Peste o lună aflăm ce origine aveau domnitorul Mircea cel Bătrân şi mama lui Mihai Viteazul. Osemintele au fost deshumate din mormintele de la Cozia
Osemintele aflate la Mănăstirea Cozia ale domnitorului Mircea cel Bătrân şi ale mamei lui Mihai Viteazul, cunoscută sub numele mirean de Teodora Cantacuzino şi de monahia Teofana, pe numele de călugăriţă, au fost dezgropate de arhelogi şi trimise la nişte laboratoare din străinătate pentru analiza ADN-ului şi ale originilor celor doi. Arheologii vor să afle de unde se trag cei doi reprezentanţi ai nobilimii româneşti. Osemintele au fost descoperite în cadrul lucrărilor de restaurare de la Mănăstirea Cozia. Cu acest prilej, au fost deshumate osemintele binecredinciosului voievod Mircea cel Bătrân și ale Monahiei Teofana, mama voievodului Mihai Viteazul. Momentul se petrece la un secol de la precedenta deshumare. Preoţii mănăstirii au săvârșit cu evlavie slujba de Trisaghion (prohodire), înălțând rugăciuni pentru odihna sufletelor celor adormiți și pentru veșnica lor pomenire. rezultatul analizelor de laborator urmează să sosească la sfârşitul lunii februarie, începutul lunii martie. RECOMANDAREA AUTORULUI: La un an de la dispariția Coifului de la Coțofenești, replici ale acestuia se vând online. Românii comandă coiful și se pozează cu el. Cât costă o replică După Luvru, un jaf ca-n filme lovește Germania: cu un burghiu uriaș, hoții au lăsat o pagubă de 30 de milioane de euro
Oamenii de știință ar fi putut recupera urme ale ADN-ului lui Leonardo da Vinci dintr-unul dintre desenele sale
Oamenii de știință ar fi putut recupera ADN-ul aparținând lui Leonardo da Vinci dintr-un desen și alte obiecte pe care le-a atins în viață. Dacă au dreptate, această descoperire reprezintă o piatră de hotar semnificativă într-o căutare de un deceniu de profilare a genomului celebrului artist. Obiectele de patrimoniu cultural, cum ar fi desenele, manuscrisele sau documentele de arhivă, nu sunt doar surse de informații istorice; ele pot adăposti și date biologice. De exemplu, se știe că Leonardo da Vinci , legendarul renascentist, obișnuia să picteze atât cu degetele, cât și cu pensula. În timpul acestui proces, o parte din ADN- ul său ar fi putut fi transferat pe pânză și s-ar putea să rămână până în zilele noastre. Dacă acest ADN ar putea fi recuperat, oamenii de știință l-ar putea investiga pentru a obține noi informații despre viața maestrului artist. Cercetătorii cred, de asemenea, că astfel de date ar putea avea implicații mai ample pentru „arteomică”, un domeniu emergent care completează analiza tradițională a artei prin metode științifice pentru a afla mai multe despre creatorul unui obiect, mediul său și istoria obiectului în sine. De asemenea, pot fi folosite pentru a ajuta la autentificarea anumitor piese sau la identificarea artiștilor din spatele operelor nesemnate. Însă, deși acest lucru poate părea bine pe hârtie, există probleme. Obiectele culturale sunt de obicei artefacte unice și extrem de fragile. Aceasta înseamnă că sunt dificil de examinat fără a se baza pe tehnici analitice mai invazive care le-ar putea deteriora. În același timp, urmele de ADN de pe orice obiect dat se pot contamina prin contactul cu alte persoane de-a lungul secolelor, fie în timp ce obiectul este depozitat, fie atunci când este manipulat de proprietarii ulteriori sau chiar în timp ce este pregătit pentru analiză în laborator. Acest lucru face dificilă separarea unui semnal biologic de zgomotul biologic. Totuși, membrii Proiectului ADN Leonardo da Vinci ar fi putut găsi o modalitate de a depăși aceste obstacole prin dezvoltarea unei noi tehnici de eșantionare minim invazive pentru recuperarea ADN-ului din obiecte de patrimoniu cultural. Într-un nou articol preprint, aceștia susțin că ar fi putut recupera mostre de ADN ale lui da Vinci dintr-un desen cu cretă cunoscut sub numele de „Pruncul Sfânt”. Desenul a fost probabil creat cândva între 1472 și 1476 și înfățișează capul unui băiat ușor înclinat într-o parte. A fost achiziționat de regretatul comerciant de artă Fred Klein în anii 2000 și a fost atribuit maestrului artist datorită unor hașuri caracteristice stângaci, deși acest lucru rămâne în discuție deoarece este posibil ca desenul să fi fost realizat de unul dintre studenții lui da Vinci. Folosind tampoane similare cu cele folosite pentru testarea COVID-19 , cercetătorii au reușit să colecteze probe de ADN din desen. Echipa a colectat, de asemenea, ADN dintr-o scrisoare despre care se presupune că ar fi fost scrisă de vărul lui da Vinci, Frosino di ser Giovanni da Vinci. Prin secvențierea cromozomilor Y din ADN-ul colectat din desen și din scrisoare, s-a descoperit că probele au un strămoș comun în Toscana, regiunea din Italia unde s-a născut da Vinci. Acest lucru sugerează că ADN-ul din desen a aparținut într-adevăr artistului, dar nu este concludent. În prezent, nu există nicio modalitate de a confirma că ADN-ul i-a aparținut lui da Vinci; acest lucru se datorează faptului că artistul nu are descendenți cunoscuți, iar rămășițele sale au fost deranjate la locul lor de înmormântare în timpul Revoluției Franceze. Pe lângă ADN-ul uman, echipa a recuperat și ADN aparținând unui amestec de ciuperci, bacterii, plante și virusuri care s-au acumulat pe desen de-a lungul secolelor. Datele provenite de la aceste organisme au propriile lor utilizări. Ele pot ajuta la evidențierea naturii materialelor folosite de artist pentru a-și crea opera, precum și la oferirea de informații despre modul în care lucrarea a fost depozitată, conservată și manipulată de către alții. Așadar, deși acest studiu s-ar putea să nu facă o legătură concludentă între Pruncul Sfânt și da Vinci, rezultatele reprezintă un pas important către acest obiectiv. „În concluzie, eșantionarea minim invazivă bazată pe tampon, împreună cu secvențierea ADN-ului de generație următoare cu input redus, poate recupera material biologic detectabil, multi-domeniu, din obiecte de patrimoniu cultural și poate susține profilarea comparativă între artefacte și controale”, scrie echipa în lucrarea lor preprint. „Setul de date actual oferă o bază practică pentru fezabilitate și ipoteze de monitorizare orientate spre conservare.” Preprint-ul, care este o versiune preliminară a unei lucrări științifice care așteaptă evaluarea inter pares, a fost publicat pe bioRxiv . RECOMANDĂRILE AUTORULUI Un tablou de Perugino, care a stat ani de zile prăfuit într-un garaj, vândut la licitație pentru 897.000 de dolari
Miracol medical. Oamenii de știință au descoperit o metodă care ar putea vindeca un tip de leucemie
Studiul publicat în New England Journal of Medicine marchează prima utilizare umană a celulelor CAR-T editate genetic prin tehnica de editare a bazelor ADN, oferind speranță reală pacienților. Cum funcționează terapia cu celule CAR-T editate genetic Terapia se bazează pe tehnica de editare a bazelor, o formă avansată de CRISPR-Cas9, care permite modificarea precisă a literelor ADN fără a tăia lanțul genetic. Echipa de cercetători a efectuat patru modificări asupra celulelor T donatoare: Eliminarea receptorului TCR pentru a preveni respingerea celulelor de către organism. Înlăturarea HLA (antigen uman leucocitar), transformând celulele în “universale” și compatibile pentru orice pacient. Ștergerea proteinelor CD7 și CD52 de pe suprafața celulelor T donatoare, astfel încât să fie protejate împotriva medicamentului alemtuzumab și să țintească exclusiv celulele canceroase. Introducerea unui receptor CAR anti-CD7 care identifică și distruge celulele T-ALL. Rezultatele studiului clinic Faza inițială a studiului, desfășurată în 2022 pe 11 pacienți, majoritatea copii, a înregistrat o rată de remisie inițială de 100%. Dintre aceștia, 82% au ajuns la remisie profundă sau nedetectabilă în patru săptămâni, fiind eligibili pentru transplant de celule stem. După tratament, aproximativ 64% dintre pacienți rămân complet fără boală, unii fiind vindecați de mai bine de trei ani. Primul pacient tratat, Alyssa, diagnosticată la 13 ani cu T-ALL și fără alte opțiuni, este „cancer-free” din 2022 și trăiește o viață normală la 16 ani. Avantaje și perspective viitoare Această terapie nu doar oferă o șansă reală pacienților cu leucemie T-ALL considerată incurabilă, ci demonstrează și potențialul celulelor universale să accelereze și să reducă costurile tratamentului CAR-T în viitor. Printre efectele secundare se numără reacțiile imunitare exagerate, erupțiile cutanate și scăderea temporară a numărului de celule sanguine, dar beneficiile pe termen lung sunt promițătoare.
Premieră medicală: Oamenii de știință creează embrioni din ADN-ul pielii umane
Oamenii de știință au folosit celule ale pielii umane pentru a crea ovule fertilizabile capabile să producă embrioni în stadiu incipient, un progres care ar putea extinde posibilitățile tratamentelor de fertilitate, potrivit unui nou studiu, scrie CNN. Studiul de validare a conceptului a fost publicat marți în revista Nature Communications. Cercetarea a implicat prelevarea nucleului dintr-o celulă obișnuită a pielii umane și transplantarea acestuia într-un ovul donator lipsit de propriul nucleu. Cercetătorii au produs 82 de ovocite umane funcționale, sau celule ovulare imature. Ulterior, acestea au fost fertilizate în laborator. Potrivit BBC, niciun ovocit nu s-a dezvoltat dincolo de stadiul de șase zile. Tehnica de la baza acestui studiu este similară cu cea utilizată pentru crearea oii Dolly – primul mamifer clonat din lume – născută în 1997. Deși tehnica este pe departe de a fi perfectă – întrucât ovulul alege în mod aleatoriu cromozomii pe care să îi elimine -, ar putea veni ca un tratament pentru infertilitatea cauzată de vârstă înaintată sau boli, utilizând aproape orice celulă din corp ca punct de plecare pentru viață. Momentan, rata de succes este scăzută, de aproximativ 9%, iar cromozomii pierd un proces important în care își rearanjează ADN-ul, numit încrucișare.
A fost descoperită o formă rară de lepră care exista în Americi de mii de ani
Lepra. Sau Boala Hansen. O infecție cronică ce, netratată, provoacă deformări ale oaselor și ale pielii. Până de curând, despre lepră se știa că exista în Europa, Asia și Oceania încă de acum 5000 de ani, dar că nu exista în Americi înainte de venirea coloniștilor europeni. O echipă internațională de cercetători, coordonată de Kirsten Bos de la Institutul Max Planck, a descoperit, însă, urme genetice de lepră în schelete vechi de 4000 de ani în Chile, adică cu mult înainte de perioada colonială. Boala exista în Europa în perioada tranziției neolitice, la fel ca ciuma, tuberculoza sau febra tifoidă Din perspectivă genetică, boala Hansen este cauzată fie de Mycobacterium leprae (agentul patogen dominant la nivel global), fie de Mycobacterium lepromatosis – un tip nou-identificat și rar. Recuperarea bacteriei M. leprae din oase arheologice din Europa sugerează că boala a apărut în Eurasia în perioada tranziției neolitice, acum aproximativ 7000 de ani. Estimări similare de apariție au fost propuse și pentru alte boli notabile precum ciuma, tuberculoza sau febra tifoidă. Oameni din diferite ere aveau provocări imunitare unice În ce privește M. lepromatosis, genomurile sale antice nu au fost încă descoperite, iar acestea ar putea oferi indicii importante despre istoria bolii Hansen. Kirsten Bos, coordonatoarea grupului de Paleopatologie Moleculară de la Institutul Max Planck pentru Antropologie Evolutivă, studiază de peste un deceniu oase afectate de boli, din contexte americane. Unele boli descoperite de grup erau așteptate – chiar anul trecut au găsit dovezi că familia bolilor înrudite cu sifilisul își are originile în Americi, însă, datorită tehnicilor avansate de a studia ADN-ul agenților patogeni antici Bos și echipa sa pot să studieze dincolo de „suspecții obișnuiți”. Despre bolile infecțioase în comunități din Americi nu se știu multe lucruri. Variatele ecosisteme în care oamenii au trăit au reprezentat provocări imunitare unice, nemaiîntâlnite în alte părți ale lumii – vorbim de o perioadă de 20 000 de ani. Studiile arheologice pe oase umane din Americile precolumbiene confirmă că epoca nu era lipsită de boli, însă urmele lăsate pe oase nu sunt întotdeauna specifice pentru a le putea atribui unei boli anume. A fost identificată o formă rară de lepră în schelete vechi de 4000 de ani din Chile Echipa lui Bos a colaborat îndeaproape cu cercetători din Argentina și Chile pentru a identifica oase potrivite pentru analiză și pentru a efectua munca meticuloasă de izolare a ADN-ului agenților patogeni antici. Printre ei, doctorandul Dario Ramirez de la Universitatea Națională din Cordoba, Argentina. El a identificat primul o semnătură genetică legată de lepră în schelete vechi de aproximativ 4000 de ani în schelete din Chile. „Inițial am fost sceptici, deoarece lepra este considerată o boală din perioada colonială, dar o evaluare mai atentă a ADN-ului a arătat că agentul patogen aparținea formei ”, explică el. Aceasta a oferit prima indicație că M. lepromatosis și M. leprae, deși ambele cauzează boala Hansen, ar putea avea istorii foarte diferite. Reconstrucția genomului a fost esențială pentru înțelegerea acestei povești. Deși recompunerea unui genom antic este întotdeauna o sarcină dificilă, în acest caz, patogenul era excepțional de bine conservat, ceea ce este rar pentru ADN-ul antic, mai ales pentru specimene atât de vechi, comentează Lesley Sitter, cercetătoare postdoctorală în echipa lui Bos, care a realizat analiza. Patogenul este înrudit cu toate formele moderne cunoscute de M. Lepromatosis, dar, cum există foarte puține genomuri disponibile pentru comparație, mai sunt multe de aflat. De ce este importantă o astfel de descoperire? Pentru că ea contrazice teoria conform căreia lepra a fost adusă în Americi de europeni. Pentru că arată că lepra exista în Americi de mii de ani Pentru că arată că lepra este o boală mult mai veche și mai răspândită decât se credea Scopul cercetării lui Kirsten Bos este să înțeleagă exact de unde a apărut boala și cum s-a răspândit în lume. „Până acum, dovezile indică o origine americană, dar vom avea nevoie de mai multe genomuri din alte epoci și contexte pentru a fi siguri”, a spus aceasta. Recent, patogenul a fost descoperit și la populații de veverițe din Marea Britanie și Irlanda, însă în Americi, acesta nu a fost identificat decât la om. Cu atât de puține date disponibile, originea sa rămâne, încă, un mister.
AI-ul care îți vede fața din ADN: tehnologia Difface zguduie lumea științei și a eticii
Un progres științific de proporții revoluționare pune în lumină o nouă fațetă a inteligenței artificiale: capacitatea de a reconstrui cu o precizie uimitoare fața unui om pornind de la un simplu fragment de ADN. Cercetătorii chinezi de la Academia Chineză de Științe au prezentat recent Difface, un instrument de AI care promite să rescrie regulile geneticii, ale criminalisticii și, posibil, ale intimității personale. Această tehnologie impresionantă reușește să genereze modele 3D detaliate ale chipului uman prin analizarea a doar câteva secvențe genetice, iar implicațiile sale sunt atât spectaculoase, cât și profund controversate. Ești curios să afli cum funcționează această unealtă futuristă și de ce lumea începe să se teamă de ea? Spre deosebire de alte modele de inteligență artificială care operează pe seturi vizuale sau lingvistice, Difface pornește de la polimorfismele unui singur nucleotid (SNP), adică cele mai mici variații în codul tău genetic, pentru a reconstrui o față umană completă în format 3D. Mai exact, algoritmul ia acești markeri genetici și îi corelează cu o bază de date vastă, formată din peste 9.600 de imagini 3D ale fețelor unor voluntari chinezi, fiecare asociată cu un genom complet secvențiat. Folosind rețele neuronale convoluționale spiralate – un tip avansat de AI dedicat procesării imaginilor – Difface poate recrea elemente faciale complexe: forma nasului, unghiul maxilarului, poziția pomeților sau chiar detalii subtile precum gropițele din obraji sau depresiunile de pe nas. Mai mult, modelul poate estima aspectul unei persoane la vârste diferite, folosind date precum vârsta, sexul și indicele de masă corporală. Aplicabilitatea tehnologiei este deja testată în criminalistică, oferind o unealtă de neprețuit în cazurile în care un suspect a lăsat doar urme biologice la locul faptei. Imagina-ți că poți vedea chipul unui atacator doar dintr-un fir de păr sau o celulă epitelială. Sună ca un episod din Black Mirror, dar este deja realitate în laboratoarele din Beijing. Progres științific sau instrument al supravegherii? Deși Difface reprezintă un pas imens înainte pentru genetică și inteligența artificială, pericolele sale nu sunt deloc de neglijat. Una dintre cele mai mari îngrijorări este legată de confidențialitatea datelor genetice. Dacă o imagine 3D a feței tale poate fi recreată doar dintr-un fragment de ADN, ce se întâmplă dacă aceste date ajung în mâini greșite? În China, autoritățile sunt deja cunoscute pentru utilizarea extensivă a tehnologiei în supravegherea populației, în special în regiunile cu minorități etnice. Guvernul chinez a creat baze de date genetice masive ale uigurilor, o minoritate musulmană, ceea ce a generat reacții internaționale dure. Acum, cu Difface, acest tip de control ar putea deveni și mai invaziv. Și în Statele Unite, agențiile de aplicare a legii au început să folosească fenotiparea ADN pentru a crea portrete-robot ale suspecților, fără a avea nevoie de martori oculari. Problema apare atunci când aceste reconstrucții sunt inexacte, mai ales în cazurile în care se folosesc mai puțin de 70% din polimorfismele necesare – situație în care Difface pierde capacitatea de a reda trăsăturile unice ale individului. Între etică, viitor și ce poate merge prost Fascinant este faptul că această tehnologie deschide un nou orizont în înțelegerea legăturii dintre ADN și aspectul fizic. Până de curând, știința nu putea explica în detaliu cum genele dictează forma feței. Acum, cu ajutorul AI, cercetătorii pot identifica și învăța relațiile complexe dintre codul genetic și fenotip. Asta înseamnă nu doar posibilitatea de a recrea fețe, ci și de a înțelege mai bine cum apar anumite trăsături și cum pot fi influențate sau moștenite. Totuși, avansurile tehnologice rapide vin cu riscuri la fel de mari. Ce se întâmplă când companiile de testare ADN vând date genetice unor terți? Sau când angajatorii, companiile de asigurări ori chiar guvernele folosesc aceste informații pentru a face discriminări subtile? Difface este doar vârful aisbergului într-o epocă în care granița dintre progres și intruziune devine din ce în ce mai subțire. În cele din urmă, Difface ne pune față în față cu o dilemă esențială: doar pentru că putem face ceva, înseamnă că ar trebui? Inteligența artificială și genetica formează o combinație incredibil de puternică – una care ar putea schimba lumea în bine sau ar putea deschide porțile către cele mai întunecate scenarii de control și manipulare. Ține ochii pe această poveste. Viitorul are deja un chip, și e posibil ca acesta să fie al tău, generat de o rețea neuronală care a citit ADN-ul tău.