Peste 10.000 de candidați vor susțineduminică, 16 noiembrie 2025, concursul de rezidențiat. La Iași sunt înscriși 1.681 de candidați
Duminică, 16 noiembrie 2025, peste 10.000 de candidați vor susține concurs național de intrare în rezidențiat în domeniile Medicină, Medicină dentară și Farmacie. Concursul de rezidențiat se va desfășura în cele șase centre universitare tradiționale din România: București, Cluj-Napoca, Craiova, Iași, Târgu Mureș și Timișoara. Concursul, organizat de Ministerul Sănătății, în colaborare cu universitățile de medicină și farmacie, reprezintă una dintre cele mai importante etape din cariera viitorilor medici, medici dentiști și farmaciști. Rezidențiat 2025: peste 10.000 de candidați înscriși la nivel național Duminică, 16 noiembrie 2025, la UMF București, UMF Cluj-Napoca, UMF Craiova, UMF Iași, UMFST Târgu Mureș și UMF Timișoara va avea loc concursul de rezidențiat. Pentru această sesiune s-au înscris 10.147 de candidați – dintre care 6.956 la Medicină, 1.950 la Medicină dentară și 1.241 la Farmacie. În total, aceștia concurează pentru 5.079 de locuri și 295 de posturi puse la dispoziție de Ministerul Sănătății. Cele mai multe locuri sunt la specializările Medicină de familie (641), Medicină internă (190) și Cardiologie (189). Pentru specialitatea Medicină, vor susține rezidențiatul 6.953 de candidați: 2.676 la București, 729 la Cluj-Napoca, 703 la Craiova, 1.099 la Iași, 540 la Târgu Mureș și 1.206 la Timișoara. Pentru specialitatea Medicină dentară vor susține concursul de rezidențiat 1.949 de candidați: 809 dintre aceștia vor susține examenul la București; 222 la Cluj-Napoca; 149 la Craiova; 357 la Iași; 151 la Târgu Mureș; 261 la Timișoara. De asemenea, pentru specialitatea Farmacie s-au înscris la concursul de rezidențiat 1.241 de candidați: 394 pentru UMF București; 207 pentru UMF Cluj-Napoca; 146 pentru UMF Craiova; 225 pentru UMF Iași; 144 pentru UMFST Târgu Mureș; 125 UMF Timișoara. Candidații vor avea la dispoziție 4 ore pentru a răspunde la 200 de întrebări Concursul de rezidențiat se desfășoară sub formă de test grilă, cu 200 de întrebări pentru fiecare domeniu, identice pentru toate centrele universitare în care se organizează concursul. Candidații vor avea la dispoziție 4 ore pentru rezolvarea testului grilă. Alegerea unui loc sau post este condiționată de obținerea unui punctaj minim de promovare de 60 la sută din punctajul maxim realizat la nivel național pentru cele 200 de întrebări pentru fiecare domeniu. Ocuparea locurilor/posturilor în specialitate se face în ordinea punctajului de promovare obținut, în limita locurilor/posturilor publicate la concurs, alcătuindu-se o singură clasificare națională pentru fiecare domeniu. Candidații au acces în sălile de concurs de la ora 08:30, pe baza cărții de identitate/alt act de identitate. Sunt așezați în sală în ordine alfabetică, potrivit listelor afișate, cu un loc liber între 2 candidați. De la ora 09:00, candidații primesc grilele de răspuns și o cariocă de culoare neagră cu care vor completa răspunsurile și datele de identitate. Caietele cu întrebări vor fi aduse în sală în jurul orei 09:30. Sunt desigilate și distribuite candidaților la ora 10:00. Testarea începe din momentul în care a fost distribuit ultimul caiet cu întrebări. Rezultatele se publică simultan în toate centrele universitare și pe site-ul Ministerului Sănătății. Eventualele contestații vor putea fi depuse în 24 de ore de la afișarea rezultatelor. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate
În acest an, 1.681de candidați vor susține concursul de rezidențiat la Universitatea de Medicină și Farmacie Grigore T. Popa Iași
Ministerul Sănătății organizează duminică, 16 noiembrie 2025, concurs național de intrare în rezidențiat în domeniile Medicină, Medicină dentară și Farmacie. Concursul se desfășoară, ca în fiecare an, în centrele universitare București, Iași, Cluj-Napoca, Craiova, Târgu Mureș și Timișoara. În 2025, 1.681 de candidați vor susține concursul de rezidențiat la Universitatea de Medicină și Farmacie „Grigore T. Popa” Iași Duminică, 16 noiembrie 2025, la UMF București, UMF Cluj-Napoca, UMF Craiova, UMF Iași, UMFST Târgu Mureș și UMF Timișoara va avea loc concursul de rezidențiat. În acest an, pentru concursul de rezidențiat sunt disponibile 5.064 de locuri și 310 posturi. Pentru domeniul Medicină sunt disponibile 4.339 de locuri; pentru specialitatea Medicină Dentară au fost scoase la concurs 464 de locuri; în timp ce pentru specialitatea Farmacie au fost scoase la concurs 261 de locuri. Pentru specialitatea Medicină, vor susține rezidențiatul 6.953 de candidați: 2.676 la București, 729 la Cluj-Napoca, 703 la Craiova, 1.099 la Iași, 540 la Târgu Mureș și 1.206 la Timișoara. Pentru specialitatea Medicină Dentară vor susține concursul de rezidențiat 1.949 de candidați: 809 dintre aceștia vor susține examenul la București; 222 la Cluj-Napoca; 149 la Craiova; 357 la Iași; 151 la Târgu Mureș; 261 la Timișoara. De asemenea, pentru specialitatea Farmacie, s-au înscris la concursul de rezidențiat 1.241 de candidați: 394 pentru UMF București; 207 pentru UMF Cluj-Napoca; 146 pentru UMF Craiova; 225 pentru UMF Iași; 144 pentru UMFST Târgu Mureș; 125 UMF Timișoara. Candidații vor avea la dispoziție 4 ore pentru a răspunde la 200 de întrebări Concursul de rezidențiat se desfășoară sub formă de test grilă, cu 200 de întrebări pentru fiecare domeniu, identice pentru toate centrele universitare în care se organizează concursul. Candidații vor avea la dispoziție 4 ore pentru rezolvarea testului grilă. Alegerea unui loc sau post este condiționată de obținerea unui punctaj minim de promovare de 60 la sută din punctajul maxim realizat la nivel național pentru cele 200 de întrebări pentru fiecare domeniu. Ocuparea locurilor/posturilor în specialitate se face în ordinea punctajului de promovare obținut, în limita locurilor/posturilor publicate la concurs, alcătuindu-se o singură clasificare națională pentru fiecare domeniu. Candidații au acces în sălile de concurs de la ora 08:30, pe baza cărții de identitate/altui act de identitate. Sunt așezați în sală în ordine alfabetică, potrivit listelor afișate, cu un loc liber între 2 candidați. De la ora 09:00, candidații primesc grilele de răspuns și o cariocă de culoare neagră cu care vor completa răspunsurile și datele de identitate. Caietele cu întrebări vor fi aduse în sală în jurul orei 09:30. Sunt desigilate și distribuite candidaților la ora 10:00. Testarea începe din momentul în care a fost distribuit ultimul caiet cu întrebări. Rezultatele se publică simultan în toate centrele universitare și pe site-ul Ministerului Sănătății. Eventualele contestații vor putea fi depuse în 24 de ore de la afișarea rezultatelor. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate
Unul dintre cercetătorii laureați cu Nobelul pentru Medicină nu a aflat nici acum că a luat marele premiu
Anunțate cu aproape 24 de ore înainte, premiile Nobel pentru Medicină au făcut, până acum, înconjurul lumii, însă o singură persoană nu a putut fi anunțată că a câștigat cel mai valoros premiu din lume: profesorul Fred Ramsdell, unul dintre cei trei cercetători care au adus un aport semnificativ la modul în care funcționează sistemul imunitar. Un purtător de cuvânt al laboratorului său din San Francisco, Sonoma Biotherapeutics, a declarat pentru AFP că prof. Ramsdell este într-o drumeție „în afara rețelei” și că nu a reușit sub nicio formă să-l contacteze. Echilibru între viața personală și cea profesională Prin urmare, este foarte posibil ca prof. Ramsdell să nu aibă habar că este câștigătorul Premiului Nobel pentru Medicină, alături de ceilalți doi colegi ai săi. Faptul că profesorul Ramsdell este în digital detox arată că până și cei mai ocupați oameni pot, dacă vor, să aibă un echilibru sănătos între viața personală și viața profesională. Jeffrey Bluestone, un prieten de-al lui Ramsdell și cofondator al laboratorului, a spus că cercetătorul merită cu prisosință o vacanță, însă nu poate ajunge la el: „Am încercat să dau de el personal. Cred că ar putea fi în drumeții prin onele rurale din Idaho”, a spus Bluestone pentru sursa citată. Nici colega Brunkow nu a putut fi ușor contactată Comitetul Nobel a dat cu greu și de colega lui Ramsdell, Mary Brunkow – de asemenea, cu locuința pe coasta de vest a Statelor Unite, la nouă ore în urma orașului Stockholm, dar, în cele din urmă, vestea a reușit să ajungă la ea. Cei doi cercetători americani, împreună cu un cercetător japonez, au devenit laureați ai premiului Nobel pentru Medicină pentru cercetarea care a identificat „gardienii de Securitate” ai sistemului imunitar, numiți celulele T-reglatoare. Ei au reușit să explice de sistemul imunitar se oprește la momentul oportun pentru a nu declanșa o boală autoimună – „toleranța imună periferică” – ceea ce înseamnă o oportunitate vastă pentru dezvoltarea de noi tratamente pentru bolile autoimmune și alte studii medicale clinice.
Opt bebeluşi sănătoşi s-au născut în Marea Britanie folosind ADN de la trei persoane
Conform AP, opt bebeluşi sănătoşi s-au născut în Regatul Unit cu ajutorul unei tehnici experimentale care utilizează material genetic de la trei persoane, cu scopul de a preveni transmiterea unor boli genetice rare. Majoritatea ADN-ului se află în nucleul celulelor şi este moştenit de la ambii părinţi. Însă o mică parte din materialul genetic se găseşte în mitocondrii, structuri celulare care pot conţine mutaţii periculoase, cauzatoare de afecţiuni grave precum slăbiciune musculară, convulsii, întârzieri de dezvoltare, insuficienţă de organe şi chiar moarte. Noua tehnică presupune extragerea ADN-ului principal din ovulul sau embrionul mamei şi transferarea acestuia într-un ovul donat, care are mitocondrii sănătoase, dar din care a fost îndepărtat ADN-ul nuclear. Astfel, embrionul rezultat conţine ADN de la mamă, tată şi donatoare, de unde vine şi denumirea de „bebeluş cu trei părinţi genetici”. Studiul, publicat în New England Journal of Medicine de cercetători de la Universitatea Newcastle (Marea Britanie) şi Universitatea Monash (Australia), a analizat 22 de cazuri în care s-a aplicat această tehnologie. În urma procedurii, s-au născut opt copii fără semne de boală mitocondrială, iar o femeie este încă însărcinată. Unul dintre bebeluşi a prezentat un nivel uşor crescut de mitocondrii anormale, însă specialiştii spun că nu se aşteaptă apariţia unei boli. „Este important ca aceşti copii să fie monitorizaţi pe termen lung,” a declarat Robin Lovell-Badge, genetician la Francis Crick Institute. Procedura este permisă legal în Regatul Unit din 2016 şi este aplicată doar în cazuri rare, atunci când metodele standard de testare genetică nu sunt suficiente. Până în prezent, 35 de cupluri au fost aprobate de autorităţile britanice pentru a recurge la această tehnică.
Ministrul Sănătății, mesaj pentru viitorii medici: România are nevoie de voi
Ministrul Sănătății a precizat admiterea la medicină este un moment definitoriu pentru „mii de tineri care au ales să își dedice viața în slujba pacienților”. „Le mulțumesc tuturor celor care au avut curajul să pornească pe acest drum greu, dar profund nobil”, a precizat Alexandru Rogobete, prin intermediul unei postări publicate duminică pe Facebook. Aflat la examenul de admitere în cadrul Universitatea de Medicină, Farmacie, Științe și Tehnologie din Târgu Mureș, alături de rectorul universității prof. dr. Leonard Azamfirei, Alexandru Rogobete a apreciat „determinarea, emoția și seriozitatea” celor care se pregătesc să devină studenți la Medicină. Cu acest prilej, ministrul Sănătății a transmis un mesaj dedicat viitorilor medici: „Ați ales o profesie care vă va transforma nu doar viața, ci și sufletul. Medicina nu înseamnă doar știință și tehnologie. Înseamnă empatie, comunicare, demnitate umană care trebuie respectată și apărată. Dragi viitori medici, nu uitați că oamenii au nevoie de o voce calmă și o mână caldă atunci când sunt în suferință”, a precizat ministrul Sănătății. Alexandru Rogobete le-a mulțumit tinerilor care au ales să construiască „o carieră în slujba vieții”. „România are nevoie de voi”, a conchis Rogobete.
Premieră în România. MedLife aduce cea mai avansată tehnologie de secvențiere și pregătește un program amplu de testare genetică
MedLife, cea mai mare rețea de servicii medicale private din România, anunță achiziția celui mai avansat echipament de secvențiere Illumina – NovaSeq X Plus – și pregătește lansarea unui program de testare genetică de amploare, ce va aduce medicina personalizată mai aproape de populația din România. Este o investiție strategică ce marchează un nou capitol în evoluția sistemului medical românesc, prin trecerea de la medicina reactivă la o abordare proactivă, bazată pe știință, date exacte și prevenție. Prin acest demers, MedLife își confirmă poziția de companie tehnologizată, dar și de operator medical care revoluționează constant medicina din România, aducând în premieră echipamente avansate și abordări inovatoare în practica clinică. MedLife folosește astăzi, pe scară largă, chirurgia robotică în spitale, transportă probe biologice cu drone și folosește linii de laborator complet automatizate. Atuurile principale care stau la baza acestei noi inițiative sunt tehnologia de ultimă generație, dar și o echipă medicală românească de elită, formată din medici geneticieni, biologi, biostatisticieni, clinicieni și programatori, condusă de Dr. Dumitru Jardan, coordonator al laboratorului de Biologie Moleculară MedLife. Un proiect inovator de sănătate în România, care va facilita accesul la harta genetică individuală Într-o primă etapă de dezvoltare, cu ajutorul acestei noi tehnologii Grupul MedLife va derula un proiect inovator de testare, menit să genereze date relevante despre genetica populației active din România, cu impact asupra calității vieții. Proiectul de screening va facilita accesul la harta genetică individuală și reprezintă răspunsul MedLife la nevoia de personalizare, atât a abordării terapeutice a pacienților în funcție de particularitățile acestora, cât și a recomandărilor ce țin de stilul de viață, în vederea prevenirii precoce a bolilor și optimizării stării de sănătate. Programul va debuta începând cu luna octombrie. Astfel, alături de MedLife, alte trei companii mari din România vor avea oportunitatea de a fi în prima linie a inovației în sănătate. Beneficiarii direcți vor fi angajații din aceste companii care se vor înscrie în program. Aceștia vor primi recomandări medicale personalizate, dar și recomandări ce țin de stilul de viață în general, care se vor traduce, în timp, în mai multă implicare în propria sănătate. Astfel, MedLife duce mai departe misiunea și angajamentul de a face bine prin cunoaștere, continuând seria de studii de cercetare pentru a vindeca teama de necunoscut, pentru a răspunde aplicat și cu soluții practice provocărilor medicale. „Este o investiție în viitorul medicinei și în capacitatea noastră de a democratiza testarea genetică în România și de a aduce prevenția la un nou nivel. Toata lumea vorbește despre creșterea calității vieții, iar acum, chiar aici în România, ne vom ocupa de studiul la scară largă a acestei nevoi, având la dispoziție probabil cel mai înalt nivel de tehnologie din lume, cu unii dintre cei mai buni specialiști pe care îi are astăzi România. Suntem extrem de mândri că putem dovedi că medicina românească poate face performanță la acest nivel. Ne dorim să construim un model prin care medicina personalizată să fie cu adevărat posibilă, iar testarea genetică, ca și element cheie în acest ecosistem, să devină accesibilă, relevantă și integrată în viața de zi cu zi, pentru cât mai mulți români. De altfel, prin această inițiativă strategică nu doar că vom inova în România și întreaga regiune, dar vom putea ajuta real pacienții noștri să aibă o viață mai bună și de ce nu, o viață mai lungă. Toata lumea vorbește despre prelungirea vieții și a calității acesteia. Ei bine, chiar cu acest lucru ne vom ocupa”, a declarat Mihai Marcu, CEO & Președinte CA MedLife Group. Tehnologie de vârf pentru o schimbare de paradigmă în prevenție Illumina NovaSeq X Plus este în prezent unul dintre cele mai performante sisteme de secvențiere genetică disponibil la nivel mondial, utilizat de centre de excelență precum Broad Institute din SUA. Echipamentul permite analiza rapidă, cu un grad înalt de acuratețe, a întregului genom uman, susținând astfel un model de cercetare eficient și sustenabil. Proiectat pentru a accelera descoperirile din sfera genomicii, Illumina NovaSeq X Plus se impune prin: o acuratețe a rezultatelor de până la 3 ori mai mare comparativ cu versiunile anterioare; eficiență și spectru de testare mult lărgit, putând procesa un volum de genomuri umane de 2.5 ori mai mare comparativ cu modelul anterior, NovaSeq 6000. Mai mult, se poate testa orice panel de predispoziție și risc genetic. Și, nu în ultimul rând, noua tehnologie are un impact ecologic semnificativ redus, prin diminuarea deșeurilor de ambalaj cu 90% și a consumului de plastic cu 50%. „Prin adoptarea sistemului NovaSeq X Plus, facem un pas decisiv spre o nouă eră a medicinei personalizate în România. Avem acum capacitatea de a analiza genomul complet cu o precizie excepțională și într-un timp record, oferind pacienților informații relevante pentru prevenție, diagnostic și decizii medicale adaptate profilului lor genetic. Este un angajament ferm pentru o medicină mai predictivă, mai eficientă și profund ancorată în știință.” a declarat Dr. Dumitru Jardan, coordonator al laboratorului de Biologie Moleculară MedLife. Un nou standard pentru medicina românească Prin această inițiativă, MedLife deschide calea pentru o medicină cu adevărat personalizată punând bazele unui model nou de prevenție în care genetica va juca un rol esențial atât în ceea ce privește stabilirea diagnosticelor și tratamentelor, dar mai ales personalizarea dietei și a stilului de viață în funcție de profilul genetic individual, cu beneficii incontestabile asupra calității vieții. Este un proiect care va contribui, pe termen lung, la o schimbare de paradigmă medicală bazată pe prevenție, educație și responsabilitate – schimbare care va redefini standardele si comportamentele ce țin de sănătate în rândul populației din România. De altfel, în prezent, Grupul MedLife este lider pe segmentul de genetică la nivel național având la activ o experiență de peste 20 de ani în domeniu, cel mai mare număr de secvențiatoare din România, o serie de proiecte de cercetare derulate în special în perioada pandemiei de COVID-19, dar și o echipă de medici și biologi extrem de performantă. Articol susținut de MedLife.
Microsoft a dezvăluit un instrument AI de diagnosticare medicală care ar fi de patru ori mai bun decât medicii umani
Microsoft a construit un instrument medical bazat pe inteligență artificială despre care susține că are de patru ori mai mult succes decât medicii umani în diagnosticarea afecțiunilor complexe. Gigantul din domeniul tehnologiei a dezvăluit rezultatele unor cercetări despre care crede că ar putea accelera tratamentele medicale și ar putea economisi bani prin reducerea testelor inutile. „Microsoft AI Diagnostic Orchestrator” (“MAI-DxO”) este primul rezultat al eforturilor unei unități de AI medical formată anul trecut de Mustafa Suleyman cu personal recrutat de la DeepMind, laboratorul de cercetare co-fondat de el și care este acum deținut de Google. Deepmind a deschis calea în domeniul descoperirilor din domeniul sănătății legate de inteligența artificială. Șeful laboratorului Google, Sir Demis Hassabis, a câștigat anul trecut un premiu Nobel pentru chimie pentru utilizarea inteligenței artificiale pentru a dezvălui secretele biologice ale proteinelor care stau la baza vieții. Într-un interviu acordat Financial Times, directorul executiv al Microsoft AI a declarat că testele sunt un pas pe calea către „superinteligența medicală” care ar putea ajuta la rezolvarea crizelor de personal și a timpilor lungi de așteptare pentru sistemele de sănătate suprasolicitate. Noul sistem Microsoft, susținut de un „coordonator” care creează comisii virtuale de cinci agenți AI care acționează ca „medici” O versiune a tehnologiei ar putea fi implementată în curând și în chatbot-ul Microsoft Copilot AI și în motorul de căutare Bing, care gestionează 50 de milioane de interogări cu privire la probleme de sănătate pe zi. Ne apropiem de „modele AI care nu sunt doar puțin mai bune, ci dramatic mai bune decât eforturile umane: mai rapide, mai ieftine și de patru ori mai precise”, a spus Suleyman. “Asta va fi cu adevărat transformator.” Noul sistem Microsoft este susținut de un așa-numit „coordonator” care creează comisii virtuale de cinci agenți AI care acționează ca „medici” – fiecare cu un rol distinct, cum ar fi formularea de ipoteze sau alegerea testelor de diagnostic – care interacționează și „dezbat” împreună pentru a alege un curs de acțiune. Pentru a i se testa capacitățile, „MAI-DxO” a fost alimentat cu 304 studii din “New England Journal of Medicine” care descriu modul în care au fost rezolvate unele dintre cele mai complicate cazuri. Acest lucru le-a permis cercetătorilor să verifice dacă programul poate găsi diagnosticul corect și să monitorizeze deciziile pe care le-a luat, folosind o nouă tehnică numită „lanț de dezbateri”, care face ca modelele de raționament AI să arate cum rezolvă problemele pas cu pas. Microsoft a investit aproape 14 miliarde de dolari în OpenAI Microsoft a folosit modele de limbaj mari (LLM) de top de la OpenAI, Meta, Anthropic, Google, xAI și DeepSeek. Orchestratorul a făcut ca toate LLM-urile să funcționeze mai bine, dar cel mai bine a funcționat cu modelul de raționament o3 de la OpenAI, rezolvând corect 85,5% din cazurile din “New England Journal of Medicine”. Acest lucru se compară cu un procentaj de 20% pentru medicii umani cu experiență, dar acestor medici nu li s-a permis accesul la manuale sau să își întrebe colegii, ceea ce le-ar fi putut crește rata de succes. Microsoft a investit aproape 14 miliarde de dolari în OpenAI și are drepturi exclusive de utilizare și vânzare a tehnologiei sale, dar acum OpenAI încearcă să se transforme într-o entitate cu scop lucrativ, ceea ce a dus la un conflict între cele două părți cu privire la termenii viitori ai parteneriatului lor. Dominic King, fostul șef al divizii medicale a DeepMind, care s-a alăturat Microsoft la sfârșitul anului trecut, a spus că programul „a funcționat mai bine decât orice am văzut vreodată” și că „există o oportunitate de a acționa aproape ca o nouă ușă de intrare în domeniul asistenței medicale”. Modelele AI au fost, de asemenea, instruite să fie conștiente de costuri, ceea ce a redus semnificativ numărul de teste necesare pentru a ajunge la un diagnostic corect în studiu, economisind sute de mii de dolari în unele cazuri, a spus el. Cu toate acestea, King a subliniat că tehnologia este încă în stadii incipiente, nu a fost revizuită de specialiști din domeniu și nu este încă pregătită pentru un mediu clinic. Foto: Profimedia CITIȚI ȘI: Adrian Sabău, originar din București, a absolvit studiile de licență la Universitatea din București. Aflat la începutul carierei la “Gândul”, a mai lucrat anterior ca traducător. Este pasionat … vezi toate articolele
Microsoft susține că noul său sistem de inteligență artificială diagnostichează mai bine decât medicii
Microsoft a anunțat dezvoltarea unui sistem de inteligență artificială care ar depăși performanțele medicilor umani în diagnosticarea unor afecțiuni medicale complexe. Conform companiei, această realizare reprezintă un pas important către ceea ce numește „superinteligență medicală” – o formă avansată de AI capabilă să ia decizii clinice cu un nivel de precizie superior celor mai buni specialiști. Sistemul a fost creat de divizia Microsoft AI, condusă de britanicul Mustafa Suleyman, cofondatorul DeepMind. În cadrul cercetării, algoritmii au fost testați pe peste 300 de studii de caz clinice dificile, extrase din prestigioasa publicație New England Journal of Medicine. Rezultatele au fost impresionante: AI-ul, în combinație cu modelul de ultimă generație OpenAI o3, a reușit să „rezolve” peste 80% dintre cazuri. Prin comparație, medici umani – izolați de cărți, colegi sau asistență digitală – au avut o rată de succes de doar 20%. Un „coordonator” AI care imită un panel de specialiști Spre deosebire de modelele de AI care doar reproduc răspunsuri învățate, sistemul Microsoft acționează precum un clinician real: adresează întrebări, cere teste relevante și emite un diagnostic abia după analizarea informațiilor. Compania numește acest mecanism „diagnostic orchestrator” – un sistem autonom care colaborează cu modele AI existente (precum cele de la OpenAI, Meta, Anthropic, Google sau Grok) pentru a lua decizii medicale integrate, simulând modul în care mai mulți medici ar colabora asupra unui caz. De exemplu, în cazul unui pacient care se prezintă cu febră și tuse, coordonatorul AI poate solicita analize de sânge și o radiografie toracică înainte de a emite un diagnostic, cum ar fi pneumonia. Această abordare pas cu pas este considerată esențială pentru a obține un diagnostic corect, mai ales în situații complexe. Mustafa Suleyman va conduce acum divizia de inteligență artificială destinată consumatorilor la Microsoft, după ce a părăsit propria sa companie, Inflection AI. AI-ul nu înlocuiește medicii, dar le poate ușura munca Deși Microsoft subliniază eficiența și costurile reduse ale noului sistem, reprezentanții companiei insistă că scopul nu este înlocuirea cadrelor medicale. „Rolul unui medic merge dincolo de diagnostic – include comunicarea empatică, gestionarea incertitudinii și construirea încrederii cu pacientul. AI-ul nu este pregătit pentru toate acestea”, au precizat autorii studiului, care urmează să fie evaluat de experți independenți. Cu toate acestea, folosirea expresiei „drumul către superinteligență medicală” în comunicarea oficială sugerează că Microsoft vizează o transformare profundă în sistemele de sănătate. Potrivit lui Suleyman, sistemul ar putea funcționa „aproape fără erori” în următorii 5-10 ani. „Ar fi o eliberare uriașă pentru toate sistemele de sănătate din lume”, a declarat el pentru The Guardian. Microsoft mai afirmă că tehnologia poate fi scalată pentru a oferi sprijin pacienților în gestionarea de rutină a propriei stări de sănătate, dar și pentru a oferi medicilor suport avansat în deciziile clinice dificile. Deocamdată, însă, sistemul nu este pregătit pentru utilizare clinică și necesită testări suplimentare, în special pe simptome mai comune.
Un nou test AI poate reduce riscul de deces din cauza cancerului de prostată
Un studiu recent a dezvăluit un test bazat pe inteligență artificială care ar putea reduce riscul de deces provocat de cancerul de prostată la jumătate, scrie Daily Mail. Testul analizează imagini ale tumorilor și reușește să evidențieze detalii invizibile pentru ochiul uman. Astfel, poate arăta care pacienți ar răspunde cel mai bine la un tratament considerat de specialiști drept „revoluționar”. A fost identificat un biomarker prezent la aproximativ unul din patru bărbați cu forme agresive ale bolii. În cazul acestora, combinația dintre medicamentul abiraterone și tratamentul hormonal standard a dus la o scădere semnificativă a mortalității. După cinci ani, riscul de deces a scăzut de la 17% la 9%. La pacienții care nu au biomarkerul respectiv, riscul a scăzut de la 7% la 4%. Un tratament eficient și accesibil Abirateronul costă 77 de lire sterline pe lună, deoarece brevetul său a expirat. Medicamentul blochează producția de testosteron în întregul corp, inclusiv în celulele tumorale. Cercetătorii spun că NHS England ar trebui să-l ofere anual celor aproximativ 2.100 de pacienți care ar putea avea beneficii clare, pentru a evita, în același timp, expunerea altora la efecte secundare inutile. Deocamdată, NHS aprobă abirateronul doar pentru bărbații la care boala a revenit și s-a răspândit. Pentru cei 8.400 de pacienți nou diagnosticați, cu cancer în stadiu local, dar cu risc ridicat, tratamentul nu este acoperit. Studiul a fost realizat de experți de la Institutul de Cercetare a Cancerului din Londra și University College London. Au fost analizate date de la peste 1.000 de bărbați cu tumori care prezentau un risc crescut de răspândire. Testul utilizat a fost dezvoltat de compania Artera Inc, iar rezultatele vor fi prezentate la conferința anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică, organizată în Chicago.
Suplimentele cu vitamina D pot încetini îmbătrânirea celulară, arată un nou studiu
Un amplu studiu american aduce vești promițătoare pentru cei interesați de sănătatea pe termen lung: suplimentarea cu vitamina D ar putea încetini procesul de îmbătrânire celulară, protejând telomerii – acele structuri esențiale care păstrează celulele „tinere”. Ce sunt telomerii și de ce contează? Telomerii sunt „capacele” de protecție aflate la capetele cromozomilor. Cu fiecare diviziune celulară, aceștia se scurtează treptat. Odată ajunși sub o anumită lungime, celulele devin mai vulnerabile și pot contribui la apariția unor boli asociate vârstei. Cercetătorii compară telomerii cu un cronometru biologic: cu cât sunt mai scurți, cu atât ceasul celular ticăie mai tare. Vitamina D vs. îmbătrânirea: cum s-a desfășurat studiul Cercetarea, cunoscută sub numele de VITAL, a inclus peste 20.000 de adulți americani: bărbați de peste 50 de ani și femei de peste 55. Participanții au primit zilnic, timp de cinci ani, fie 2.000 UI de vitamina D3, fie un placebo. Într-un braț separat al studiului, s-a testat și impactul acizilor grași Omega-3. Pe parcursul studiului, cercetătorii au măsurat lungimea telomerilor la început, după doi ani și după patru ani, folosind tehnici precise de analiză genetică. Rezultate promițătoare: telomerii s-au „uzat” mai lent cu vitamina D Cei care au primit vitamina D au înregistrat o scădere mai mică a lungimii telomerilor, comparativ cu cei din grupul placebo. Diferența observată a fost echivalentă cu un avantaj biologic de aproape trei ani în procesul de îmbătrânire celulară. Dr. JoAnn Manson, cercetătoare principală în cadrul studiului, afirmă că aceasta este prima cercetare de mare amploare care demonstrează efectul protector al vitaminei D asupra telomerilor. Omega-3 nu a avut același efect Deși acizii grași omega-3 sunt cunoscuți pentru beneficiile asupra sănătății cardiovasculare și cognitive, în această cercetare nu au demonstrat un impact semnificativ asupra lungimii telomerilor. Participanții care au primit zilnic 1 gram de omega-3 nu au prezentat rezultate diferite față de grupul placebo. Vitamina D și inflamația – o legătură importantă Vitamina D este asociată de multă vreme cu reducerea inflamației, un factor major în procesul de îmbătrânire. Studiile anterioare au arătat că niveluri mai mari de vitamina D pot reduce markerii inflamatori, ceea ce ar putea explica de ce telomerii sunt mai bine conservați. „Rezultatele noastre sugerează că vitamina D, administrată în mod țintit, ar putea deveni o strategie promițătoare pentru combaterea îmbătrânirii biologice”, spune Dr. Haidong Zhu, genetician molecular la Medical College of Georgia. Câtă vitamina D este suficientă? Doza folosită în studiu – 2.000 UI pe zi – este peste doza recomandată în mod obișnuit în SUA (600–800 UI), dar este considerată sigură pentru majoritatea adulților sănătoși, conform ghidurilor NIH (National Institutes of Health). Totuși, nu toți au nevoie de suplimente. Persoanele care se expun frecvent la soare sau consumă alimente bogate în vitamina D (precum peștele gras, gălbenușul de ou sau produsele lactate fortificate) pot avea deja un aport suficient. Următorii pași: mai multe cercetări, mai multe răspunsuri Echipa de cercetare plănuiește extinderea studiului către populații mai tinere sau persoane cu boli cronice, pentru a vedea dacă efectele se confirmă. De asemenea, vor fi analizate și alte variabile – stilul de viață, fondul genetic – care pot influența eficiența suplimentelor.