pentru un tratament post-transplant, esențial pentru a preveni recidiva bolii. Tânărul se luptă cu un cancer extrem de rar și agresiv

Vlad Gîlca, un tânăr student la Facultatea de Drept, are nevoie de un tratament post-transplant pentru a preveni recidiva cancerului rar cu care se luptă. În anul 2024, Vlad a primit un diagnostic care i-a dat întreaga viață peste cap și i-a spulberat visurile, și anume limfom mediastinal de zonă gri, un cancer extrem de rar și foarte agresiv. Suma de care are nevoie tânărul, și anume 33.000 de euro, depășește posibilitățile financiare ale familiei. Vlad Gîlca are nevoie de ajutor pentru tratamentul post-transplant Asociația „Salvează o inimă” atrage atenția asupra unei noi etape decisive din lupta pentru viață a lui Vlad Gîlca, un tânăr de 22 de ani, student în anul V la Facultatea de Drept, diagnosticat cu limfom mediastinal de zonă gri, o afecțiune oncologică rară și agresivă, situată între limfomul Hodgkin și cel non-Hodgkin. Până la diagnostic, Vlad ducea o viață obișnuită pentru vârsta sa, concentrat pe studii și pe planurile de viitor. Boala i-a schimbat însă complet traiectoria. A urmat șase cure de chimioterapie DA-EPOCH-R, un tratament intens, care a însemnat luni întregi de spitalizare, epuizare și incertitudine. „Vlad este un exemplu de determinare și maturitate rar întâlnite la această vârstă. A trecut prin tratamente extrem de dure, iar astăzi vorbim despre o veste medicală importantă: este în remisie. Dar remisia nu înseamnă finalul luptei”, a declarat Vlad Plăcintă, președintele Asociației „Salvează o inimă”. În prezent, Vlad este internat pentru efectuarea unui transplant autolog de celule stem, o procedură care poate reduce la minimum riscul de recidivare a bolii. Această etapă este considerată crucială în protocolul terapeutic pentru diagnosticul său. „Am doar 22 de ani și, deși sunt în remisie, știu că lupta mea nu s-a terminat. Transplantul autolog este pasul care îmi poate salva viața, dar urmează un an greu, cu tratamente lunare, fără pauză. În fiecare zi mă gândesc la lucrurile simple pe care le-am pierdut, o zi fără durere, o respirație liniștită, o viață normală. Nu cer altceva decât șansa de a merge mai departe, de a-mi termina facultatea și de a-mi îmbrățișa părinții fără teamă. Sprijinul oamenilor îmi dă puterea să cred că nu lupt singur”, a transmis Vlad Gîlca. Orice donație îi poate salva viața lui Vlad După transplant, tânărul trebuie să urmeze un tratament post-transplant administrat lunar, timp de un an, indispensabil pentru menținerea remisiunii și prevenirea reapariției bolii. Costurile acestei terapii sunt foarte ridicate și depășesc posibilitățile financiare ale familiei. „Cazul lui Vlad arată cât de fragil este echilibrul dintre speranță și regres în bolile oncologice rare. Transplantul este doar un pas. Tratamentul post-transplant este la fel de vital. Fără continuitate, riscurile medicale cresc semnificativ”, a mai subliniat Vlad Plăcintă. Asociația „Salvează o inimă” lansează un apel public către cetățeni, companii și instituții pentru a susține financiar tratamentul post-transplant al lui Vlad, fără care riscul de recidivă rămâne ridicat. Fiecare donație, oricât de mică, poate face diferența pentru Vlad. Tratamentul post-transplant este esențial pentru a preveni recidiva bolii, dar familia nu poate susține, de una singură, costurile totale ale procedurii. Cei care doresc să îl ajute pe Vlad Gîlcă să beneficieze de tratamentul post-transplant o pot face printr-o donație în conturile: RON: RO94RNCB0041182104010001 sau EURO: RO67RNCB0041182104010002, cu mențiunea VLAD GÎLCA. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate

Mobilizare masivă pentru Ștefan Chelaru, bărbatul cu un picior amputat, care trăiește într-o baracă improvizată. S-au strâns bani, alimente și lemne pentru foc

Povestea tristă a lui Ștefan Chelaru, publicată în cotidianul BZI în ediția din 21 ianuarie 2026, a mobilizat mai mulți oameni, care au decis să nu rămână indiferenți în fața suferinței bărbatului. Câteva persoane care au rămas impresionate de greutățile cu care se confruntă acesta, dar mai ales de modestia și bunătatea de care dă dovadă, au donat bani, mâncare și au reușit să cumpere și lemne pentru foc. Oamenii s-au mobilizat după ce au aflat povestea lui Ștefan Chelaru Cazul lui Ștefan Chelaru, bărbatul care trăiește singur într-o baracă improvizată, după ce și-a pierdut un picior în urma unei boli cronice, a stârnit un val de empatie și solidaritate în rândul oamenilor. După mediatizarea situației în care acesta își duce traiul, oamenii s-au mobilizat, iar ajutorul a început să vină din mai multe direcții. Trăind fără curent electric și fără apă, încălzindu-se cu dificultate într-un adăpost improvizat, alături de câinii săi, Ștefan Chelaru și-a păstrat, în ciuda tuturor încercărilor, demnitatea și recunoștința. Spune adesea că oamenii care l-au ajutat sunt „îngeri trimiși de Dumnezeu” și că fiecare gest primit îi dă puterea să meargă mai departe. Cosmin Vlăduț Cracana este unul dintre bărbații care au decis să se implice activ în sprijinirea lui Ștefan Chelaru. Cosmin povestește că a aflat despre situația acestuia și a simțit imediat că nu poate rămâne indiferent. „Am văzut postarea într-o seară, legat de nevoia acestuia, că este o persoană imobilizată, care trăiește, din nefericire, în niște condiții insalubre și care este abandonat de către autorități și, din păcate, de către oamenii din jur. Atunci am considerat că este necesar să iau atitudine, alături de colegii mei din echipa Destine Broker, și să ajutăm, în funcție de nevoile primare ale acestuia, pe moment, pentru achiziționarea de lemne”, a povestit Cosmin Cracana reporterilor BZI. De asemenea, Cosmin a precizat că fondurile care s-au strâns vor fi folosite, în continuare, pentru a acoperi necesitățile bărbatului. „Bineînțeles, s-au strâns fonduri și peste ceea ce ne-am propus. Le avem adunate într-un cont și le vom folosi, în continuare, pentru nevoile acestuia”, a declarat bărbatul. Cât despre motivele care l-au determinat să intervină, Cosmin a vorbit despre empatie și despre cât de important este să ne gândim și la cei din jurul nostru. „Motivele care m-au determinat să iau atitudine sunt faptul că trebuie să fim solidari, să fim umani, să îi ajutăm pe cei din jurul nostru, să nu uităm că depindem unii de alții în societate. Trebuie să nu uităm că binele pe care îl facem altora este, în primul rând, binele pe care ni-l facem nouă înșine. Atâta timp cât oamenii din jurul nostru trăiesc în condiții minime de igienă și au parte de strictul necesar, atunci pentru noi este o mare realizare”, a declarat Cosmin pentru reporterii BZI. Oamenii continuă să ofere ajutor Implicarea comunității nu s-a limitat doar la strângerea de fonduri. Irina, o femeie care se ocupă constant de situația lui Ștefan Chelaru, spune că, în ultimele zile, sprijinul a venit din ce în ce mai mult, sub forme diverse și extrem de necesare. „Lumea s-a mobilizat. A primit lemne, ba chiar au fost și tăiate deja. O doamnă i-a trimis mâncare, lenjerii, o pilotă pentru pat. Aseară m-a sunat un alt domn, care vrea să îl mai ajute și el cu ce poate. De asemenea, mai este un domn, care va merge weekendul acesta la el să vadă cum îl poate ajuta să repare peretele care îi luase foc, ca să nu mai fie incidente de felul ăsta”, a povestit femeia, plină de recunoștință. Aceste gesturi simple, dar pline de empatie, au făcut o diferență uriașă pentru bărbatul care, până nu demult, se lupta singur cu frigul, boala și izolarea. Ștefan Chelaru rămâne un om modest și profund recunoscător pentru fiecare ajutor primit. Deși viața l-a pus la încercări dure, el continuă să creadă în bunătatea oamenilor. Oamenii care s-au mobilizat în cazul lui Ștefan Chelaru demonstrează, încă o dată, că acolo unde instituțiile lipsesc, umanitatea și empatia pot face lumină chiar și în cele mai întunecate încăperi. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate

Alexandra Denisa Simion și-a pierdut vederea în urma unui accident rutier. Tânăra mamă are nevoie de 25.000 de euro pentru șansa de a-și revedea din nou cei trei copii

Alexandra Denisa Simion, o tânără de 27 de ani, mamă a trei copii, și-a pierdut vederea în urma unui accident de mașină. Femeia are nevoie de 25.000 de euro, o sumă mult prea mare pentru posibilitățile familiei, pentru mai multe intervenții la Liv Hospital, în Turcia. Alexandra Denisa Simion și-a pierdut vederea în urmă cu șase ani Alexandra Denisa Simion, o tânără mamă de doar 27 de ani, trăiește în întuneric după ce a suferit un accident rutier în urma căruia și-a pierdut vederea. Povestea Alexandrei vine dintr-un loc unde nu există culori. Chipurile celor dragi se păstrează doar în memorie, iar dorul de lumină crește cu fiecare zi. În urmă cu șase ani, viața femeii s-a schimbat într-o singură clipă. În urma unui accident de mașină, Alexandra a suferit o lovitură puternică la cap, care părea vindecabilă cu timpul. „Acum aproximativ șase ani, mergeam pe stradă, traversam regulamentar și am fost lovită de un domn, cu mașina. Impactul a fost destul de puternic. M-am lovit cu capul de o bordură și am stat un timp în spital. Am avut nevoie de îngrijiri medicale, dar după externare părea să fie totul normal. La vreo șase luni de la accident, începusem să văd încețoșat. Nu mai puteam distinge literele și după n-am mai văzut deloc”, a povestit Alexandra Denisa Simion reporterilor BZI. Alexandra este mamă a trei copii, iar chipurile lor cresc fără ca ea să le poată privi. Femeia mărturisește că nici măcar nu știe cum arată cei trei copilași în ziua de astăzi. „De șase ani, nu-mi pot vedea copiii. Nu știu cum arată astăzi, nu știu cât de mult s-au schimbat, nu știu ce expresie au când râd sau plâng. Le aud pașii, le simt mâinile și le recunosc vocile, dar nu îi pot vedea și asta provoacă o durere pe care nu o poți cuprinde în cuvinte”, a spus Alexandra Simion, mama de 27 de ani care și-a pierdut vederea. Una dintre cele mai mari dureri ale femeii este faptul că nu mai poate să facă nici măcar cele mai simple gesturi față de propria familie. Soțul, care a renunțat la un loc de muncă stabil pentru a avea grijă de familie, a devenit cel mai mare sprijin al acesteia. „Nu pot să le gătesc, nu pot să-i duc la școală, nu pot să-i scot în parc. Soțul meu a devenit ochii mei, mâinile mele, puterea mea. El lucra ca stivuitorist, dar a trebuit să renunțe și să rămână cu noi acasă. Mai lucrează, să zic așa, cu ziua. Îl mai cheamă vecinii să îi mai ajute cu câte ceva, dar mai mult de 100 de lei nu face pe zi, pentru că nu poate să fie plecat prea mult timp”, a transmis femeia. Femeia nu și-a văzut niciodată cel mai mic dintre copii În fiecare seară, Alexandra se roagă. Nu cere bogății și nici miracole pentru sine. Cere un singur lucru: să-și poată vedea copiii, să le poată privi chipurile atunci când o strigă, să le poată urmări pașii pe măsură ce cresc, să le fie mamă, așa cum le-a fost până la crudul accident care i-a răpit vederea. Femeia recunoaște că, pentru ea, cel mai greu este că nu își poate vedea copiii, cea mai mică dintre fetițe având doar doi ani. „Vă dați seama cât este de greu. Fetița cea mică nici măcar nu știu cum arată. Nu am văzut-o niciodată. Acesta ar fi cel mai mare vis al meu, să reușesc să îmi văd copilașii”, a declarat Alexandra Denisa Simion reporterilor BZI. Medicii spun că există, totuși, o șansă ca Alexandra să își recapete vederea. Din păcate, investigațiile, intervențiile și tratamentele necesare presupun un cost uriaș pentru familie: 25.000 de euro. Pentru Alexandra, această sumă nu este doar un număr, ci reprezintă șansa de a-și vedea din nou copiii și lumina zilei. Durerea Alexandrei capătă o voce și mai puternică prin cuvintele fiicei sale cele mai mari, Rebeca Claudia, cea care a scris Asociației „Salvează o Inimă”. „Mama mea nu ne poate vedea, dar eu știu că ne simte în fiecare clipă. Ne recunoaște după voce, după pași și după felul în care o strigăm. Când vin de la școală, aș vrea să mă poată privi, să vadă cât am crescut și cum arată fața mea acum. Aș vrea să-mi vadă zâmbetul când sunt fericit și să-mi vadă ochii când îmi este greu, chiar dacă nu spun nimic. Mama nu știe cum arăt astăzi, dar eu știu cât de mult își dorește să ne vadă. Aș vrea să pot sta în fața ei și să nu fiu doar o voce. Aș vrea să-i pot arăta desenele mele, nu doar să i le descriu. Aș vrea să mă vadă când îi spun te iubesc și să știe cine sunt, nu doar după felul în care vorbesc. Cel mai mult îmi doresc să o pot lua de mână și să-i arăt lumea, așa cum este ea, și să mă poată vedea crescând. De aceea, vă rog din suflet să o ajutați pe mama mea să vadă din nou”, sunt cuvintele pline de suferință ale fetiței. Cei care doresc să o ajute pe Alexandra Denisa Simion, după ce și-a pierdut vederea, o pot face printr-o donație în conturile: RON: RO94RNCB0041182104010001 EURO: RO67RNCB0041182104010002, cu mențiunea ALEXANDRA SIMION. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate

Marin Lila l-a găsit pe unul dintre bărbații de care are grijă aproape înghețat în casă: Când i-am arătat punga cu mâncare, a sărit pe ea de bucurie

Marin Lila, bărbatul care se îngrijește de mai mulți bătrâni singuri, nu a uitat de cei nevoiași nici de sărbători. Cu brațele încărcate de pachete, Marin a ajuns în casele unde Crăciunul și-a pierdut magia. Acesta are 43 de ani și lucrează pe șantier, în construcții. De zece ani, după ce a trecut printr-o încercare în viața de familie, bărbatul a început să hrănească, să îngrijească și să ajute mai mulți bătrâni singuri, bolnavi și care trăiesc în sărăcie. Marin Lila: „Mai am un bărbat care trăiește cu 50 și ceva de lei” Marin Lila, bărbatul de 43 de ani care are grijă de zeci de bătrâni aflați în condiții critice, nu a avut niciodată nevoie de sărbători ca să fie bun. Pentru el, Crăciunul nu a fost niciodată un pretext pentru a avea grijă de cei mai puțini norocoși, ci doar încă o zi în care nevoia celorlalți devine mai vizibilă. Zi de zi, Marin este martorul unor cazuri tulburătoare, cu oameni aflați în situații disperate, dar care nu mai au puterea și nici cui să ceară ajutor. „Am mers zilele astea la un bătrân. L-am găsit aproape înghețat de frig în pat. Când i-am arătat punga cu mâncare, a sărit pe ea de bucurie. La fel, mai am un bărbat care trăiește cu o pensie de 50 și ceva de lei. Ce poți să faci cu 50 și ceva de lei? Și mai are și un frate bolnav de care are grijă. Vă dați seama cât de greu le este”, a povestit Marin reporterilor BZI. Marin Lila recunoaște că, fără ajutorul altor oameni cu sufletul mare, nu ar reuși să își ducă la bun sfârșit misiunea. Anul acesta a primit din partea unui alt bărbat generos trei porci, pe care i-a donat pentru masa de sărbători. „Anul ăsta, domnul Eugen mi-a donat trei porci. Împreună cu câțiva băieți, i-am sacrificat și i-am făcut pachete. Am mers și am dus la cine știam că are nevoie. De exemplu, am mers la o familie cu 10 copii. Vă dați seama că acolo am dus jumătate de porc, așa întreg, să aibă și ei pe masa de sărbători tot ce le trebuie”, a adăugat Marin Lila. Bărbatul spune că unul dintre lucrurile care îl revoltă cel mai mult este judecata oamenilor care nu știu cât de grea poate fi bătrânețea, mai ales când vine cu singurătate, boală sau neputință. „Mulți știu doar să judece, nu se gândesc că nu ai de unde să știi ce-ți aduce bătrânețea. Noi ar trebui să fim mai răbdători cu oamenii ăștia. Ei au muncit pentru ce avem noi acum. Țara asta pe spatele lor s-a făcut, nu pe al nostru. Avem datoria asta de a ne îngriji și de ei acum, când ei nu mai au putere. Dacă nu putem ajuta cu ceva, cu o pungă de mâncare, cu o pătură, cu o vorbă bună, măcar să nu judecăm”, a declarat Marin Lila, bărbatul care se îngrijește de zeci de bătrâni. Marin Lila, bărbatul care ajută zeci de familii, nu uită să le mulțumească nici celor care îl ajută pe el pentru a le face o bucurie celor nevoiași. „Vreau să spun din inimă mulțumesc tuturor celor care au ales să fie parte din acest bine. Cu ajutorul vostru și cu voia lui Dumnezeu, am reușit să aduc bucurie în viețile a 50 de persoane și a 50 de bătrâni din azil. Fără sprijinul vostru, acest lucru nu ar fi fost posibil. Am dus alimente, carne, haine, salamuri, brânză, conserve și multe alte lucruri necesare. Pentru unii, aceste daruri au fost mai mult decât ajutor. Au fost dovada că nu sunt singuri, că cineva îi vede și îi prețuiește. Nu voi uita chipurile bătrânilor care m-au întâmpinat cu lacrimi în ochi și nici zâmbetele copiilor care s-au bucurat din toată inima de dulciuri, alimente și hăinuțe. Sunt momente care rămân adânc în suflet și dau putere să mergem mai departe. Știu că nu toți oamenii înțeleg sau apreciază binele, dar noi alegem să continuăm, pentru că bunătatea schimbă vieți. Vă doresc tuturor sărbători binecuvântate, un Crăciun fericit alături de cei dragi. Domnul Isus Hristos să vă răsplătească faptele și să vă umple inimile cu lumină, sănătate și pace. Bătrânii au nevoie de noi mereu, nu doar de sărbători”, a transmis Marin Lila. Bărbatul continuă să ajute familiile care au nevoie de un sprijin În timp ce mulți se opresc, se adună în jurul mesei și trag aer în piept după un an greu, Marin Lila a mers mai departe și a continuat să își facă „datoria” cu dragoste. Nu s-a oprit nici de sărbători. A făcut zeci de pachete și a mers din poartă în poartă, din sat în sat, la bătrâni care trăiesc în sărăcie, la familii cu mulți copii și chiar la un azil de bătrâni, unde singurătatea nu ține cont de calendar. Bărbatul recunoaște că e frumos să ne gândim la cei din jur acum, înainte de sărbători, însă nu trebuie să uităm că acești oameni au nevoie de noi în tot restul anului. „Oamenii ăștia nu mănâncă doar de sărbători. E frumos ca acum să le fim alături, că sunt singuri, dar e important să ne amintim că ei au nevoie de noi tot timpul, nu doar de Crăciun sau doar de Paști”, spune Marin, nu ca reproș, ci ca un adevăr pe care îl vede zilnic în ochii celor care îl așteaptă. Bărbatul spune că nu face asta pentru bani sau aplauze, că se mulțumește prin a-i vedea pe bătrânii de care are grijă fericiți, dar, cel mai important, știe că răsplata adevărată va veni de la Dumnezeu. „Nu primesc nimic pentru asta și nici nu am cerut nimic. Nu vreau bani sau să mă știe lumea pentru asta. Eu o fac pentru oamenii ăștia care sunt singuri. Numai eu le mai trec pragul, chiar și acum. Singura mea plată e de la Cel de Sus. Aici mă mulțumesc doar că îi văd liniștiți măcar puțin de sărbători”, a

Acest bărbat are grijă de zeci de bătrâni, pe care îi hrănește de ani de zile. Marin Lila a fost, la rândul lui, ajutat de oameni cu sufletul mare: Încerc să dau înapoi măcar puțin din ce am primit eu

Marin Lila, un bărbat de 43 de ani, ajută de 10 ani mai mulți bătrâni fără posibilități. Acesta îi hrănește, îi spală și încearcă să le ofere toate condițiile pentru un trai lipsit de grija zilei de mâine. Marin Lila are 43 de ani, este căsătorit și este tatăl a două fetițe. Bărbatul lucrează în construcții și, de 10 ani, a devenit îngerul păzitor al mai multor bătrâni de care are grijă, așa cum poate, din propriile venituri sau din puținele donații pe care reușește să le strângă pe pagina sa de Facebook. Marin Lila s-a îngrijit de mai mulți bătrâni în ultimii 10 ani Marin Lila își dedică timpul liber familiei, dar mai ales bătrânilor pe care îi are în grijă. Îi găsește în casele lor neîncălzite, dărâmate și, de cele mai multe ori, fără curent electric, iar aceștia îl așteaptă de fiecare dată cu speranță și bucurie că mai există cineva care nu a uitat de ei. „Lucrez în construcții și sunt și asistent personal pentru unul dintre bătrânii de care am grijă. Cu 2.800 de lei, nu ne putem descurca. Vă dați seama. De asta mai merg la muncă și în alte părți. În timpul liber, merg la bătrâni: îi spăl, îi îngrijesc, le duc lemne, îi schimb. Sunt mulți bătrâni abandonați, au copii, dar sunt părăsiți chiar și de autorități. E greu, mai ales acum, pe timp de iarnă; când vine frigul, nu au căldură. Nu au mâncare”, a povestit Marin Lila reporterilor BZI. Lucrează zilnic pe șantier, dar după program nu merge acasă să se odihnească. Ia câteva sacoșe, cumpără ce poate – ulei, pâine, conserve, chiar și lemne – și merge la casele bătrânilor care au atât de multă nevoie de el. Îi hrănește, îi spală, îi îngrijește. Uneori, Marin rămâne și la povești, pentru că, de multe ori, asta lipsește cel mai mult, o vorbă bună din partea cuiva. Bărbatul are o pagină de Facebook unde postează imaginile vizitelor sale. Nu pentru laude, ci pentru că, de câțiva ani, a ajuns la capătul propriilor resurse. „De 10 ani am început să am grijă de bătrâni, și nu numai, dar mai ales de ei, pentru că nu au pe nimeni și nici nu au vreo putere să se descurce singuri. La început, în primii 3 ani, dădeam de la mine. Nu aveam nici eu mult, dar o sticlă de ulei, o conservă, o porție de mâncare caldă tot se găsea la finalul săptămânii. De vreo 7 ani, însă, am început să cer ajutorul pe Facebook. Nu mă mai pot descurca singur, de asta strâng donații, dar să știți că nu prea donează lumea. Rar se gândesc oamenii să mai dea și la alții. De obicei, tot cei care au trecut prin greutăți sunt mai darnici”, a declarat Marin Lila. Povestea lui Marin a început în urma unei drame în familie Povestea lui Marin Lila nu pornește din exterior, ci vine dintr-o rană personală. În urmă cu mai mulți ani, una dintre fiicele sale a fost operată din cauza unei probleme de sănătate la inimă. A stat un timp la Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii „Sf. Maria” Iași, iar ulterior a fost internată, timp de 7 luni, la un spital din București. Costurile deveniseră atât de mari, încât bărbatul a ajuns să vândă lucruri din casă pentru a acoperi plățile tratamentului și a spitalizării. A trecut prin teamă, prin neputință, prin nopți în care nu știa dacă fetița lui va reuși să supraviețuiască. „Și eu am fost ajutat de oameni. Am avut un necaz mare cu fetița mea, care a avut probleme la inimă. A fost operată la București și 7 luni făceam cu rândul cu soția, dormeam în mașină în fața spitalului. Am vândut atunci și televizorul din casă; vindeam orice, numai să facem bani, să tratăm fata. Doctorii spuneau că e greu să-și revină, că ar trebui să ne așteptăm la ce-i mai rău. Dar eu am avut multă credință în Dumnezeu. Atunci am zis că, dacă se face fata bine, o să ajut pe oricine; și un câine, dacă îmi iese în drum, o să-l ajut. Am primit ajutor din partea oamenilor atunci. Dumnezeu lucrează prin oameni, eu așa cred. De atunci, încerc să dau înapoi măcar puțin din ce am primit eu”, a povestit bărbatul. Nimeni nu îl plătește, nimeni nu-l aplaudă când pleacă cu sacoșele pline de alimente și nici nu își dorește asta. Tot ce vrea Marin Lila este să dea ceva oamenilor, să repare măcar puțin o lume care nici măcar acum, în prag de sărbătoare, nu se gândește mai mult și la cel mai puțin norocos. Bărbatul are nevoie de ajutor pentru a continua să aibă grijă de cei nevoiași Marin Lila spune că una dintre cele mai mari greutăți cu care se confruntă apare atunci când unul dintre bătrânii de care are atâta grijă își pierde viața. Bărbatul recunoaște cu amărăciune că s-a întâmplat ca pe unii dintre bătrâni să îi găsească în casă deja morți, dar nu i-a abandonat nici măcar atunci și a făcut tot posibilul să le ofere o înmormântare creștinească, cu tot ce se cuvine. Unul dintre momentele care i-au rămas întipărite în minte lui Marin Lila a fost atunci când bărbatul a fost nevoit să înmormânteze, de unul singur, un bătrân, deoarece preotul din comună a refuzat să participe la slujbă, pe motiv că bătrânul decedat ar fi catolic. „Părintele mi-a spus că e un păcat mare ca un catolic să fie îngropat de un preot ortodox. Părintele a spus că a auzit vorbe de la oamenii din sat, că nenea Mihai ar fi catolic. Dar eu nu cred așa ceva. De 3-4 ani vin la ei și le aduc mâncare, dar nu am auzit să fie catolic vreunul dintre ei”, a povestit atunci Marin Lila. În prag de sărbători, Marin Lila dorește să transmită oamenilor că ar fi bine, măcar acum, să își întoarcă fața și către cei nevoiași. „Dragii mei, se apropie cu pași repezi sărbătoarea care

Patronii Bitdefender, cei mai generoși donatori ai lui Nicușor Dan, dau afară 150 de angajați. Măriuca și Ioan Talpeș au finanțat cu 1,5 milioane de lei candidaturile actualului președinte

Compania de securitate cibernetică Bitdefender vrea să concedieze 7% din angajați, ceea ce ar însemna peste 150 de persoane. Patronii firmei, Florin și Măriuca Talpeș, au fost cei mai mari sponsori ai lui Nicușor Dan în campania electorală. Cei doi au oferit un împrumut în valoare de 800.000 lei, suma maximă de finanțare a unei persoane fizice, în campania prezidențială din 2025. Mai mult, la alegerile pentru Primăria Capitalei din 2024, cei doi au donat suma de 660.000 de lei pentru Nicușor Dan. În total, împrumuturi și donații, finanțările fraților Talpeș au fost de 1,46 milioane lei.  Bitdefender, companie de top în domeniul cyber În 2024, Bitdefender a consemnat afaceri de 1,67 miliarde de lei, în urcare cu 62,6% față de 2023. Compania a raportat în 2024 un profit net de 239,6 milioane de lei, de la o pierdere de 122,7 milioane de lei în anul precedent. Potrivit companiei, disponibilizările sunt determinate de „anumite reprioritizări de proiecte pentru a-și concentra mai bine eforturile și a asigura o creștere sustenabilă pe termen lung“. „Cele mai multe modificări au avut loc în cadrul diviziei Business Solutions Group (BSG) în America de Nord și România. Toți angajații în cauză beneficiază de pachete compensatorii, asistență pentru tranziția profesională și acces la oportunități interne. Fiecare poziție a fost analizată în funcție de prioritățile de business și alinierea tehnologică la următoarele etape de dezvoltare“, a transmis compania pentru Profit.ro. Numărul mediu de angajați al companiei înregistrate în România crescut anul trecut cu 7,3%, de la 1.538 la 1.650, potrivit datelor de la Ministerul Finanțelor. Florin și Măriuca Talpeș, principalii donatori din campania lui Nicușor Dan Familia Măriuca și Florin Talpeș au fost principalii sponsori ai președintelui Nicușor Dan, conform cifrelor furnizate chiar de șeful statului. Președintele a început cronologic cu donațiile din campania pentru alegerile locale din 2024, acolo unde a primit 660.000 de lei de la Măriuca și Florin Talpeș și 250.000 de lei de la omul de afaceri Bogdan Micu. În precampania pentru alegerile prezidențiale, președintele României a primit donații de 9.500.000 de lei și a cheltuit 7.000.000, conform datelor oferite de acesta. Principalii finanțatori ai campaniei au fost directorii Bitdefender, Măriuca și Florin Talpeș și directorul Altex, Dan Ostahie, ei contribuind cu câte 800.000 de lei, suma maximă de finanțare a unei persoane fizice. Vezi documentul cu donatorii lui Nicușor Dan din campania electorală AICI. RECOMANDAREA AUTORULUI CSAT aprobă luni Strategia Națională de Apărare și propunerea SAFE. Nicușor Dan: „Trebuie să aprobăm niște planuri de apărare” Firma care luminează Oradea și București de Crăciun, după cum Gândul a dezvăluit, mai dă un tun. “Regele ghirlandelor” a pus mâna și pe Sibiu. Primăria alocă peste 1 milion de lei pe luminițe