Ministerul Sănătății: Testarea gratuită pentru hepatite, disponibilă tuturor românilor
Ministerul Sănătății a anunțat marți accesul gratuit la testarea pentru hepatitele B și C pentru persoanele care prezintă simptome sau suspiciuni. Măsura se aplică tuturor românilor, indiferent dacă sunt sau nu asigurați medical. Pentru femeile însărcinate, testarea HIV gratuită rămâne inclusă în protocolul obișnuit de urmărire a sarcinii. Testarea, cu bilet de trimitere Testarea se face pe baza biletului de trimitere de la medicul de familie sau medicul specialist și permite identificarea rapidă a celor infectați, înainte să apară complicații grave. „Sănătatea începe acolo unde există încredere. Mergi la medic, fii prevăzător”, transmite ministerul în campania oficială. Autoritățile subliniază că diagnosticul precoce reduce semnificativ riscul de transmitere a virusurilor către alte persoane. Hepatita B – riscuri și simptome Hepatita B este o infecție virală transmisă prin sânge sau prin contact sexual neprotejat, care poate provoca oboseală persistentă, dureri abdominale, icter (colorarea în galben a pielii și a ochilor) și afectarea severă a ficatului. Dacă nu este diagnosticată și tratată la timp, boala poate evolua către complicații grave, precum ciroza sau cancerul hepatic. Hepatita C – tăcută, dar vindecabilă Hepatita C se transmite în special prin sânge contaminat și rămâne mult timp fără simptome vizibile. Atunci când acestea apar, pot include greață, dureri articulare, scăderea apetitului și icter. Astăzi însă, datorită terapiilor moderne, hepatita C este vindecabilă în majoritatea cazurilor, cu șanse ridicate de recuperare completă dacă este depistată la timp. B și C, combinație periculoasă Infectarea simultană cu virusurile hepatitice B și C este considerată mai periculoasă decât infecțiile contractate separat. Boala evoluează mai rapid, riscul de ciroză și cancer hepatic crește semnificativ, iar tratamentul devine adesea mai complex. Identificarea timpurie este esențială pentru a preveni deteriorarea ireversibilă a ficatului și pentru a crește șansele de succes ale terapiei. Testarea este importantă deoarece permite analiza stării ficatului înainte să apară probleme grave, să previi transmiterea virusului către cei dragi și să începi tratamentul într-un moment în care acesta este cât mai eficient.
Omenirea, mai aproape ca niciodată de a opri virusul HIV. Europa a autorizat tratamentul revoluționar
După mai bine de 45 de ani de la izbucnirea epidemiei HIV, lumea are, în sfârșit, un tratament preventiv care poate opri transmiterea virusului. Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat autorizarea lenacapavirului, un medicament injectabil revoluționar care oferă protecție timp de șase luni cu o singură doză. Comercializat în Europa sub denumirea Yeytuo, medicamentul este dezvoltat de compania americană de biotehnologie și farmaceutică Gilead Sciences, fiind considerat o inovație majoră în lupta împotriva virusului. „Este foarte eficient” și „considerat de mare interes pentru sănătatea publică”, au declarat reprezentanții agenției într-un comunicat emis vineri, citat de AP News. Odată ce recomandarea este aprobată oficial de Comisia Europeană, tratamentul va deveni disponibil în toate cele 27 de state membre ale UE, precum și în Islanda, Norvegia și Liechtenstein. Administrat bianual și cu eficiență aproape 100% Lenacapavirul a fost deja aprobat în luna iunie de către FDA, agenția americană a medicamentului, iar recent Organizația Mondială a Sănătății a recomandat statelor să îl includă ca opțiune suplimentară pentru persoanele expuse riscului de infectare. Spre deosebire de alte opțiuni preventive, cum ar fi pastilele zilnice sau injecțiile administrate o dată la două luni (cabotegravir, de exemplu), lenacapavir oferă protecție pentru o jumătate de an. Această durată mai lungă ar putea atrage persoane care evită tratamentele frecvente din cauza stigmatului sau a dificultății de a merge regulat la clinică. Studiile efectuate anul trecut au arătat că lenacapavirul este aproape 100% eficient în prevenirea infectării, atât la femei, cât și la bărbați. „Acest medicament ar putea schimba traiectoria epidemiei de HIV, dacă va fi disponibil pentru toți cei care au nevoie de el”, consideră Winnie Byanyima, directoarea executivă a UNAIDS, agenția ONU pentru HIV/SIDA. Medicamentul poate opri virusul doar dacă lumea întreagă are acces la el Cu toate acestea, există îngrijorări că accesul la lenacapavir nu va fi egal în toate regiunile. Deși compania americană Gilead a anunțat că va permite producerea de versiuni generice ieftine în 120 de țări cu venituri mici – majoritatea din Africa, Asia de Sud-Est și Caraibe – aproape întreaga Americă Latină a fost exclusă. Decizia a stârnit îngrijorări că omenirea ar putea rata o șansă esențială de a opri răspândirea virusului în întreaga lume. Virusul HIV a fost identificat pentru prima dată la începutul anilor 1980, în Statele Unite, după ce mai mulți pacienți au prezentat simptome neobișnuite de imunodeficiență. De atunci, virusul a provocat peste 40 de milioane de decese la nivel mondial și aproximativ tot atâtea persoane trăiesc în prezent cu HIV. Aproximativ 630.000 de decese cauzate de acest virus au fost raportate în anul 2024, potrivit datelor UNAIDS. Gilead Sciences deține licența originală asupra lenacapavirului și acordă licențe neexclusive, fără redevențe, producătorilor generici pentru a crește accesul la medicament în anumite țări.
SUA au oprit finanțarea pentru testele clinice ale unui nou vaccin împotriva HIV în Africa: Opriți toate lucrările
„Opriți toate lucrările”, spunea administrația Trump din Statele Unite, în emailul prin care se retrăgea toată finanțarea. Vestea i-a devastat pe cercetători, care trăiesc și lucrează într-o regiune în care trăiesc mai multe persoane cu HIV decât oriunde altundeva în lume. Proiectul lor de cercetare, numit BRILLIANT, urma să fie cel mai recent care să se bazeze pe diversitatea genetică și pe vasta expertiză a regiunii, în speranța de a aduce beneficii oamenilor de pretutindeni. Dar cei 46 de milioane de dolari din partea SUA pentru proiect dispăreau, ca parte a desființării ajutorului extern de către cel mai mare donator mondial la începutul acestui an, când președintele Donald Trump a anunțat că se va concentra pe prioritățile interne. Africa de Sud a fost afectată în mod deosebit de afirmațiile nefondate ale lui Trump cu privire la persecutarea minorității albe afrikane din această țară. Țara primea circa 400 de milioane de dolar anual Țara primea aproximativ 400 de milioane de dolari pe an prin intermediul USAID și al programului PEPFAR, axat pe HIV, scrie AP. Acum, aceste fonduri au dispărut. Glenda Grey, care conduce programul Brilliant, a declarat că continentul african a fost vital pentru dezvoltarea medicamentelor împotriva HIV, iar reducerile bugetare ale SUA amenință capacitatea sa de a continua această activitate în viitor. Printre progresele semnificative se numără studiile clinice pentru lenacapavir, singurul vaccin din lume administrat de două ori pe an pentru prevenirea HIV, aprobat recent pentru utilizare de către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente. Un studiu care a demonstrat eficacitatea sa a implicat tineri sud-africani. „Realizăm studiile mai bine, mai rapid și mai ieftin decât oriunde altundeva în lume, așa că, fără Africa de Sud ca parte a acestor programe, lumea, în opinia mea, este mult mai săracă”, a spus Gray. Ea a menționat că, în timpul urgenței pandemiei de COVID-19, Africa de Sud a jucat un rol crucial prin testarea vaccinurilor Johnson & Johnson și Novavax, iar supravegherea genomică a oamenilor de știință sud-africani a dus la identificarea unei variante importante. Noul vaccin împotriva HIV avea rezultate promițătoare O echipă de cercetători de la Universitatea din Witwatersrand a făcut parte din unitatea care a dezvoltat vaccinurile împotriva HIV pentru studii clinice. În laboratorul Wits, tehnicianul Nozipho Mlotshwa se afla printre tinerii în halate albe care lucrau la probe, dar s-ar putea să rămână în curând fără loc de muncă. Postul ei este finanțat din fonduri nerambursabile. Ea își folosește salariul pentru a-și întreține familia și a-și finanța studiile într-o țară în care șomajul în rândul tinerilor se situează în jurul valorii de 46%. „Sincer, este foarte trist și devastator”, a spus ea despre reducerile bugetare din SUA și incertitudinea generală. „De asemenea, vom pierde colaborarea cu alți oameni de știință de pe continent”. Profesorul Abdullah Ely conduce echipa de cercetători. El a spus că munca a avut rezultate promițătoare, indicând faptul că vaccinurile produceau un răspuns imunitar. Dar acum, a spus el, acest elan „a trebuit să se oprească”. Programul caută o nouă finanțare Programul BRILLIANT se străduiește să găsească fonduri pentru a salva proiectul. Achiziționarea echipamentelor esențiale a fost oprită. Ministerul Sănătății din Africa de Sud spune că aproximativ 100 de cercetători din cadrul acestui program și din alte programe legate de HIV au fost concediați. Finanțarea pentru studenții postdoctorali implicați în experimentele pentru proiecte este în pericol. Guvernul Africii de Sud a estimat că universitățile și consiliile științifice ar putea pierde aproximativ 107 milioane de dolari din fondurile de cercetare americane în următorii cinci ani din cauza reducerilor de ajutor, care afectează nu numai cercetarea în domeniul HIV, ci și tuberculoza – o altă boală cu un număr mare de cazuri în țară.
Statele Unite aprobă un nou tratament promițător de prevenire a HIV
Denumit Yeztugo, tratamentul, care constă în două injecții anuale, ar putea revoluționa lupta împotriva HIV și a SIDA prin facilitarea semnificativă a îngrijirii preventive, scrie AFP. Medicamentele pentru prevenirea transmiterii HIV, cunoscute sub denumirea de PrEP, există de peste un deceniu. De obicei, acestea necesită administrarea zilnică a unei pastile. În 2021, US Food and Drug Administration a aprobat primul medicament injectabil pentru acest scop, Apretude de la ViiV Healthcare. Potrivit Gilead, noul tratament va fi acum disponibil pentru „adulți și adolescenți care cântăresc cel puțin 35 kg” și „care au nevoie sau doresc PrEP”. „Aceasta este o zi istorică în lupta împotriva HIV”, a declarat Daniel O’Day, CEO al companiei americane de biotehnologie, într-o declarație care anunță aprobarea. Gilead oferă deja din 2022 un tratament antiretroviral, Sunlenca, dezvoltat din aceeași moleculă, lenacapavir. Medicamentul promite o eficacitate fără precedent și ar putea schimba regulile jocului în lupta împotriva SIDA, potrivit experților. Cu toate acestea, aceste speranțe ar putea fi spulberate de prețul astronomic al tratamentului. Deși compania nu l-a dezvăluit, analiștii estimează că prețul de lansare în Statele Unite ar putea ajunge până la 25.000 de dolari pe an.
NRTI, medicamentele anti-HIV care ar putea preveni un milion de cazuri de Alzheimer anual
Studiul a analizat datele a peste 270.000 de pacienți care luau inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei (NRTI) pentru HIV sau hepatită B. Rezultatele sunt impresionante: pentru fiecare an de tratament cu NRTI, riscul de a dezvolta Alzheimer scade cu 6-13%, în funcție de baza de date analizată. Cercetătorii au folosit două dintre cele mai mari baze de date medicale din SUA – cea a Administrației Sănătății Veteranilor și MarketScan, care acoperă 14 ani de date, conform Rainews. „Cu peste 10 milioane de cazuri noi de Alzheimer diagnosticate anual la nivel global, aceste medicamente ar putea preveni aproximativ un milion dintre ele”, susține Dr. Ambati. Mecanismul pare să fie legat de capacitatea acestor medicamente de a împiedica activarea inflamasomilor, complexe proteice implicate în dezvoltarea Alzheimerului. Cercetarea a fost publicată în Alzheimer’s & Dementia și deschide perspective noi într-un moment în care numărul cazurilor de Alzheimer crește alarmant, la fel și costurile medicale asociate.
OMS vrea să susțină utilizarea medicamentelor pentru slăbit la adulți la nivel global
Organizația Mondială a Sănătății intenționează să susțină oficial, pentru prima dată, utilizarea medicamentelor pentru pierderea în greutate în tratamentul obezității la adulți, se arată într-un memorandum văzut joi de Reuters. Momentul marchează o schimbare în abordarea OMS privind tratarea problemei de sănătate la nivel mondial. ONU a solicitat, de asemenea, strategii pentru îmbunătățirea accesului la tratament în țările cu venituri mici și medii. Conform OMS, peste un miliard de oameni suferă de obezitate în întreaga lume, iar aproximativ 70% dintre aceștia trăiesc în țări cu venituri mici și medii, conform estimărilor Băncii Mondiale. Medicamentele foarte populare împotriva obezității – Wegovy dezvoltat de Novo Nordisk și Zepbound de la Eli Lilly sunt cunoscute ca agoniști ai receptorilor GLP-1, care imită activitatea unui hormon care încetinește digestia și ajută oamenii să se simtă sătui mai mult timp. În studiile clinice, oamenii au pierdut între 15% și 20% din greutatea corporală, în funcție de medicament. Medicamentele au fost lansate în Statele Unite și în alte țări cu venituri ridicate, precum Germania și Marea Britanie. Dar acestea pot costa peste 1.000 de dolari pe lună, iar studiile sugerează că oamenii ar putea fi nevoiți să ia medicamentele pentru tot restul vieții pentru a menține greutatea. OMS, Eli Lilly și Novo Nordisk nu făcut comentarii. Recomandarea condiționată a OMS va fi publicată oficial în august, ca parte a noilor orientări privind tratarea obezității. De asemenea, OMS lucrează la orientări separate pentru copii și adolescenți. Separat, experții OMS se vor reuni săptămâna viitoare pentru a decide dacă vor include medicamentele GLP-1 în lista de medicamente esențiale a agenției – atât pentru tratarea obezității, cât și a diabetului de tip 2. Lista de medicamente esențiale a OMS este un catalog al medicamentelor care ar trebui să fie disponibile în toate sistemele de sănătate funcționale și poate contribui la o mai largă disponibilitate a medicamentelor în țările mai sărace, așa cum spun experții că s-a întâmplat în 2002, când au fost incluse medicamentele împotriva HIV. În 2023, experții au decis să nu adauge medicamente împotriva obezității pe listă, OMS afirmând că sunt necesare mai multe dovezi privind beneficiile lor clinice pe termen lung. Cu toate acestea, în noul memoriu care recomandă utilizarea acestora ca tratament, agenția afirmă că susține includerea lor pe listă de această dată.