Miruna Radu, o fetiță de nici doi ani, este singurul copil diagnosticat în România cu o boală extrem de rară. Copila are nevoie de 30.000 de euro anual pentru o șansă la o viață normală
O fetiță de aproape doi ani, Miruna Radu, suferă de o mutație extrem de rară și severă, fiind singurul copil diagnosticat în România cu o mutație a genei CACNA1E. O astfel de mutație afectează funcționarea canalelor de calciu din creier, cruciale pentru transmiterea sinaptică rapidă în sistemul nervos central. Mutațiile la nivelul genei CACNA1E provoacă o encefalopatie epileptică și de dezvoltare rară, caracterizată prin convulsii refractare, întârzieri în dezvoltare, macrocefalie, dischinezie și contracturi articulare. Pentru terapiile necesare, familia fetiței are nevoie de 30.000 de euro anual, bani care reprezintă o șansă ca Miruna să aibă o viață cât se poate de normală. Miruna Radu este singurul copil diagnosticat în România cu această mutație rară Miruna Radu are doar un an și nouă luni, dar luptă zilnic cu o boală genetică extrem de rară și severă. Diagnosticată cu o mutație a genei CACNA1E, care afectează funcționarea canalelor de calciu din creier, fetița are nevoie de tratamente, terapii și investigații continue, costurile ridicându-se la aproximativ 30.000 de euro pe an. Povestea Mirunei a început ca a oricărui copil, cu visuri simple ale părinților, cu planuri despre primii pași, primele cuvinte, joaca în parc și grădiniță. Totul s-a schimbat însă la vârsta de cinci luni, când au apărut primele crize și internările repetate. „Până atunci, eram doi părinți obișnuiți. Apoi a început o perioadă de teamă, investigații și nopți în care nu știam ce urmează”, au povestit părinții copilei. După luni de teste și analize genetice, diagnosticul a fost confirmat: mutație CACNA1E, o boală genetică rară, fără tratament curativ în prezent, asociată cu epilepsie greu de controlat, tulburări neurologice și complicații severe. Miruna este singurul copil diagnosticat oficial cu această mutație în România, iar la nivel global, boala este foarte rară, dar patru copii diagnosticați cu această mutație au murit în ultimele luni, toți sub vârsta de patru ani. „Viața noastră a devenit o organizare continuă în jurul stării ei. Pe lângă afectarea neurologică, Miruna are intoleranță IgG (reacție imunologică întârziată – n.r.) severă la lactate, reacții digestive puternice, disfagie ușoară și episoade de balonare dureroase. Orice aliment nou este testat cu prudență. O greșeală poate însemna regres sau suferință”, au adăugat părinții fetei. Familia are nevoie anual de 30.000 de euro pentru tratamente și terapie Miruna urmează terapii pentru dezvoltare, iar fiecare masă este atent planificată din cauza intoleranței IgG severe la lactate, problemelor digestive și disfagiei ușoare. În paralel, familia urmărește cercetările internaționale despre terapii direcționate și studii pe celule stem, care ar putea reprezenta, în viitor, o speranță. Accesul la aceste investigații și la centre medicale specializate implică însă costuri semnificative. Pentru a-i asigura Mirunei tratamentele, terapiile și monitorizările necesare, familia estimează costuri de aproximativ 30.000 de euro anual. „Miruna este un copil care zâmbește, care reacționează la vocea noastră, care luptă în felul ei în fiecare zi. Noi, ca părinți, nu putem renunța. Dar nu putem duce singuri această povară financiară pe termen lung. Fiecare contribuție înseamnă stabilitate, timp câștigat și șansa la un viitor mai sigur pentru Miruna. Vă rog să ne fiți alături. Pentru că pentru noi nu este doar un diagnostic rar. Este viața copilului nostru”, au cerut ajutor cu disperare părinții fetiței de nici doi ani. Cei care își doresc să o ajute pe Miruna Radu, singurul copil diagnosticat în România cu mutația rară CACNA1E, o pot face printr-o donație în CONT RON RO94RNCB0041182104010001 sau în CONT EURO RO67RNCB0041182104010002, cu mențiunea MIRUNA RADU. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate
Raluca Nicoleta Radu, mamă a doi copii, luptă cu paralizia și are nevoie urgentă de ajutor. Femeia are nevoie de 55.000 de euro pentru un tratament care poate ține boala sub control
Raluca Nicoleta Radu este mamă a doi copii și are nevoie de ajutor pentru a ține sub control o boală ce riscă să o lase paralizată. Femeia a primit, inițial, un diagnostic greșit, iar tratamentul pe care îl urmase nu dădea niciun rezultat. Ba mai mult, simptomele se agravau. Disperată, Raluca a ajuns să ceară ajutor în Turcia, unde i s-a spus că suferă de neuropatie motorie multifocală. Raluca Nicoleta Radu, o mamă de 40 de ani, se luptă cu paralizia Raluca Nicoleta Radu, o femeie de 40 de ani și mamă a doi băieți, trăiește una dintre cele mai grele perioade din viața ei. În urmă cu doar șapte luni, o problemă aparent minoră, un deget care nu mai răspundea la comenzi, a fost începutul unui coșmar medical care amenință să îi răpească mobilitatea și independența. „Am crezut că e oboseală, stres, ceva trecător. Însă, zilele au trecut, iar slăbiciunea s-a transformat treptat în paralizie. Astăzi, mâna mea este paralizată”, a povestit Raluca. După luni de investigații în România, medicii i-au pus un diagnostic devastator: scleroză laterală amiotrofică (ALS), o boală neurodegenerativă, considerată incurabilă. Raluca a început tratamentul, însă starea ei nu s-a îmbunătățit. Din contră, simptomele au continuat să se agraveze, iar paralizia a avansat. „Simțeam cum mă pierd, puțin câte puțin. Era ca o sentință, ca și cum cineva îmi lua viața bucată cu bucată”, a spus femeia. Disperată și agățată de ultima fărâmă de speranță, Raluca a decis să caute o a doua opinie medicală în afara țării. La LIV Hospital din Turcia, verdictul medicilor a schimbat totul, deoarece aceștia i-au spus că nu suferă de ALS, ci de neuropatie motorie multifocală, o boală neurologică gravă, dar care poate fi ținută sub control, prin tratament cu imunoglobuline intravenoase (IVIG). Femeia are nevoie de 55.000 de euro pentru un tratament care ține boala sub control Pentru prima dată după luni de incertitudine, Raluca a simțit că mai există o șansă. Însă, speranța a venit cu un avertisment dur. Fiecare lună fără tratament înseamnă deteriorare ireversibilă, iar amânarea poate duce la paralizie totală. „Medicii au fost extrem de clari. Mi-au spus că fiecare lună pierdută înseamnă paralizie ireversibilă. Fiecare zi de amânare poate însemna pierderea definitivă a mobilității. Fără tratament, riscul este paralizia totală”, își amintește Raluca. Tratamentul IVIG a fost început de urgență, însă costurile sunt uriașe. Pentru a putea continua terapia și a opri evoluția bolii, Raluca are nevoie de 55.000 de euro, o sumă mult prea mare pentru familia sa. Pentru Raluca, fiecare lună de tratament înseamnă timp câștigat în lupta cu boala, timp în care își poate păstra mobilitatea și independența. Fără tratament, riscul paraliziei totale este real și iminent. Asociația „Salvează o inimă” a lansat un apel public pentru sprijinirea Ralucăi Radu, iar orice donație poate contribui la salvarea mobilității și a vieții sale. Cei care doresc să o ajute pe Raluca Nicoleta Radu, mamă a doi copii, care riscă să rămână paralizată, o pot face printr-o donație în CONT RON RO94RNCB0041182104010001 sau CONT EURO RO67RNCB0041182104010002, cu mențiunea RALUCA NICOLETA RADU. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate
Andreea Staicu, o adolescentă de 14 ani, are nevoie de o operație costisitoare pentru a preveni agravarea scoliozei severe de care suferă. Intervenția chirurgicală depășește suma de 45.000 de euro
Andreea Staicu are doar 14 ani, dar duce deja o luptă obositoare cu un diagnostic care îi răpește copilăria, și anume scolioza severă. Toți medicii care au consultat-o au ajuns la concluzia că singura șansă ca Andreea să ducă o viață normală și organele ei să nu fie afectate ar fi o intervenție chirurgicală la Spitalul Monza din București. Operația este însă extrem de costisitoare, iar familia nu are posibilitatea de a face față sumei de 45.360 de euro. Andreea Staicu a fost diagnosticată cu scolioză severă La doar 14 ani, Andreea Staicu trăiește o realitate pe care niciun copil nu ar trebui să o cunoască. În timp ce alți adolescenți își fac planuri pentru școală, prieteni și vacanțe, ea își măsoară zilele în durere, restricții și teama că, fără ajutor urgent, boala de care suferă îi poate marca definitiv viitorul. Andreea a fost diagnosticată încă de la o vârstă fragedă cu scolioză, o afecțiune care presupune deformarea coloanei vertebrale. De-a lungul anilor, familia a încercat toate metodele recomandate de medici: kinetoterapie, fizioterapie, masaj, purtarea corsetului ortopedic și restricții severe privind efortul fizic. Cu toate acestea, boala a continuat să avanseze. Astăzi, medicii vorbesc despre o formă severă de scolioză, cu o curbură de 31 de grade lombar și 61 de grade toracic, ceea ce reprezintă valori extrem de periculoase pentru un copil aflat încă în plină creștere. Specialiștii avertizează că, fără o intervenție chirurgicală urgentă, deformarea coloanei vertebrale poate comprima organele vitale, în special plămânii și inima, punând în pericol funcțiile respiratorii și cardiace ale adolescentei. Pentru Andreea, scolioza nu înseamnă doar un diagnostic medical, ci o copilărie trăită cu limitări. Fiecare mișcare este atent controlată, fiecare respirație vine cu efort, iar durerea a devenit o prezență constantă. Activități normale pentru un copil de vârsta ei, cum ar fi joaca, sportul sau chiar mersul la școală fără disconfort, sunt înlocuite de ședințe de terapie și controale medicale. „Este greu să accepți, la 14 ani, că viitorul tău, respirația ta și șansa de a trăi fără durere se învârt în jurul unei sume foarte mari”, a declarat Andreea, cu o maturitate care impresionează și doare în același timp. Costurile intervenției chirurgicale depășesc posibilitățile financiare ale familiei Medicii sunt unanimi și spun că intervenția chirurgicală este singura soluție care poate opri evoluția bolii și îi poate reda adolescentei șansa la o viață normală. Costul estimat al operației este însă de 45.360 de euro, o sumă imposibil de acoperit pentru familia fetei. „În fiecare caz pe care îl preluăm, încercăm să privim dincolo de diagnostic și de cifre. În cazul Andreei, vorbim despre un copil aflat într-un moment critic al dezvoltării sale, pentru care accesul rapid la o intervenție chirurgicală specializată nu mai este o opțiune, ci o necesitate medicală strictă. Scolioza severă de care suferă are un impact direct nu doar asupra coloanei vertebrale, ci și asupra funcționării organelor vitale, iar amânarea intervenției îi poate compromite șansele la o viață normală”, a declarat Vlad Plăcintă, președintele Asociației „Salvează o inimă”. Acesta subliniază că misiunea organizației este de a aduce împreună comunitatea, mediul de afaceri și oamenii de bună-credință pentru a transforma solidaritatea într-un sprijin concret și salvator. Într-un mesaj emoționant, Andreea vorbește despre lupta ei și despre povara pe care o simte asupra familiei: „În fiecare zi mă trezesc cu gândul că sănătatea mea depinde de o sumă de bani pe care familia mea nu o poate strânge singură. Îmi văd părinții obosiți și îngrijorați, știu că fac tot ce pot, dar nu este suficient. Operația de care am nevoie este singura mea șansă, însă costul ei este mult peste puterile noastre. Nu cer nimănui imposibilul, cer doar o șansă la o viață normală, o șansă pe care, fără ajutor, risc să o pierd”, a spus copila de 14 ani. Cei care doresc să o ajute pe Andreea Staicu, tânăra de 14 ani diagnosticată cu scolioză severă, o pot face printr-o donație în CONT RON: RO94RNCB0041182104010001 sau CONT EURO: RO67RNCB0041182104010002, cu mențiunea ANDREEA STAICU. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate
O tânără de 20 de ani din Iași cere ajutor după ce a fost diagnosticată cu o boală necruțătoare. Maria are nevoie de un tratament la București pentru o șansă la viață
Maria Agape este o tânără de 20 de ani din comuna Roșcani, județul Iași, care, în urmă cu două luni, a fost diagnosticată cu o boală cumplită – cancer de col uterin. Chiar înaintea sărbătorilor, femeia a avut o hemoragie puternică, fapt care a făcut-o să meargă la spital. În cele din urmă, doctorii au descoperit faptul că ea avea cancer în stadiul 3. Vestea a venit ca un șoc pentru Maria, dar și pentru familia ei. Tânăra este căsătorită cu Mihai Agape, iar împreună au două fetițe. Femeia are nevoie acum de un tratament la București, care i-ar putea salva viața, însă familia ei nu are resursele necesare. Tânăra din Iași se luptă cu boala Chiar înainte de sărbătorile de iarnă, femeia a aflat vestea total neașteptată. Ea a simțit anterior mai multe dureri, chiar a făcut și controale la medici, însă nu a descoperit cauza acestora. „Pe data de 18 ianuarie, soția mea a avut o hemoragie incontrolabilă și am ajuns la spital, unde am aflat de la doctori că ea suferă de cancer de col uterin, fiind în stadiul 3. Ea tot s-a plâns, înainte, de dureri de spate și de burtă; în mai multe rânduri, am fost la medic. A făcut controale, radiografii, însă nu a fost depistat nimic, iar acum am aflat care era, de fapt, cauza. Bineînțeles că am fost foarte afectați, toată familia de altfel. Ne-am interesat imediat să facem tratamentul. Ea a început chimioterapia. Avem două fetițe împreună, care întreabă de mama lor. Este foarte dificil”, povestește Mihai Agape, soțul Mariei. Soțul femeii cere disperat ajutor Soțul Mariei, Mihai Agape, face tot posibilul să își întrețină familia, să crească copiii și să se ocupe de tratamentul Mariei. Acesta lucrează pe șantier, în Iași, de unde câștigă 250 de lei pe zi, însă este insuficient. Maria are nevoie de un tratament pentru cancerul de col uterin la un spital din București, însă are nevoie de bani pentru a ajunge acolo. „Noi suntem din satul Roșcani. Însă, eu lucrez pe șantier, câștig cam 250 de lei la zi, că așa se plătește. Nu este mult, însă cu banii aceștia am reușit să ne descurcăm. Copiii îi las în grija părinților și eu merg la muncă, însă niciodată nu sunt suficienți bani. Trebuie să aduc soția la tratament, să am grijă și de ea, și de familie. Am discutat cu doctorii și ne-au precizat că trebuie să facă tratament cu brahiterapie pentru cancerul de col uterin. Doar că, la Iași, nu există acest tratament. Trebuie să mergem la un spital din București. Nu poate merge singură, trebuie să mergem împreună. Avem nevoie de bani pentru deplasare, cazare, consumabile. Eu, dacă nu muncesc pe șantier, nu mă plătește nimeni. Am ajuns într-o situație imposibilă, de asta apelez la ajutor. Poate cineva se gândește la noi și ne oferă o mână de ajutor. Sunt capabil să merg până la capăt ca să îmi fac soția bine”, a încheiat Mihai Agape. Cei care vor să doneze pentru cauza tinerei o pot face în contul RO64 REVO 0000 1630 7350 0435, beneficiar Georgiana Maria Agape. Tânăra din Iași este determinată să învingă boala de care suferă, însă are nevoie de ajutor pentru a face acest lucru. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate
Baia Publică din Iași solicită donații de haine groase pentru persoane fără adăpost. Centrul sprijină, zilnic, oameni care trăiesc în stradă
Baia Publică din Iași, spațiul care funcționează drept adăpost pentru persoanele care nu au un acoperiș deasupra capului, solicită donații de haine groase și încălțăminte potrivită pentru iarnă. Personalul care se ocupă de administrarea centrului au transmis că lipsa acestor resurse este, în momentul de față, una dintre principalele probleme cu care se confruntă. La Baia Publică, zeci de persoane fără adăpost găsesc un refugiu temporar în nopțile friguroase de iarnă, însă acestea trebuie să îndeplinească unele condiții necesare. La Baia Publică este nevoie de donații de haine groase și încălțăminte de iarnă Baia Publică, de pe strada Sfântul Petru Movilă, funcționează, în această perioadă, ca adăpost temporar pentru persoanele fără adăpost, prin implicarea directă a Fundației „Emmaus”, care asigură coordonarea și buna funcționare a centrului. În contextul temperaturilor scăzute, reprezentanții fundației atrag atenția asupra unei nevoi urgente, și anume lipsa hainelor potrivite, în special a celor groase, de iarnă, destinate bărbaților. Centrul, găzduit în incinta băii publice, oferă adăpost pe timpul nopții pentru un număr limitat de beneficiari, în condiții adaptate spațiului existent. Potrivit lui Gelu Nichițel, directorul Fundației „Emmaus”, activitatea este una dificilă și presupune reguli clare, tocmai pentru a putea menține un climat sigur și funcțional pentru toți cei cazați. „Nu putem controla un număr foarte mare de persoane, pentru că ei stau toți la comun. În situația asta, când unul înjură sau se trezește și nu e bine, îi stârnește și pe toți ceilalți”, explică acesta. Din acest motiv, accesul în centru este condiționat de respectarea unor criterii stricte. Beneficiarii nu trebuie să se afle sub influența alcoolului sau a altor substanțe și nu pot fi persoane cu probleme medicale grave, care necesită intervenția ambulanței sau îngrijiri speciale. Cea mai mare problemă rămâne însă lipsa hainelor adecvate sezonului rece. Deși fundația primește donații, nu toate articolele sunt potrivite pentru nevoile reale ale beneficiarilor. „Avem nevoie de haine bărbătești, haine închise la culoare și, mai ales, haine groase, ghete. Ei petrec mult timp afară și au nevoie de căldură”, explică directorul Fundației „Emmaus”. Acesta atrage atenția că donațiile ar trebui făcute responsabil, cu gândul la condițiile dure în care trăiesc oamenii străzii. Beneficiarii au un comportament liniștit în cadrul centrului Adăpostul este destinat exclusiv bărbaților, iar locurile sunt rezervate pentru întreaga perioadă de funcționare. Dacă un beneficiar nu se prezintă într-o seară, își pierde locul, care este oferit imediat altei persoane aflate pe lista de așteptare. Chiar dacă printre cei găzduiți se află persoane cu dependențe, vicii sau afecțiuni psihice, comportamentul acestora în centru este, de cele mai multe ori, unul liniștit. „Este o discrepanță foarte mare între cum sunt ei afară, uneori mai violenți, și cum sunt aici. Cred că depinde mult de cum acționăm noi ca societate în raport cu ei”, subliniază Gelu Nichițel. Un rol important în menținerea acestui climat îl au și foștii beneficiari ai fundației, oameni care au reușit să se reintegreze și care, revenind ca voluntari, devin exemple pentru cei aflați încă în dificultate. În prezent, aproximativ 24 de persoane sunt implicate direct în activitatea centrului, un efort constant, solicitant, dar asumat. Fundația „Emmaus” face apel la empatie Membrii Fundației „Emmaus” fac un apel la empatie, amintind că niciunul dintre oamenii care beneficiază de adăpost la Baia Publică nu își dorește să se afle într-o astfel de situație. „Nu îi putem judeca pe cei aflați în situația asta, pentru că nimeni nu își dorește să fie pus într-o asemenea postură. Eu sunt de 25 de ani printre oamenii aceștia, ei mă recunosc pe stradă și vin la mine, uneori să îmi pupe mâna, și le spun că nu este nevoie”, mărturisește Gelu Nichițel. Munca este grea și încărcată emoțional, iar detașarea completă este aproape imposibilă, însă, spune el, implicarea „cu sufletul” rămâne esențială. Prin activitatea de la Baia Publică din Iași, Fundația „Emmaus” continuă să ofere nu doar un adăpost temporar, ci și un semn de solidaritate pentru cei aflați la marginea societății, făcând apel la comunitate să sprijine concret, în special prin donații de haine groase și încălțăminte de iarnă. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate
Mobilizare masivă pentru Ștefan Chelaru, bărbatul cu un picior amputat, care trăiește într-o baracă improvizată. S-au strâns bani, alimente și lemne pentru foc
Povestea tristă a lui Ștefan Chelaru, publicată în cotidianul BZI în ediția din 21 ianuarie 2026, a mobilizat mai mulți oameni, care au decis să nu rămână indiferenți în fața suferinței bărbatului. Câteva persoane care au rămas impresionate de greutățile cu care se confruntă acesta, dar mai ales de modestia și bunătatea de care dă dovadă, au donat bani, mâncare și au reușit să cumpere și lemne pentru foc. Oamenii s-au mobilizat după ce au aflat povestea lui Ștefan Chelaru Cazul lui Ștefan Chelaru, bărbatul care trăiește singur într-o baracă improvizată, după ce și-a pierdut un picior în urma unei boli cronice, a stârnit un val de empatie și solidaritate în rândul oamenilor. După mediatizarea situației în care acesta își duce traiul, oamenii s-au mobilizat, iar ajutorul a început să vină din mai multe direcții. Trăind fără curent electric și fără apă, încălzindu-se cu dificultate într-un adăpost improvizat, alături de câinii săi, Ștefan Chelaru și-a păstrat, în ciuda tuturor încercărilor, demnitatea și recunoștința. Spune adesea că oamenii care l-au ajutat sunt „îngeri trimiși de Dumnezeu” și că fiecare gest primit îi dă puterea să meargă mai departe. Cosmin Vlăduț Cracana este unul dintre bărbații care au decis să se implice activ în sprijinirea lui Ștefan Chelaru. Cosmin povestește că a aflat despre situația acestuia și a simțit imediat că nu poate rămâne indiferent. „Am văzut postarea într-o seară, legat de nevoia acestuia, că este o persoană imobilizată, care trăiește, din nefericire, în niște condiții insalubre și care este abandonat de către autorități și, din păcate, de către oamenii din jur. Atunci am considerat că este necesar să iau atitudine, alături de colegii mei din echipa Destine Broker, și să ajutăm, în funcție de nevoile primare ale acestuia, pe moment, pentru achiziționarea de lemne”, a povestit Cosmin Cracana reporterilor BZI. De asemenea, Cosmin a precizat că fondurile care s-au strâns vor fi folosite, în continuare, pentru a acoperi necesitățile bărbatului. „Bineînțeles, s-au strâns fonduri și peste ceea ce ne-am propus. Le avem adunate într-un cont și le vom folosi, în continuare, pentru nevoile acestuia”, a declarat bărbatul. Cât despre motivele care l-au determinat să intervină, Cosmin a vorbit despre empatie și despre cât de important este să ne gândim și la cei din jurul nostru. „Motivele care m-au determinat să iau atitudine sunt faptul că trebuie să fim solidari, să fim umani, să îi ajutăm pe cei din jurul nostru, să nu uităm că depindem unii de alții în societate. Trebuie să nu uităm că binele pe care îl facem altora este, în primul rând, binele pe care ni-l facem nouă înșine. Atâta timp cât oamenii din jurul nostru trăiesc în condiții minime de igienă și au parte de strictul necesar, atunci pentru noi este o mare realizare”, a declarat Cosmin pentru reporterii BZI. Oamenii continuă să ofere ajutor Implicarea comunității nu s-a limitat doar la strângerea de fonduri. Irina, o femeie care se ocupă constant de situația lui Ștefan Chelaru, spune că, în ultimele zile, sprijinul a venit din ce în ce mai mult, sub forme diverse și extrem de necesare. „Lumea s-a mobilizat. A primit lemne, ba chiar au fost și tăiate deja. O doamnă i-a trimis mâncare, lenjerii, o pilotă pentru pat. Aseară m-a sunat un alt domn, care vrea să îl mai ajute și el cu ce poate. De asemenea, mai este un domn, care va merge weekendul acesta la el să vadă cum îl poate ajuta să repare peretele care îi luase foc, ca să nu mai fie incidente de felul ăsta”, a povestit femeia, plină de recunoștință. Aceste gesturi simple, dar pline de empatie, au făcut o diferență uriașă pentru bărbatul care, până nu demult, se lupta singur cu frigul, boala și izolarea. Ștefan Chelaru rămâne un om modest și profund recunoscător pentru fiecare ajutor primit. Deși viața l-a pus la încercări dure, el continuă să creadă în bunătatea oamenilor. Oamenii care s-au mobilizat în cazul lui Ștefan Chelaru demonstrează, încă o dată, că acolo unde instituțiile lipsesc, umanitatea și empatia pot face lumină chiar și în cele mai întunecate încăperi. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate