Adrian Oprea, un tânăr cu Lupus, se luptă să ducă o viață normală după ce rinichiul i-a cedat la doar două zile după transplant. Mi-am pierdut speranța
Tatăl lui Adrian i-a donat un rinichi, dar transplantul nu a reușit. Tânărul are o datorie de aproximativ 20.000 de euro Adrian Oprea, un tânăr în vârstă de 30 de ani, se luptă să ducă o viață normală după un șir lung de suferințe. Tânărul a suferit un transplant de rinichi, donator fiind chiar tatăl acestuia, însă organul a cedat la doar două zile după intervenție. Adrian supraviețuiește datorită dializei, dar, în urma anilor de tratament și investigații, acesta a rămas cu o datorie imposibil de acoperit de către familia sa. Rinichiul lui Adrian Oprea a cedat la doar două zile după transplant Pe când avea doar 17 ani, când majoritatea adolescenților își fac planuri pentru viitor, Adrian Sorin Oprea a primit un diagnostic care avea să îi schimbe complet viața. Tânărul din Botoșani a aflat că suferă de Lupus Eritematos Sistemic, o boală autoimună severă care, în timp, i-a afectat grav organismul și i-a distrus rinichii. Astăzi, după ani întregi de suferință, tratamente și complicații medicale, Adrian trăiește datorită ședințelor de dializă și încearcă să facă față unor datorii medicale uriașe. Totul a început cu simptome aparent banale. Hemoglobina îi scădea constant, iar medicii nu reușeau să descopere cauza reală a problemelor sale. „Problemele mele au început când aveam 17 ani. Îmi tot scădea hemoglobina și medicii nu știau care e problema. Prima oară am fost internat la Botoșani, dar m-au trimis la Iași și, acolo, mi-au pus primul diagnostic de hemofilie. Am stat vreo 3 luni la Spitalul «Sfânta Maria» din Iași, dar mi-au recomandat să merg la București. Am ajuns la Fundeni, unde am stat aproape un an pentru analize și investigații, până când s-a ajuns la diagnosticul de Lupus Eritematos Sistemic”, a declarat Adrian Sorin Oprea pentru reporterii BZI. Boala autoimună a devenit tot mai agresivă și i-a afectat grav funcția renală. După ani de tratamente și spitalizări, viața lui Adrian s-a schimbat radical. Din 2018, tânărul depinde de dializă pentru a putea supraviețui. „Ca să fiu mai aproape de casă, am ajuns internat la Spitalul Clinic «Dr. C.I. Parhon» din Iași. Acolo am făcut și transplantul de rinichi. Tatăl meu a fost donator, dar, din păcate, după două zile, rinichiul a cedat. După asta au urmat foarte multe complicații. Am făcut și un AVC. În prezent, starea mea e stabilă, fac dializă de trei ori pe săptămână. Mi-am pierdut speranța, nu mai am încredere că aș putea face un alt transplant”, a mai spus tânărul. Tânărul nu poate acoperi singur datoria uriașă În anul 2022, familia lui Adrian a trăit poate cea mai mare speranță din ultimii ani. Tatăl său a decis să îi doneze un rinichi într-un gest impresionant de sacrificiu și iubire părintească. Din păcate, însă, organismul lui Adrian a respins transplantul aproape imediat. Ce trebuia să fie începutul unei vieți normale s-a transformat într-un nou coșmar medical. Au urmat complicații severe, printre care septicemie, episoade critice de instabilitate și un accident vascular cerebral care i-a pus viața în pericol. Tânărul spune că, după toate aceste încercări, lupta nu mai este doar una fizică, ci și psihică. Pe lângă problemele medicale, Adrian se confruntă acum și cu o povară financiară uriașă. Ani întregi de tratamente, drumuri între spitale, investigații și recuperare au însemnat cheltuieli pe care familia nu a mai reușit să le suporte. Astăzi, Adrian are datorii medicale de aproximativ 20.000 de euro, bani împrumutați pentru a putea continua tratamentele și pentru a supraviețui. Cu toate acestea, tânărul nu cere milă. Spune că încearcă doar să meargă mai departe și să găsească puterea de a continua lupta cu boala care i-a furat adolescența și tinerețea. Cei care doresc să îl ajute pe Adrian o pot face prin donații, în conturile: RON RO67ROIN40213FGMZZZ5PE7M și EURO RO21ROIN40210EM6IJ7YXQDP, deschise pe numele tânărului. Povestea lui Adrian, tânărul diagnosticat cu Lupus, al cărui rinichi a cedat după doar două zile de la transplant, este una despre suferință și neputință, dar și despre curajul de a continua chiar și atunci când speranța pare să dispară.
Andrei Lung, un băiețel de doar trei ani, se confruntă cu o boală genetică rară. Copilul are nevoie de terapie, singura care îi poate asigura o dezvoltare normală
Viața lui Andrei Lung, un băiețel de doar trei ani, a fost marcată încă de la început de o provocare medicală majoră din cauza unei boli genetice rare. Diagnosticat cu Sindromul STXBP1, copilul are nevoie de terapii continue și de intervenții specializate pentru a putea progresa, iar fiecare etapă a recuperării sale depinde de accesul constant la tratamente esențiale. Andrei Lung a fost diagnosticat cu o boală genetică rară Viața familiei Lung s-a schimbat radical odată cu venirea pe lume a lui Andrei, născut pe 23 decembrie 2022, în Ajun de Crăciun. Pentru Dani și Alexandra, părinții lui, băiețelul a fost cel mai frumos dar posibil. Nimic nu anunța însă lupta grea care urma să înceapă la doar câteva luni după naștere, o luptă care continuă și astăzi, zi de zi. În primele luni de viață, părinții au observat că dezvoltarea lui Andrei nu era similară cu a altor copii de vârsta lui. Nu își ținea capul, nu stătea în șezut și nu se rostogolea. Au urmat investigații medicale complexe, drumuri repetate prin spitale și luni de incertitudine, până la stabilirea unui diagnostic dur: sindromul STXBP1, o boală genetică rară, care afectează sever dezvoltarea neuromotorie și este asociată frecvent cu epilepsie și întârzieri neurologice majore. „A fost un șoc. Ne-am simțit sfâșiați, dar am știut că nu ne putem opri. Pentru Andrei trebuie să facem tot ce ține de noi”, a spus Alexandra Lung, mama copilului. De la diagnostic, viața familiei a devenit un parcurs continuu de terapii și recuperare. Andrei urmează kinetoterapie, terapie ocupațională, fizioterapie, integrare senzorială și logopedie, fără pauze. Deși nu merge și nu vorbește încă, progresele mici sunt susținute de muncă zilnică intensă și de implicarea unor echipe medicale specializate. Copilul are nevoie de terapie continuă pentru a se dezvolta normal Recent, Andrei a trecut printr-o procedură extrem de dificilă pentru vârsta lui: un transplant de celule stem, o intervenție care a adus speranță, dar care impune, mai mult ca oricând, continuitatea terapiei. Medicii atrag atenția că orice întrerupere poate duce la regres ireversibil. Costurile sunt însă uriașe. Doar terapiile lunare ajung între 7.600 și 12.000 de lei, iar cheltuielile anuale se ridică la peste 37.000 de euro, sume imposibil de susținut de o familie obișnuită. „Nu vorbim despre confort, ci despre șanse reale la dezvoltare. Pentru Andrei, fiecare zi de terapie contează. Fiecare zi fără terapie înseamnă pierdere de progres”, a explicat Alexandra Lung. În acest context, Asociația „Salvează o Inimă” a preluat cazul lui Andrei și a lansat un apel public de solidaritate, subliniind importanța continuității tratamentului. Reprezentanții asociației atrag atenția că sprijinul comunității este esențial pentru ca acest copil să poată continua terapiile vitale. „Există situații în care un copil nu are nevoie de compasiune, ci de structură, continuitate și resurse reale. Andrei este într-o astfel de situație”, a declarat Vlad Plăcintă, președintele asociației. Fiecare gest contribuie direct la șansa lui Andrei de a progresa, de a merge, de a vorbi și de a avea o viață cât mai apropiată de cea a unui copil normal. Cei care vor să îi ofere un sprijin lui Andrei Lung, băiețelul diagnosticat cu o boală genetică rară, o pot face printr-o donație, oricât de mică, în conturile: RON: RO94RNCB0041182104010001 sau EUR: RO67RNCB0041182104010002. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate