Alexandru Rogobete: E pregătită infrastructura pentru strategia națională de genomică / Cum vor beneficia concret românii de pe urma cercetării genomice
Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, informează că instituția pe care o reprezintă are ca direcție clară elaborarea unei „strategii naționale de genomică, integrată cu digitalizarea sănătății, cu standarde, interoperabilitate și protecția datelor”, ca singură soluție pentru ca oamenii să beneficieze în mod real de cercetare. „România investește astăzi în spitale moderne, servicii mai bune și finanțare corectă. În același timp, construim viitorul medicinei: medicina de precizie, bazată pe genomică și tratamente personalizate”, a scris acesta. „Genomica nu este un lux științific” Responsabilitatea mea ca ministru este să răspund nevoilor imediate ale pacienților, dar și să pregătim sistemul pentru tehnologiile care vor transforma profund modul în care prevenim și tratăm bolile. Genomica nu este un lux științific. Este o investiție strategică care permite diagnostic mai corect, prevenție timpurie și terapii adaptate fiecărui pacient”, a scris acesta pe contul său de socializare. Acesta a anunțat că proiectul ROGEN, destinat cercetării genomice din România, „intră în linie dreaptă”. „În acest context, proiectul ROGEN – Dezvoltarea cercetării genomice în România, finanțat prin Programul Sănătate 2021–2027, cu un buget de peste 422 milioane lei, ajunge într-o etapă decisivă. Infrastructura este pregătită, iar proiectul intră, în sfârșit, în linie dreaptă către rezultate concrete. ROGEN construiește infrastructuri moderne de secvențiere genomicǎ, biobănci și platforme de analiză a datelor, dar mai ales o rețea națională de genomică, care va conecta universități și centre de cercetare într-un sistem coerent și funcțional”, a comentat Rogobete, care a adăugat și ce urmează în viitorul foarte apropiat în privința tratamentului personalizat. Secvențierea genomică a 5.000 de probe „Următoarea etapă este esențială pentru viitorul tratamentului personalizat în România: secvențierea genomicǎ a 5.000 de probe de la persoane prezumtiv sănătoase din întreaga țară monitorizarea pe termen lung a 600 dintre acestea pentru a înțelege cum predispoziția genetică interacționează cu factorii de risc și cum pot fi prevenite bolile cardiovasculare Aceste date vor permite dezvoltarea unor scoruri de risc personalizate, care vor sprijini o prevenție mai eficientă și intervenții medicale adaptate fiecărui pacient”. Elaborarea strategiei naționale de genomică este o direcție clară a Ministerului Sănătății Din perspectiva ministrului Rogobete, Ministerul Sănătății este pe o traiectorie clară și anume elaborarea unei strategii genomice care să aducă beneficii concrete românilor: „Direcția Ministerului Sănătății este clară: o strategie națională de genomică, integrată cu digitalizarea sănătății, cu standarde, interoperabilitate și protecția datelor. Doar așa cercetarea se va transforma în beneficii reale pentru oameni”. „Schimbarea reală înseamnă investiții” Ministrul a apreciat în postare eforturile remarcabile ale echipei de cercetători care au făcut posibil proiectul ROGEN: „Felicit echipa proiectului ROGEN și UMF „Carol Davila” pentru efortul de coordonare și implementare. Mulțumesc, de asemenea, domnului prorector dr. Ștefan Bușnatu, consilierul meu onorific, pentru implicarea constantă și expertiza adusă acestui demers strategic. Schimbarea reală în sănătate înseamnă investiții în prezent și construcția inteligentă a viitorului”.
Guvernul schimbă radical finanțarea medicilor de familie din 2026. Plata per serviciu devine dominantă
Actul normativ, inițiat de Ministerul Sănătății, prevede că, începând cu 1 ianuarie 2026, doar 25% din bugetul alocat medicilor de familie va fi direcționat către plata per capita, în timp ce 75% va merge către plata pe serviciu medical efectiv prestat. Schimbare de filozofie în sistemul sanitar Comparativ cu anul 2025, când distribuția fondurilor era de 35% per capita și 65% per serviciu medical, finanțarea medicilor de familie în 2026 marchează o schimbare clară de abordare. Autoritățile urmăresc ca banii publici să fie alocați în funcție de actul medical realizat și de serviciile efectiv oferite pacienților, nu doar de numărul persoanelor înscrise pe listele medicilor de familie. Plata per capita asigura până acum venituri relativ stabile, indiferent de frecvența prezentării pacienților la consultații, în timp ce plata per serviciu recompensa activitatea medicală concretă, precum consultațiile, controalele periodice sau procedurile simple. Noile valori ale punctelor Potrivit notei de fundamentare a ordonanței, noua formulă de finanțare a medicilor de familie se reflectă direct în modificarea valorii punctelor de decontare. Astfel, dacă în 2025 valoarea punctului per capita era de 12 lei, iar cea per serviciu medical de 8 lei, din 1 ianuarie 2026 acestea vor fi ajustate semnificativ. Valoarea punctului per capita scade la 8,2 lei, ceea ce reprezintă o diminuare de aproximativ 32%, în timp ce punctul per serviciu medical crește la 10,3 lei, o majorare de circa 29%. Modificările au fost confirmate de Casa Națională de Asigurări de Sănătate și sunt prevăzute în ordinul comun al ministrului Sănătății și al președintelui CNAS nr. 2.339/2.015/2025, publicat pe 31 decembrie 2025 în Monitorul Oficial. Ordonanța de urgență stabilește și direcția pentru anul 2027, când finanțarea medicilor de familie va deveni și mai dependentă de activitatea medicală efectivă. Conform documentului, doar 20% din buget va mai fi alocat plății per capita, iar 80% va fi direcționat către plata per serviciu medical.
Spitalele ar putea acoperi și servicii stomatologice. Anunțul dat de ministrul Sănătății
„V-am consultat și majoritatea dintre voi ați spus un lucru foarte clar: stomatologia trebuie să fie dezvoltată și în spitalele publice. Aveți dreptate! În România există spitale care și-au exprimat dorința de a dezvolta intervenții stomatologice în regim ambulatoriu sau de spitalizare de zi, inclusiv cu anestezie generală, atât pentru copii, cât și pentru adulți”, a scris Alexandru Rogobete, Ministrul Sănătății, pe pagina sa de Facebook. Prin programul AP – Stoma, spitalele care asigură deja servicii stomatologice ar putea beneficia de fonduri pentru achiziționarea echipamentelor și efectuarea analizelor medicale. De asemenea spitalele care își doresc extinderea activității pentru serviciile stomatologice au și ele posibilitatea de a primi fonduri. Programul ar putea asigura fonduri achiziționarea de echipamente medicale, materiale, medicamente, dar și instrumentarul necesar tratamentelor stomatologice, inclusiv pentru intervenții sub anestezie generală. De asemenea, prin programul de finanțare ar putea fi acoperit și costul analizelor, dar și al investigațiilor imagistice necesare. Potrivit proiectului, Ministerul Sănătății ar putea suporta costurile pentru echipamentele medicale esențiale precum: unituri dentare, radiologie și imagistică, sterilizare, bloc operator, ATI, laborator, dar și altele. Programul de finanțare ar putea permite și achiziționarea materialelor consumabile, dar și a materialelor de protecție, precum și acoperirea costurilor investigațiilor auxiliare. Cu ajutorul programului, unitățile medicale ar putea beneficia și de service-ul și mentenanța aparaturii medicale. Ordinul de ministru AP– STOMA a fost pus în transparență decizională. Proiectul a fost elaborat, derulat și finanțat de Ministerul Sănătății și urmează să fie implementat în spitalele publice care au sau vor avea în componență secții de stomatologie. Decizia vine în urma tragediei petrecute la o clinică privată din Sectorul 3 al Capitalei, unde o fetiță de doi ani a murit, din cauza unei anestezii făcute în timpul unei intervenții stomatologice.
Ministrul Sănătății anunță un acces mai facil la tratament pentru pacienții cu boli rare. Indicațiile noului protocol
„Împreună cu specialiștii din sănătate și în dialog permanent cu asociațiile de pacienți, am decis actualizarea protocolului pentru DCI Ivacaftorum (…). Timp de prea mult timp, accesul la tratament a depins de o listă fixă de mutații. Copii și adulți cu mutații rare, deși aveau aceeași boală și aceleași complicații, erau excluși doar pentru că mutația lor nu apărea într-un tabel”, a transmis Rogobete, într-un mesaj publicat pe Facebook. El a anunțat că noul protocol stabilit de Ministerul Sănătății și CNAS introduce o nouă regulă: „Orice pacient cu cel puțin o mutație NON–clasa I devine eligibil pentru tratament compensat. Această modificare deschide accesul la tratament pentru zeci de pacienți cu mutații rare, pacienți care până acum nu aveau nicio opțiune modernă. Pentru unii dintre ei, schimbarea poate preveni un transplant pulmonar. Pentru alții, poate însemna o viață normală. Pentru toți, înseamnă speranță reală și încredere în sistemul de sănătate”, a declarat Rogobete. Acesta a mai inclus și indicații terapeutice specifice: monoterapie pentru copii mai mari de 12 luni și care cântăresc mai mult de 7 kg; adolescenți și adulți cu fibroză chistică și mutații de clasa III (G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N, S549R). monoterapie pentru adulți peste vârsta de 18 ani cu mutația R117H. asociere cu ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor pentru pacienții cu vârste de 2 ani sau mai mari de 2 ani, cu cel puțin o mutație NON–clasa I.
Ministerul Sănătății: Testarea gratuită pentru hepatite, disponibilă tuturor românilor
Ministerul Sănătății a anunțat marți accesul gratuit la testarea pentru hepatitele B și C pentru persoanele care prezintă simptome sau suspiciuni. Măsura se aplică tuturor românilor, indiferent dacă sunt sau nu asigurați medical. Pentru femeile însărcinate, testarea HIV gratuită rămâne inclusă în protocolul obișnuit de urmărire a sarcinii. Testarea, cu bilet de trimitere Testarea se face pe baza biletului de trimitere de la medicul de familie sau medicul specialist și permite identificarea rapidă a celor infectați, înainte să apară complicații grave. „Sănătatea începe acolo unde există încredere. Mergi la medic, fii prevăzător”, transmite ministerul în campania oficială. Autoritățile subliniază că diagnosticul precoce reduce semnificativ riscul de transmitere a virusurilor către alte persoane. Hepatita B – riscuri și simptome Hepatita B este o infecție virală transmisă prin sânge sau prin contact sexual neprotejat, care poate provoca oboseală persistentă, dureri abdominale, icter (colorarea în galben a pielii și a ochilor) și afectarea severă a ficatului. Dacă nu este diagnosticată și tratată la timp, boala poate evolua către complicații grave, precum ciroza sau cancerul hepatic. Hepatita C – tăcută, dar vindecabilă Hepatita C se transmite în special prin sânge contaminat și rămâne mult timp fără simptome vizibile. Atunci când acestea apar, pot include greață, dureri articulare, scăderea apetitului și icter. Astăzi însă, datorită terapiilor moderne, hepatita C este vindecabilă în majoritatea cazurilor, cu șanse ridicate de recuperare completă dacă este depistată la timp. B și C, combinație periculoasă Infectarea simultană cu virusurile hepatitice B și C este considerată mai periculoasă decât infecțiile contractate separat. Boala evoluează mai rapid, riscul de ciroză și cancer hepatic crește semnificativ, iar tratamentul devine adesea mai complex. Identificarea timpurie este esențială pentru a preveni deteriorarea ireversibilă a ficatului și pentru a crește șansele de succes ale terapiei. Testarea este importantă deoarece permite analiza stării ficatului înainte să apară probleme grave, să previi transmiterea virusului către cei dragi și să începi tratamentul într-un moment în care acesta este cât mai eficient.
Alexandru Rogobete, anunț major. Extindere semnificativă a listei de medicamente compensate
Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a susținut joi după-amiază o conferință de presă în care a prezentat modificări importante la lista medicamentelor compensate în România. El a precizat atât introducerea unor medicamente noi, cât și extinderea indicațiilor pentru unele aflate deja pe listă. Rogobete a precizat că 41 de medicamente intră în premieră în sistemul de compensare, iar pentru alte 10 se lărgește aria terapeutică în care pot fi prescrise și decontate. Acest lucru înseamnă că mai mulți pacienți vor putea beneficia de tratamente fără să plătească integral prețul lor. Noua actualizare reprezintă una dintre cele mai consistente extinderi din ultimii ani. El a afirmat că „discutăm despre toate categoriile de medicamente, atât medicamente în regim biosimilar biogeneric, molecule care au aceeași activitate terapeutică și care vin în completare a celor inovative aflate pe listă”. De asemenea, sunt incluse și „molecule inovative care au aprobare de cost volum încă din anul 2022 și așteaptă compensarea”, precum și medicamente noi al căror preț a scăzut recent. Alexandru Rogobete a spus că aceste medicamente acoperă tratamente pentru o gamă largă de boli. „Principalele afecțiuni pentru care se adresează aceste 41 de medicamente sunt bolile cardio și cerebrovasculare, bolile metabolice, oftalmologice, bolile inflamatorii și autoimune”, a declarat el, adăugând că sunt vizate și „bolile rare, bolile oncologice și pacienții cu virusul HIV”. Prin aceste completări făcute de Ministerul Sănătății, pacienții care până acum nu aveau opțiuni compensate vor putea accesa tratamente esențiale. În ce domenii s-au introdus tratamente noi Alexandru Rogobete a precizat într-o postare pe pagina sa de Facebook că „prin această extindere, pacienții cu boli oncologice, neurologice, cardiovasculare, reumatologice, pneumologice, dermatologice, gastroenterologice, hematologice, oftalmologice, alergologice și infecțioase primesc opțiuni terapeutice moderne”. Extinderea acoperă mai multe domenii medicale. În oncologie, noile tratamente includ terapii pentru cancer mamar în stadiu avansat sau metastatic, cancer colorectal metastazat, cancer de prostată avansat și metastatic, cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) în stadiu avansat, cancer tiroidian medular avansat, melanom uveal, mielom multiplu recidivat și refractar, leucemie și cancer de tract biliar. În neurologie, lista include tratamente pentru migrenă, epilepsie și miastenia gravis, iar în reumatologie sunt incluse terapii pentru artrita psoriazică și spondiloartrită axială. În dermatologie, pacienții beneficiază de tratamente pentru dermatita atopică, iar în pneumologie, pentru astm bronșic sever și boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC). Noile opțiuni terapeutice se extind și în endocrinologie, cu tratamente pentru hipercolesterolemie primară și dislipidemie mixtă, în oftalmologie pentru degenerescență maculară neovasculară și edem macular diabetic, și în hematologie pentru trombocitopenie severă. Pediatria include, conform ministrului, tratamente pentru acondroplazie, iar ariile multidisciplinare, precum cardiologia și neurologia, beneficiază de terapii pentru amiloidoză cu transtiretină și hipertensiune esențială. Totodată, lista extinsă include tratamente gastroenterologice pentru colită ulcerativă, alergologice pentru angioedem ereditar și infecțioase, cu noi combinații medicamentoase pentru tratamentul infecției HIV.
Screening extins pentru nou-născuți: de la 3 la 18 biomarkeri testați din 2026
Ministerul Sănătății va extinde, începând cu anul 2026, programul de screening neonatal, crescând numărul biomarkerilor testați la naștere de la 3 la 18, scrie News.ro. Decizia vine ca parte a unei strategii de modernizare a diagnosticului timpuriu pentru afecțiuni genetice și metabolice, oferind șanse reale la tratament rapid și prevenirea dizabilităților. Ministrul Alexandru Rogobete a subliniat că extinderea era necesară de ani de zile, dar a lipsit „viziunea” pentru implementare. Program național extins pentru depistarea bolilor rare Rogobete a anunțat că Ministerul Sănătății va finanța un nou program prin care nou-născuții vor fi testați pentru 18 biomarkeri, permițând identificarea timpurie a unor boli genetice grave. El a precizat că intervenția rapidă poate opri evoluția unor patologii care, netratate, conduc la dizabilități permanente. Testare avansată direct în maternitate Testele vor fi efectuate în toate maternitățile din țară, iar măsura va contribui la standardizarea îngrijirilor neonatale. Noile analize vor include boli genetice și metabolice, crescând semnificativ rata diagnosticării precoce. Beneficii pe termen lung pentru copii și sistemul medical Screeningul extins reduce costurile medicale ulterioare, oferind copiilor șansa la o dezvoltare normală. Specialiștii consideră că România se aliniază astfel standardelor europene în monitorizarea sănătății nou-născuților.
Rogobete, întâlnire cu ambasadorul Japoniei: Ne propunem să dezvoltăm competențe noi în diagnostic, tratament și cercetare
„Am avut plăcerea să mă întâlnesc cu E.S. domnul Katae Takashi, ambasadorul Japoniei în România, pentru un dialog deschis și constructiv despre consolidarea relațiilor bilaterale în domeniul sănătății și despre dezvoltarea unor noi proiecte comune care să aducă beneficii concrete pacienților și profesioniștilor din sistemul medical”, a declarat ministrul Rogobete. Potrivit ministrului, memorandumul de înțelegere discutat „deschide drumul spre o colaborare solidă între două sisteme medicale și care va permite schimburi de experiență, formare profesională și transfer de know-how între medicii din România și Japonia”. Beneficii pentru pacienții români „Prin acest parteneriat, ne propunem să dezvoltăm competențe noi în diagnostic, tratament și cercetare, astfel încât pacienții români să beneficieze de expertiză medicală la cel mai înalt nivel”, a explicat Alexandru Rogobete, subliniind că „este o direcție clară de dezvoltare – de la schimb de experiență, la cooperare clinică efectivă, în beneficiul pacienților și al progresului medical”. Ministrul Sănătății a evidențiat că „relația dintre România și Japonia se bazează pe respect reciproc, încredere și viziunea comună asupra importanței investiției în sănătate, cercetare și educație medicală”. Japonia este un exemplu mondial în ceea ce privește disciplina, inovația și calitatea sistemului medical, iar România are o generație de medici tineri și dedicați, care își doresc să învețe, să progreseze și să construiască un sistem mai bun aici, acasă”, a adăugat Rogobete. Parteneriatele internaționale, motor al dezvoltării „Cred cu tărie că parteneriatele internaționale reprezintă motorul dezvoltării sănătății românești. Fiecare astfel de colaborare înseamnă încredere, respect, transfer de cunoaștere și oportunități pentru pacienții noștri”, a conchis ministrul Sănătății.
Centrul de Screening pentru depistarea timpurie a cancerului, inaugurat la Institutul Oncologic București
Proiectul reprezintă, potrivit ministrului Sănătății, vieți salvate prin diagnostic corect și tratament rapid. Centrul va permite evaluarea pacienților pentru cele mai frecvente forme de cancer: sân, col uterin, colon, plămân și prostată prin tehnologii moderne de imagistică și metode minim invazive de diagnostic. Echipamentele necesare pentru realizarea examenelor de diagnostic, atât de laborator, cât și de imagistică medicală, au fost achiziționate cu fonduri din bugetul Ministerului Sănătății, prin proiecte cu Banca Mondială și prin PNRR. „Felicit și mulțumesc conducerii Institutului Oncologic București-doamnele manager și întreaga echipă-pentru modul în care au organizat și realizat acest centru și pentru implementarea exemplară a proiectelor cu fonduri europene. Le mulțumesc tuturor medicilor, asistentelor, infirmierelor, psihologilor și întregului personal medical pentru munca de zi cu zi și pentru dăruirea cu care sunt alături de pacienți, în fiecare clipă”, a transmis ministrul Sănătății pe Facebook, după inaugurarea centrului de screening. Alexandru Rogobete a declarat că prevenția și diagnosticul precoce sunt cheia pentru reducerea mortalității prin cancer. Ministerul pe care îl conduce va continua să investească în astfel de centre în toată țara, pentru ca fiecare român să aibă acces egal la șansa de a trăi, a adăugat Rogobete. Centrul funcționează în cadrul Institutului Oncologic București.
Ministrul Sănătății: Încurajez toate spitalele publice din România să deschidă centre de screening
Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a ridicat, duminică, într-o declarație de presă, problema accesibilității populației la servicii de sccrening și diagnosticare și a solicitat, în primul rând spitalelor județene, să deschidă centre dedicate acestor activități medicale. „Încurajez toate spitalele publice din România, mă rog, cele județene de urgență în primă fază măcar, care au ambulatoriul de specialitate dotat și echipat, să deschidă astfel de centre de screening și diagnostic, chiar dacă pentru mai puține patologii, dar cu cât oamenii au un acces mai crescut la variante și la servicii de screening, în general, în spitalele publice, în ambulatoriile de specialitate publice, cred că obiectivul nostru de a dezvolta zona de screening, în general, în România, poate crește semnificativ”, a spus ministrul Sănătății. Ministrul Alexandru Rogobete a completat că, într-o infrastructură existentă, cu o dotare gândită, într-un mod strategic, este posibil ca în viitorul apropiat să avem în cât mai multe locuri astfel de centre de screening, chiar dacă sunt, poate, doar pentru o singură patologie. Cu cât vor fi mai multe astfel de centre, cu atât va fi mai bine, a mai spus ministrul Sănătății, mai ales că aceste cabinete oricum funcționează în ambulatoriul de specialitate.