FDA analizează actualizarea vaccinurilor COVID-19 pentru sezonul 20252026
Pe măsură ce se pregătește următoarea campanie de vaccinare, Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) ia în considerare actualizarea compoziției vaccinurilor COVID-19. Potrivit unor documente publicate marți, consilierii FDA urmează să discute joi dacă noile formule ale vaccinului ar trebui să vizeze ce mai recentă și transmisibilă ramură a virusului SARS-CoV-2. subvarianta ramură recentă și transmisibilă a virusului SARS-CoV-2, subvarianta LP.8.1. Documentele arată că este nevoie să se aleagă din nou tulpina pentru vaccinurile din sezonul 2025–2026, deoarece virusul se schimbă și acum circulă atât tulpini mai vechi, cât și alte subvariante noi, scrie Reuters. Varianta COVID-19 care se răspândește rapid în SUA și Europa Tulpina LP.8.1, o ramură nouă a virusului SARS-CoV-2, care cauzează COVID-19 și face parte din familia Omicron, se răspândește rapid și a devenit dominantă în regiuni precum Statele Unite și Europa. Deși nu există dovezi că ar provoca forme mai severe de COVID-19, această subvariantă prezintă mutații care îi conferă o capacitate mai mare de a ocoli imunitatea dobândită prin vaccinare sau infecții anterioare. În prezent, LP.8.1 este responsabilă pentru aproximativ 70% din cazurile de COVID-19 în SUA, ceea ce determină autoritățile sanitare să o ia în calcul ca țintă prioritară în actualizarea vaccinurilor pentru sezonul următor. Doar trei vaccinuri COVID-19 sunt autorizate în SUA În prezent, în Statele Unite, sunt autorizate trei vaccinuri COVID-19: două pe bază de ARN mesager de la Moderna și Pfizer-BioNTech și vaccinul pe bază de proteine de la Novavax, care necesită mai mult timp pentru a fi produs. Novavax a primit în această săptămână aprobarea din partea FDA. Totuși, utilizarea acestui vaccin va fi limitată la persoanele de peste 65 de ani și la tinerii peste 12 ani, diagnosticați deja cu afecțiuni preexistente care cresc riscul de forme grave de COVID-19. Pentru aprobarea rapelurilor anuale destinate adulților sănătoși sub 65 de ani, FDA a anunțat că va cere noi studii clinice. Această decizie restrânge, practic, accesul la dozele de rapel din toamnă doar pentru persoanele în vârstă și cele cu risc crescut de complicații severe. Decizia finală privind compoziția noilor doze de vaccin va fi luată în perioada următoare, în funcție de evoluția epidemiologică și de recomandările experților FDA. Acțiunile Moderna au înregistrat o creștere de 9%, în timp ce Pfizer și Novavax au urcat fiecare cu câte 2%.
Un nou risc în spitale: superbacteria care mănâncă plastic
Un nou studiu a dezvăluit că Pseudomonas aeruginosa, o superbacterie periculoasă întâlnită frecvent în spitale care poate provoca infecții grave la nivelul plămânilor, tractului urinar și sângelui, responsabilă de peste jumătate de milion de decese anual, poate consuma plasticuri medicale biodegradabile, scrie Live Science. Descoperirea, publicată recent în Cell Reports, ar putea explica persistența bacteriei în medii sterile precum spitalele. Plasticurile medicale – noua sursă de hrană Cercetătorii au descoperit că P. aeruginosa poate descompune policaprolactona (PCL) – un tip de plastic utilizat frecvent în proceduri chirurgicale și implanturi – prin producerea unei enzime numite Pap1. Bacteria folosește apoi carbonul eliberat ca sursă de hrană. Această abilitate unică i-ar putea permite să supraviețuiască mai mult timp pe suprafețele spitalicești și în corpul pacienților. Studiul a arătat, de asemenea, că prin descompunerea plasticului, bacteria formează straturi protectoare care o apără de antibiotice. Acestea cresc rezistența microbului la tratamente, sporind riscul unor infecții greu de tratat. Riscuri extinse și apel la acțiune Oamenii de știință avertizează că și alți patogeni ar putea avea enzime similare, ceea ce crește riscurile. Rezultatele pun sub semnul întrebării utilizarea extinsă a plasticurilor în medicină și subliniază necesitatea unor cercetări urgente, a actualizării protocoalelor de igienă și a adoptării unor materiale mai sigure. Pe măsură ce P. aeruginosa continuă să evolueze, experții insistă asupra reevaluării interacțiunii dintre patogeni și materialele menite să sprijine vindecarea.
Se reia activitatea la secția de Ginecologie a Spitalului din Târgu Jiu
Mihaela Țicleanu, purtător de cuvânt al Spitalului Județean de Urgență Târgu Jiu a declarat, marți dimineața, că de luni după-amiaza zilei, conducerea Spitalului Județean de Urgență Târgu-Jiu a solicitat Direcției de Sănătate Publică Gorj reluarea activității Secției Obstetrică-Ginecologie, Blocului Operator și a Blocului de Nașteri, având în vedere faptul că deficiențele au fost remediate și majoritatea personalului a avut rezultate negative la probele de autocontrol epidemiologic. „Direcția de Sănătate Publică Gorj ne-a transmis în această dimineață (marți – n.r.) că activitatea poate fi reluată. În urma controlului efectuat de către Serviciul de Control al DSP Gorj s-a constatat că deficiențele care au stat la baza emiterii avizului de suspendare a activității au fost remediate. Astfel, activitatea la nivelul Secției Obstetrică-Ginecologie, a Blocului Operator și a Blocului de Nașteri se va desfășura doar cu personalul ale căror rezultate ale probelor de autocontrol recoltate sunt negative”, a spus Țicleanu. Activitatea a fost reluată; din totalul de 55 angajați testați și retestați, 49 au rezultate negative (8 medici; asistente, infirmiere și îngrijitoare de curățenie) și 6 au rezultate pozitive (2 medici, 3 infirmiere, o asistentă). Planul de măsuri stabilit de medicii SPIAAM ai SJU Târgu-Jiu rămâne în continuare valabil, aceștia urmărind aplicarea sa. Purtarea permanentă a echipamentului de protecție și respectarea regulilor de igienă sunt obligatorii. Secția de obstetrică – ginecologie de la Spitalul din Târgu Jiu s-a închis în 9 mai, după ce trei paciente au fost depistate cu infecții nosocomiale.
Moleculă care blochează moartea celulelor, posibil tratament pentru Parkinson și Alzheimer
Studiul, publicat în revista Science Advances, reprezintă un prim pas important în dezvoltarea unor medicamente neuroprotectoare pentru afecțiuni degenerative care, în prezent, nu au leac sau tratamente pentru oprirea progresiei lor. „În prezent, nu există tratamente care să prevină moartea neuronilor și să încetinească progresia bolii Parkinson. Orice medicament care ar putea face acest lucru ar putea schimba regulile jocului”, explică profesorul Grant Dewson, director al Centrului de Cercetare a Bolii Parkinson din cadrul WEHI. După analizarea a peste 100.000 de compuși chimici, a fost identificată o moleculă care poate opri moartea celulară prin interferarea cu o proteină cunoscută sub numele de BAX, implicată în acest proces. „Am fost încântați să descoperim o moleculă care vizează o proteină ucigașă numită BAX și o oprește din funcționare. Deși nu este cazul în majoritatea celulelor, în neuroni, oprirea BAX poate fi suficientă pentru a limita moartea celulară”, precizează profesorul Guillaume Lessene, coautor al studiului. Moartea celulară excesivă reprezintă una dintre cauzele principale ale simptomelor în bolile Parkinson și Alzheimer. Noua moleculă țintește proteina BAX, care ucide celulele prin deteriorarea mitocondriilor, componentele celulare responsabile de producerea energiei. „Pentru prima dată, am reușit să ținem BAX departe de mitocondrii și să menținem celulele în viață folosind această moleculă. Acest lucru ar putea deschide calea pentru inhibitori de moarte celulară de nouă generație pentru combaterea afecțiunilor degenerative”, afirmă Kaiming Li, autorul principal al studiului. Descoperirea se bazează pe decenii de cercetări în domeniul morții celulare realizate la WEHI și a fost susținută de Fondul Bodhi pentru Educație și de Consiliul Național pentru Sănătate și Cercetare Medicală din Australia.
Premieră medicală mondială: Primul transplant de vezică urinară, un succes în SUA
Beneficiarul acestei premiere medicale este Oscar Larrainzar, un tată în vârstă de 41 de ani aflat în dializă de șapte ani. Bărbatului i s-a transplantat atât vezica urinară cât și un rinichi de la același donator, după ce anterior i se extirpase o mare parte din vezică din cauza unui cancer, urmată de extirparea șoldurilor, dezvăluie AFP. Intervenția, care a durat aproximativ opt ore, s-a desfășurat la începutul lunii mai. „Medicii au transplantat mai întâi rinichiul, apoi vezica urinară, iar apoi au conectat rinichiul la noua vezică urinară folosind tehnica pe care au dezvoltat-o”, explică universitatea. Rezultatele au apărut imediat, după cum confirmă Dr. Nima Nassiri: „A produs imediat un volum mare de urină și funcția renală a pacientului s-a îmbunătățit imediat. Nu a fost nevoie de dializă după operație, iar urina a curs corect în noua vezică”. Profesorul Innderbir Gill, care a coordonat intervenția, subliniază importanța acestei reușite: „Această operație reprezintă un moment istoric în medicină și ar putea transforma tratamentul pacienților cu afecțiuni ale vezicii urinare care nu mai pot fi tratați”. Până acum, pacienții cu probleme grave ale vezicii urinare primeau reconstrucții artificiale cu ajutorul unei pungi de stomie, o proteză externă pentru urinare. Deși „eficiente”, aceste soluții „prezintă numeroase riscuri pe termen scurt și lung”, potrivit Dr. Gill. Tehnica ce a făcut posibil acest transplant a necesitat ani de dezvoltare. Grefa funcționează deja de mai mult de patru săptămâni, iar următorul pas va fi un studiu clinic pentru evaluarea beneficiilor și riscurilor acestei intervenții revoluționare.
Administrația Trump a redus finanțarea cercetării asupra autismului
De la începutul anului 2025, Institutul Național de Sănătate al Statelor Unite a redus finanțarea acordată cercetărilor legate de autism cu aproximativ 31 de milioane de dolari. Anularea mai multor programe de acest fel se aliniază politicii lui Donald Trump referitoare la eliminarea programelor DEI (Divesitate, Echitate, Incluziune) și a „ideologiei de gen”, potrivit analizei publicate vineri de Reuters. Secretarul pentru Sănătate, Robert F. Kennedy Jr., a promis să considere creșterea ratei autismului în Statele Unite drept o prioritate principală a administrației Trump. În aprilie, oficialul a promis 50 de milioane de dolari pentru a sprijini identificarea cauzelor de mediu ale autismului, fonduri ce urmau să fie acordate sub formă de granturi de către Institutul Național de Sănătate (NIH). Totuși, în primele patru luni ale anului 2025, finanțarea pentru cercetările legate de autism a fost redusă cu aproximativ 31 de milioane de dolari, potrivit analiștilor Reuters. O parte din programe au fost anulate pentru a respecta ordinele executive ale lui Trump Un purtător de cuvânt al Departamentului american pentru Sănătate și Servicii Umane a declarat că unele programe au fost anulate din cauza ordinelor executive ale președintelui Trump privind diversitatea, echitatea și incluziunea (DEI) sau pentru promovarea „ideologiei de gen”, confirmând că reducerile se aliniază politicii lui Donald Trump. NIH a anulat unele proiecte pentru că implicau populații diverse, analizau diferențe de gen sau erau desfășurate în universități de cercetare aflate sub supravegherea administrației Trump. În alte cazuri, finanțarea a fost suspendată fără explicații clare sau fondurile pentru proiecte noi nu au fost aprobate. Printre granturile eliminate sau nefinanțate, se numără un proiect privind legătura dintre genetică, sănătatea mintală și diversitatea de gen la persoane non-autiste și autiste, un program pentru dezvoltarea de intervenții dedicate sănătății adulților autiști și o cercetare asupra riscului de autism la copiii femeilor care au suferit abuzuri în copilărie, în total sumele reduse depășind un milion de dolari. Reținerea finanțării federale pentru universități de top precum Harvard și Columbia, care primesc sprijin de la NIH, riscă să afecteze cercetările privind autismul, încetinind identificarea cauzelor și dezvoltarea unor terapii eficiente. „O astfel de scădere ar submina grav progresul în domeniu”, potrivit declarațiilor dr. Josh Gordon, fost oficial NIH.
China blochează importurile de carne de pui din Brazilia, după confirmarea primului focar de gripă aviară la o fermă
Brazilia, cel mai mare exportator de carne de pui din lume, a confirmat primul focar de gripă aviară într-o fermă comercială. Acest lucru a dus la blocarea importurilor de carne de pasăre din Brazilia de către China, iar alte țări au impus restricții regionale. În 2024, Brazilia a exportat carne de pui în valoare de 10 miliarde de dolari. Aceasta reprezintă aproximativ 35% din comerțul mondial. Companii importante precum BRF și JBS sunt principalele exportatoare. Carne de pui din Brazilia ajunge în aproximativ 150 de țări, printre care China, Japonia, Arabia Saudită și Emiratele Arabe Unite. „China a interzis importurile de carne de pasăre din această țară timp de 60 de zile”, a declarat Ministrul Agriculturii din Brazilia, Carlos Favaro. Brazilia încearcă remedierea situației rapid Focarul a fost depistat în orașul Montenegro, statul Rio Grande do Sul, care este cel mai sudic stat din Brazilia. Acest stat este responsabil pentru 15% din producția și exporturile de carne de pui ale Braziliei, conform grupului național ABPA. „O investigație complementară va fi efectuată pe o rază inițială de 10 km (6 mile) de zona în care a apărut focarul, precum și în ceea ce privește posibilele legături cu alte proprietăți.”, a spus secretariatul de stat pentru agricultură. Ministrul Favaro a explicat că Brazilia încearcă să controleze focarul cât mai repede. El a adăugat: „Dacă reușim să eliminăm focarul, credem că este posibil să restabilim un flux comercial normal înainte de expirarea celor 60 de zile, inclusiv cu China.” Ministerul a informat oficial Organizația Mondială pentru Sănătatea Animalelor despre situație. Conform declarațiilor grupului ABPA, „toate măsurile necesare pentru a controla situația au fost adoptate rapid, iar situația este sub control și este monitorizată de agențiile guvernamentale.”
Spray-urile nazale pentru bronzare, noua modă periculoasă promovată de influenceri
Autoritățile comerciale britanice trag un semnal de alarmă privind spray-urile nazale pentru bronzare, produse nereglementate care conțin melanotan 2, un hormon sintetic neaprobat în Marea Britanie, scrie The Guardian. Chartered Trading Standards Institute (CTSI) avertizează că aceste produse sunt asociate cu riscuri grave de sănătate, inclusiv cancer de piele de tip melanom. Popularitatea acestor spray-uri crește alarmant, fiind alimentată de influenceri pe rețelele sociale. Experții compară fenomenul cu explozia consumului de țigări electronice în rândul tinerilor. Produsele, adesea aromatizate cu arome precum piersică, gumă de mestecat sau lămâie pentru a atrage tinerii, eliberează melanotan 2 direct în organism, stimulând producția de melanină. Efectele adverse includ greață, vărsături, hipertensiune arterială, probleme renale și risc crescut de cancer. Un caz grav a fost raportat la Edith Eagle din Norfolk, care a ajuns la spital după o reacție severă, descriind senzația ca și cum „s-arsufoca” și „s-ar îneca în propriul corp”. Deși vânzarea medicamentelor cu melanotan 2 este ilegală în Regatul Unit, aceste produse sunt comercializate ca produse cosmetice. Ele costă aproximativ 20-30 de lire sterline și frecvent nu au lista ingredientelor pe ambalaj. Piața produselor de bronzare artificială, evaluată la 582,2 milioane de lire sterline, ar putea ajunge la 746,3 milioane până în 2027. Richard Knight de la CTSI și Susanna Daniels de la Melanoma Focus îndeamnă consumatorii să evite aceste produse și să opteze pentru alternative sigure, cum ar fi loțiunile și spray-urile reglementate care se aplică direct pe piele.
Primul tratament care foloseşte instrumentul de editare genetică CRISPR salvează viaţa unui bebeluş
Kyle „KJ” Muldoon Jr. suferea de o tulburare genetică extrem de rară care provoca acumularea de amoniac în corp, o afecţiune adesea fatală fără transplant de ficat. Medicii de la Universitatea din Pennsylvania şi Spitalul de Copii din Philadelphia au dezvoltat în mai puţin de şapte luni un tratament CRISPR personalizat pentru a corecta o singură literă din ADN-ul său, transmite The New York Times. „Nu cred că exagerez când spun că acesta este viitorul medicinei” afirmă Kiran Musunuru, expert în editare genetică şi coordonatorul echipei care a conceput medicamentul. Bebeluşul a primit trei doze de tratament cu concentraţie crescândă. Deşi este prea devreme pentru concluzii definitive, medicii anunţă că „se dezvoltă” şi prezintă „semne timpurii de îmbunătăţire”. Tehnologia, deşi ar putea vindeca mii de afecţiuni genetice, este atât de rară încât companiile nu pot recupera costurile dezvoltării tratamentelor. Pentru KJ, peste 45 de oameni de ştiinţă şi medici au contribuit la crearea tratamentului, cu asistenţă pro bono din partea mai multor companii de biotehnologie. „În realitate, acest medicament probabil nu va mai fi folosit niciodată” recunoaşte Rebecca Ahrens-Nicklas, medicul coordonator al tratamentului.
Studiu. Noua pastilă pentru slăbit, o soluție promițătoare, fără efecte secundare
Pastilele precum Ozempic și Mounjaro, care imită hormonul GLP-1 produs natural de corp după mese, pot duce la o pierdere semnificativă în greutate, dar pot avea efecte secundare, inclusiv pierderea masei musculare slabe. Ce este SYNT-101 SYNT-101 este un medicament experimental dezvoltat de compania biofarmaceutică Syntis Bio din Boston. Acesta imită efectele intervenției chirurgicale de bypass gastric, dar cu un risc mai scăzut de pierdere a masei musculare. Potrivit producătorilor, poate fi o alternativă mai convenabilă sau un supliment pentru tratamentele existente cu medicamente GLP-1. Cum funcționează SYNT-101 SYNT-101 formează o peliculă sintetică pe suprafața intestinului subțire. Această peliculă redirecționează nutrienții către partea inferioară a intestinului, creând o senzație de sațietate. Învelișul acționează până la 24 de ore și este eliminat natural din organism. „Credem că SYNT-101 va oferi o alternativă orală convenabilă și mai sustenabilă și/sau un complement la terapiile sistemice, cum ar fi medicamentele GLP-1”, a declarat Rahul Dhanda, CEO al Syntis Bio. Rezultatele studiului pe oameni Într-un prim studiu pe oameni, nouă participanți (șapte femei și doi bărbați, cu vârste între 24 și 53 de ani) au primit doze variate de SYNT-101 sub formă lichidă. Imagistica a confirmat formarea peliculei pe suprafața intestinului subțire, iar testele de țesut au arătat eliminarea sigură a substanței în 24 de ore. De asemenea, participanții au avut o funcție hepatică normală și o absorbție mai scăzută a glucozei. Asta a indicat o reducere a absorbției caloriilor fără efecte secundare prea mari. Unul dintre principalele avantaje ale SYNT-101 față de medicamentele GLP-1 este păstrarea masei musculare slabe. Potrivit CEO-ului Rahul Dhanda, medicamentul promovează un echilibru energetic mai bun, prevenind degradarea țesutului muscular. Acest lucru poate reduce riscul de slăbiciune musculară. Siguranță și efecte secundare Nu au fost raportate efecte secundare grave în studiul pe oameni. Spre deosebire de medicamentele GLP-1, care pot provoca greață, căderea părului și alte reacții rare, SYNT-101 pare a fi bine tolerat. Totuși, este nevoie de studii mai ample pentru a confirma acest profil de siguranță. În timp, dacă se dovedește eficient, SYNT-101 ar putea deveni o alternativă mult mai bună pentru milioane de persoane care caută soluții sigure și eficiente pentru slăbit, fără riscurile asociate intervențiilor chirurgicale sau medicamentelor mai agresive.