Medicamentul experimental care demască celulele canceroase / A redus tumorile la pacienți fără alternative de tratament
Rezultatele preliminare au fost prezentate la reuniunea anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO) de la Chicago, una dintre cele mai importante conferințe mondiale dedicate cercetării cancerului, potrivit The Guardian. Noul medicament a fost testat cu succes pe pacienți care nu mai aveau alternativă de tratament Medicamentul, denumit GRWD5769, a fost testat în combinație cu imunoterapia cemiplimab la 83 de pacienți din Regatul Unit, Franța, Spania și Australia. Participanții sufereau de cancer de col uterin, vezică urinară, ficat, intestin, plămâni sau de cancer al capului și gâtului. Toți pacienții incluși în studiu aveau o caracteristică comună: nu mai răspundeau la tratamentele disponibile, iar pentru majoritatea opțiunile terapeutice erau aproape epuizate. Noul medicament păcălește, de fapt, păcălitorul Potrivit cercetătorilor, tumorile s-au micșorat la 26 dintre cei 83 de pacienți. În cazul a 15 dintre aceștia, reducerea a fost de cel puțin 30%. Mai mult, tratamentul a reușit să oprească evoluția bolii timp de minimum șase luni la 18% dintre pacientele cu cancer de col uterin, șa 32% dintre pacienții cu cancer hepatic, 36% dintre pacienții cu cancer de vezică urinară, 38% dintre cei cu cancer al capului și gâtului, 51% dintre pacienții cu cancer colorectal și 55% dintre cei cu cancer pulmonar. Specialiștii explică faptul că multe tumori reușesc să evite atacul sistemului imunitar prin manipularea unei enzime numite ERAP1. În aceste condiții, celulele T – principalele „arme” ale sistemului imunitar – nu mai recunosc și nu mai atacă eficient cancerul. Le face din nou vizibile pentru sistemul imunitar Noul medicament acționează tocmai asupra acestui mecanism. Cercetătorii spun că GRWD5769 elimină ceea ce au numit o „manta de invizibilitate” a celulelor tumorale, făcându-le din nou vizibile pentru sistemul imunitar și permițând imunoterapiei să le distrugă. „Pentru un medicament administrat sub formă de tabletă, acest lucru este foarte impresionant. Este încă devreme și avem nevoie de studii suplimentare, dar vorbim despre un mecanism complet nou, care pare să ajute în mod clar imunoterapia să funcționeze mai eficient”, a declarat profesorul Fiona Thistlethwaite, investigator principal al studiului și medic oncolog la Christie NHS Foundation Trust din Manchester. Poate fi administrat acasă Un alt avantaj al tratamentului este că poate fi administrat acasă, sub formă de comprimate. Medicamentul a fost dezvoltat de compania britanică Greywolf Therapeutics, cu sediul în Oxford, iar cercetătorii pregătesc deja studii clinice mai ample pentru a confirma rezultatele obținute până acum. Deși se află încă într-o etapă timpurie de dezvoltare, noul tratament oferă speranțe pentru pacienții la care imunoterapia și-a pierdut eficiența, una dintre cele mai mari provocări ale oncologiei moderne.
O pastilă zilnică dublează perioada de supraviețuire pentru pacienții diagnosticați cu cel mai agresiv tip de cancer
Medicamentul, numit daraxonrasib, pare a fi un progres în gestionarea unei boli care are cea mai mare rată de mortalitate dintre toate tipurile majore de cancer. Acesta ajută la prevenirea răspândirii cancerului prin blocarea și blocarea genei KRAS mutate, care se află în peste 90% din tumorile pancreatice și stimulează dezvoltarea cancerului. Studiul clinic, care a inclus 500 de pacienți din America de Nord, Europa și Asia, a constatat că timpul mediu de supraviețuire pentru pacienții tratați cu chimioterapie a fost de 6,6 luni, comparativ cu 13,2 luni pentru pacienții tratați cu daraxonrasib. De asemenea, a cauzat mai puține efecte secundare, scrie BBC. „Aceste rezultate schimbă peisajul pentru pacienții cu cancer pancreatic metastatic cu o mutație KRAS”, a declarat Rachna Shroff, șefa diviziei de hematologie/oncologie de la Centrul de Cancer al Universității din Arizona. Cancerul cel mai dificil de tratat Cancerul pancreatic este adesea depistat târziu și este cunoscut ca fiind dificil de tratat. Mai mult de jumătate dintre persoanele cu cancer pancreatic mor în decurs de trei luni de la diagnosticare. În Marea Britanie există 11.500 de diagnostice ale acestei boli în fiecare an și aproximativ 10.200 de decese, potrivit Cancer Research UK. Actorul Alan Rickman a murit din cauza bolii în 2016, la cinci luni după diagnosticare. Simptomele cancerului pancreatic Simptomele pot include icter, mâncărimi ale pielii, urină mai închisă la culoare, scaun mai deschis la culoare, pierdere în greutate inexplicabilă, oboseală și temperatură ridicată. Poate fi dificil de diagnosticat, deoarece simptomele adesea nu apar în stadiile incipiente și pot indica alte afecțiuni. Studiul, condus de oameni de știință americani și prezentat la reuniunea anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică din Chicago, a implicat 248 de pacienți cărora li s-a administrat daraxonrasib și 252 cărora li s-a administrat chimioterapie. Majoritatea aveau tumori cu mutații specifice ale genei KRAS, scrie BBC. Mai puține efecte secundare decât chimioterapia Pe lângă faptul că a prelungit semnificativ viața pacienților, medicamentul, administrat o dată pe zi, a cauzat și mai puține efecte secundare în comparație cu chimioterapia. Efecte secundare severe au fost resimțite de 43,6% dintre pacienții tratați cu daraxonrasib, comparativ cu 57,5% cei tratați cu chimioterapie. Anna Jewell, directoarea departamentului de servicii, cercetare și inovare de la Pancreatic Cancer UK, a declarat că tratamentele au fost „unele dintre cele mai interesante evoluții pe care le-am văzut în cancerul pancreatic de foarte mult timp”. Ea a adăugat: „Mai mult timp cu cei pe care îi iubim cel mai mult este cu adevărat neprețuit. Trebuie să facem tot posibilul pentru a ne asigura că cele mai promițătoare tratamente noi sunt disponibile aici, în Marea Britanie”.
Descoperire neașteptată. Un medicament comun ajută la combaterea formelor agresive de cancer
Un medicament comun pentru astm ar putea ajuta la combaterea formelor de cancer greu de tratat, arată un studiu preliminar citat de Live Science. Oamenii de știință au descoperit că utilizarea unei proteine cunoscute pentru rolul său în astm îmbunătățește tratamentul împotriva cancerului în studiile preclinice. Practic, studiul a arătat că, astfel, celulele canceroase sunt distruse și că alte celule sănătoase se mobilizează în lupta împotriva cancerului. Cercetarea incipientă este cu atât mai importantă cu cât vizează un medicament aflat deja pe piață. Dacă rezultatele noului studiu vor fi confirmate în cercetări viitoare, un medicament care nu mai are nevoie de aprobări ar putea oferi o modalitate de a trata cancerul. Medicamentul analizat a fost aprobat pentru utilizare de Food and Drug Administration (FDA) în 1998 pentru tratarea astmului. Analiza a fost publicată în luna mai în revista Nature Cancer și a atras atenția specialiștilor din lumea întreagă. Cei mai mulți spun că este prea devreme pentru verdicte și anunță noi cercetări care vor dezvălui amănunte despre medicament și efectele acestuia.
Medicamente din plastic? O echipă de cercetători scoțieni a reușit imposibilul: tratament pentru Parkinson din PET-uri
Medicamente din deșeuri de plastic? Da! O echipă de cercetători de la University of Edinburgh a descoperit o modalitate de a converti plasticul folosit frecvente în ambalaje într-un tratament esențial pentru boala Parkinson. Plasticul, transformat în levodopa Cercetarea a fost realizată de o echipă coordonată de la University of Edinburgh și publicată în revista Nature Sustainability. Oamenii de știință au reușit să transforme PET-ul în levodopa, un medicament utilizat pentru controlul simptomelor motorii ale bolii Parkinson, printr-un proces inovator bazat pe bacterii modificate genetic. Cum funcționează procesul Metoda implică mai multe etape. Mai întâi, plasticul PET este descompus în componente chimice, inclusiv acid tereftalic (TPA). Apoi, cercetătorii modifică genetic bacteria Escherichia coli. Aceasta este programată să transforme TPA în levodopa, printr-un lanț de reacții controlate enzimatic. Procesul folosește două tulpini bacteriene, aplicate succesiv. O alternativă mai „verde” În mod obișnuit, levodopa este produsă prin procese care depind de combustibili fosili. Noua metodă ar putea deschide calea către producție farmaceutică mai prietenoasă cu mediul, reutilizarea deșeurilor plastice și reducerea dependenței de resurse neregenerabile. Deocamdată, doar la nivel de laborator Cercetătorii subliniază că studiul este, pentru moment, o demonstrație de concept. Pentru aplicarea la scară industrială sunt necesare etape suplimentare. De asemenea, chiar dacă întreaga producție globală de levodopa ar proveni din această metodă, impactul asupra cantității totale de plastic ar fi limitat, în contextul celor aproximativ 100 de milioane de tone de deșeuri plastice generate anual. Un potențial mai larg Nu este prima reușită de acest tip. Aceeași echipă a demonstrat anterior că bacteria E. coli poate transforma PET-ul în paracetamol, sugerând un potențial extins al acestor tehnologii. În paralel, cercetătorii lucrează și la dezvoltarea unor materiale plastice mai ușor degradabile încă din faza de producție. Finanțare și direcții viitoare Proiectul a fost finanțat parțial de Engineering and Physical Sciences Research Council, parte a UK Research and Innovation. Această descoperire deschide o direcție promițătoare în care deșeurile plastice nu mai sunt doar o problemă de mediu, ci o posibilă resursă valoroasă pentru industria farmaceutică. Chiar dacă aplicarea pe scară largă este încă departe, cercetarea arată că viitorul reciclării ar putea merge dincolo de reutilizare — spre transformare în produse esențiale pentru sănătate.
Trump şi AstraZeneca anunţă la Casa Albă un acord privind preţurile medicamentelor în SUA
Acordurile sugerează un cadru pe care Casa Albă îl va utiliza pentru a încerca să-şi atingă obiectivul de a reduce preţurile medicamentelor eliberate pe bază de reţetă în SUA. Preşedintele a trimis în iulie scrisori către 17 producători de medicamente de top, cerându-le să reducă preţurile. Pfizer şi AstraZeneca sunt primele două companii care au ajuns la un acord cu administraţia, scrie Reuters. AstraZeneca va oferi, de asemenea, unele dintre medicamentele sale la un preţ redus faţă de preţul de listă prin intermediul site-ului web TrumpRx, planificat pentru anul viitor, a declarat CEO-ul Pascal Soriot la un eveniment organizat în Biroul Oval. Pacienţii din SUA plătesc în prezent cu mult mai mult pentru medicamentele eliberate pe bază de reţetă, adesea de aproape trei ori mai mult decât în alte ţări dezvoltate, iar Trump a exercitat presiuni asupra producătorilor de medicamente pentru a-şi reduce preţurile la nivelul celor plătite de pacienţii din alte ţări sau pentru a se confrunta cu tarife rigide. Luna trecută, Trump a ameninţat cu tarife de 100%, intensificând presiunea asupra industriei farmaceutice pentru a accepta reduceri de preţuri şi a muta producţia în SUA, după ce negocierile au eşuat la începutul acestui an, au declarat lobbyişti şi directori executivi pentru Reuters după încheierea acordului cu Pfizer.
Un studiu dezvăluie medicamentul care este mai eficient decât aspirina în prevenirea atacurilor de cord
O echipă internațională de medici din SUA, Marea Britanie, Australia, Elveția și Japonia a realizat un studiu privind un medicament care ar fi mai eficient decât aspirina în prevenția atacurilor de cord. Rezultatele studiului, publicate în revista Lancet și dezvăluite în cadrul congresului Societății Europene de Cardiologie de la Madrid, au arătat că clopidogrelul – un anticoagulant prescris frecvent – este „superior” aspirinei, notează The Guardian. Studiul a avut la bază datele a aproape 29.000 de pacienți cu boală coronariană și a constatat că anticoagulantul era mai eficient decât aspirina în prevenirea evenimentelor cardiace grave și a accidentelor vasculare cerebrale, fără ca acesta să crească riscul de hemoragii majore. Studiul s-a bazat pe diverse grupuri de pacienți, inclusiv cei care au suferit proceduri precum implantarea de stenturi. Noua analiză a constatat că pacienții care luau clopidogrel aveau un risc cu 14% mai mic de evenimente cardiovasculare în comparație cu cei care luau aspirină. Boala coronariană, cea mai frecventă formă de boală cardiacă Boala coronariană este cea mai frecventă formă de boală cardiacă și una dintre principalele cauze de deces și invaliditate la nivel mondial. Aceasta apare atunci când arterele inimii se îngustează din cauza acumulării de aterom, o substanță grasă în pereții acestora. Durerea sau disconfortul resimțit din cauza acestei îngustări se numește angină pectorală. Boala coronariană necesită adesea tratament pe tot parcursul vieții pentru a preveni atacurile de cord. Astfel, aspirina este prescrisă în mod tradițional pe termen nelimitat pacienților cu această afecțiune.
DEZASTRUL măsurilor impuse de Guvernul Bolojan, explicat pe puncte
Pachetul de măsuri fiscale ce include creșterea TVA la alimente și medicamente de la 9 la 11%, creșterea TVA general de la 19% la 21%, CASS pe diferența de pensii ce depășește 3000 lei și creșterea accizelor la combustibil este diferit față de ceea ce s-a discutat în grupurile tehnice de lucru la nivel de partide, spun mai mulți analiști economici consultați de Gândul. Sursele citate spun că pachetul de măsuri fiscale menit să redreseze deficitul bugetar al României este unul pur ideologic, care duce la scăderea veniturilor și puterii de cumpărare a românilor. „Pachetul propus acum este un pachet ideologic, care pune povara fiscală pe umerii românilor cu venituri mici și medii. Aplicarea acestui pachet ar însemna o inflație de minimum 10% în anul 2025, dublă față de cea prognozată (și o estimare de 12-15% în anul 2026), o cădere a veniturilor reale/puterii de cumpărare de 20% a bugetarilor și cu 25% a pensionarilor cu pensii peste 3000 lei (o cădere de 10% a lucrătorilor din sectorul privat și cu 20% a pensionarilor cu venituri mai mici de 3000 lei). Pachetul de măsuri propus are un puternic efect contracționist – economia României va intra în recesiune (o cădere de 0,9% din PIB în anul 2025 față de prognoză, adică minus 17 miliarde lei, și o cădere de 1,9% din PIB în anul 2026 față de prognoză, adică minus 39 miliarde lei)”. Echitatea socială, necunoscută pentru Ilie Bolojan Economiștii consultați de Gândul arată că noul pachet fiscal nu respectă principiul echității sociale. Adică lovește exact în românii vulnerabili – cei cu venituri mici și medii. „Pachetul fiscal propus nu respectă una dintre lecțiile de consolidare fiscală ce reiese din experiența țărilor UE din ultimii 30 de ani – nu respectă principiul de echitate socială – ajustarea bugetară lovește disproporționat în cetățenii cu venituri mici și medii. Nu există o distribuție corectă a poverii și de aceea nu putem vorbi despre o consolidare fiscală durabilă și acceptată public”. Analiștii mai atrag atenția că astfel de taxe și impozite pe spatele celor vulnerabili ar împinge și mai mulți români în pragul sărăciei. „Analizele FMI confirmă că, fără grijă la design, consolidările tind să crească inegalitatea și să reducă ponderea veniturilor din muncă în economie. Experiența globală a consolidărilor fiscale reușite arată că grupurile vulnerabile și plasa de siguranță socială trebuie protejate, impactul negativ al crizei trebuie amortizat social. Economiile bugetare trebuie realizate fără a demantela “plasa de siguranță”. Un program de consolidare perceput ca incorect social sau care împinge largi pături ale populației în sărăcie extremă are șanse mici de reușită – va întâmpina rezistență publică și poate fi abandonat prematur”, spun finanțiștii citați. Foto colaj: Shutterstock + Mediafax CITEȘTE ȘI:
Un medicament experimental reduce cu aproape 94% factorul de risc pentru boli cardiace
Medicamentul, denumit lepodisiran, a redus nivelurile de lipoproteină (a), sau Lp (a), cu o medie de 93,9% comparativ cu placebo, pe parcursul a șase luni, după una sau două doze de 400 miligrame. Studiul a inclus 141 de pacienți în grupul care a primit doza de 400 mg, în timp ce 69 de participanți au primit placebo. Medicamentul Lilly este unul dintre mai multe tratamente în curs de testare pentru niveluri ridicate de Lp (a), un factor de risc pentru bolile cardiovasculare care afectează aproximativ 1,4 miliarde de persoane la nivel mondial, inclusiv 64 de milioane în Statele Unite. Spre deosebire de LDL, așa-numitul colesterol „rău” care poate fi tratat prin dietă și statine, nu există tratamente aprobate pentru Lp(a), iar puțini indivizi știu că suferă de această afecțiune. Impactul nivelurilor ridicate de Lp (a) Nivelurile ridicate de Lp (a) pot crește semnificativ riscul de infarct, accident vascular cerebral, îngustarea valvei aortice și boală arterială periferică. Persoanele de origine africană prezintă cel mai ridicat risc. Eli Lilly a avansat deja cu lepodisiran în studii clinice de fază avansată. Compania desfășoară un al doilea studiu de fază 3 pentru a testa dacă reducerea Lp (a) reduce efectiv riscurile cardiovasculare. Recrutarea pacienților pentru acest studiu ar trebui să fie finalizată în acest an, conform Reuters. Alte tratamente injectabile pentru Lp (a) aflate în dezvoltare includ zerlasiran de la Silence Therapeutics, olpasiran de la Amgen și pelacarsen de la Novartis. Lilly testează și muvalaplin, singurul tratament oral pentru LP (a) aflat în studii clinice. Săptămâna trecută, Merck a semnat un acord de licențiere cu Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals pentru testarea medicamentului experimental HRS-5346, administrat oral, pentru tratarea Lp(a).
Un medicament pentru tratamentul Alzheimer ar fi omorât șapte persoane în SUA
Medicamentul Leqembi a provocat șapte decese în Statele Unite ale Americii anunță sursele menționate. De asemenea, trei persoane au rămas cu handicap permanent, potrivit Le Figaro. Autorizat din 2023 în SUA, medicamentul nu este încă autorizat în Europa. El ar putea fi aprobat doar pentru o populație limitată de pacienți, mai puțin expuși riscului de reacții adverse grave. Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) s-a pronunțat în 2023 împotriva autorizației de introducere pe piață a medicamentului. În noiembrie, 2025, EMA a stabilit că Leqembi va fi prescris numai în cadrul programelor de acces controlat. Studiile clinice au arătat o încetinire a simptomelor, dar fără a face minuni. Produsul este însă scump și prezintă riscuri semnificative de efecte adverse, putând produce hemoragii cerebrale.