Peste 1,3 mil. de teste pentru determinarea colesterolului într-un an, în rețeaua MedLife. Analizele pentru riscul cardiovascular, în top, pe fondul unei realități alarmante: bolile cardiovasculare provoacă peste jumătate dintre decesele din România (P)
În contextul în care bolile cardiovasculare provoacă peste jumătate dintre decesele din România, românii apelează tot mai frecvent la analize de laborator pentru monitorizarea factorilor de risc. Datele interne ale Grupului MedLife, cea mai mare rețea de servicii medicale private din România și, totodată, companie de tehnologie medicală, arată că în 2025 pacienții au realizat peste 1,3 mil. analize pentru determinarea colesterolului, ceea ce se traduce într-o creștere de aprox. 15% față de anul precedent, respectiv aproape 500.000 de teste pentru trigliceride (creștere de peste 10% comparativ cu anul 2024), analize esențiale pentru depistarea timpurie a afecțiunilor cardiovasculare. Tendința vine în contextul în care raportul european State of Health in the EU – Romania Country Health Profile 2025 arată că bolile cardiovasculare și cancerul rămân principalele cauze de mortalitate în România. Cu ocazia Zilei Mondiale a Sănătății, marcată anual pe 7 aprilie, MedLife atrage atenția asupra rolului prevenției și al analizelor medicale în menținerea sănătății pe termen lung. Bolile cardiovasculare, principala cauză de deces în România Conform raportului State of Health in the EU – Romania Country Health Profile 2025, bolile cardiovasculare – inclusiv cardiopatia ischemică și accidentul vascular cerebral – au reprezentat 56% din totalul deceselor înregistrate în România în 2022, fiind de departe principala cauză de mortalitate. Cancerul ocupă locul al doilea, fiind responsabil pentru 17% dintre decese, în timp ce bolile respiratorii (8%) și bolile digestive (6%) completează principalele cauze de mortalitate. Impactul acestor afecțiuni este major și din perspectiva morbidității. Estimările arată că aproape 2,4 milioane de români trăiau cu o boală cardiovasculară în 2021, iar peste 275.000 de cazuri noi au fost diagnosticate în acel an. Bolile cardiovasculare rămân astfel nu doar principalele cauze de deces, ci și unele dintre cele mai importante cauze de dizabilitate și scădere a calității vieții. În același timp, speranța de viață în România a ajuns la 76,6 ani în 2024, după o scădere semnificativă în perioada pandemiei. Cu toate acestea, nivelul rămâne cu 5,1 ani sub media Uniunii Europene, iar diferența dintre femei și bărbați este una dintre cele mai mari din UE – bărbații trăind, în medie, cu 7,6 ani mai puțin decât femeile. Raportul mai arată că România se confruntă cu una dintre cele mai ridicate rate de mortalitate evitabilă din Uniunea Europeană, ceea ce indică importanța prevenției și a depistării precoce a bolilor. Analizele pentru monitorizarea riscului cardiovascular, printre cele mai accesate în rețeaua MedLife Datele interne ale MedLife arată că românii apelează în principal la analize de laborator care pot semnala din timp dezechilibre metabolice sau factori de risc pentru boli cardiovasculare și alte afecțiuni cronice. În 2025, printre cele mai accesate servicii de laborator din rețeaua MedLife au fost analizele direct asociate cu monitorizarea factorilor de risc pentru bolile cardiovasculare și metabolice – precum nivelul colesterolului, trigliceridelor sau glicemiei – dar și cu evaluarea funcției hepatice, renale sau hormonale. Frecvența ridicată a acestor teste reflectă interesul tot mai mare al pacienților pentru evaluări preventive și monitorizarea periodică a stării de sănătate. În 2025 pacienții MedLife au realizat peste 1,3 mil. analize de colesterol, dintre care peste 500.000 colesterol total, peste 440.000 LDL-colesterol, respectiv aprox. 380.000 HDL-colesterol. Totodată, datele interne arată și un număr de aproape 500.000 de teste pentru trigliceride, analiză esențială în evaluarea riscului cardiovascular. Prevenția și testarea avansată, pași esențiali pentru o viață mai lungă În contextul în care bolile cardiovasculare și cancerul sunt responsabile pentru aproape trei sferturi dintre decesele din România, prevenția și monitorizarea constantă a stării de sănătate devin esențiale. În acest sens, MedLife oferă și soluții avansate de evaluare a sănătății pe termen lung, precum testul Longevity 100+, un serviciu de prevenție care combină testarea genetică avansată cu consultația unui medic genetician, oferind un plan personalizat, bazat pe ADN-ul fiecărei persoane. Testul genetic identifică predispoziții pentru aproximativ 75 de afecțiuni – de la cancer și boli cardiovasculare, la afecțiuni metabolice, neurologice, autoimune sau oftalmologice – oferind, totodată, informații despre stilul de viață, activitatea fizică, odihnă și sănătatea mintală. Într-un context în care România continuă să înregistreze una dintre cele mai ridicate rate de mortalitate evitabilă din Uniunea Europeană, investiția în prevenție, screening și monitorizare periodică rămâne una dintre cele mai eficiente modalități de a trăi mai sănătos pe termen lung. Astfel, MedLife facilitează accesul la testare genetică, care oferă românilor o imagine detaliată asupra stării de sănătate și poate contribui la prevenirea sau depistarea timpurie a unor afecțiuni cronice. Sursă raport: OECD/European Observatory on Health Systems and Policies (2025), Country Health Profile 2025: Romania. State of Health in the EU, OECD Publishing, Paris/ European Observatory on Health Systems and Policies, Brussels.
Durerea nevăzută – endometrioza și neuropelveologia, un eveniment organizat de MedLife pentru femeile care se confruntă cu dureri pelvine cronice (P)
Participantele la eveniment au avut ocazia să afle direct de la medicii supraspecializați în chirurgia endometriozei și neurochirurgia pelvină care sunt mecanismele din spatele durerilor pelvine, dar și care sunt opțiunile moderne de diagnostic și tratament pentru aceste afecțiuni. „Aproximativ 1 din 10 femei se confruntă cu dureri pelvine cronice, iar de cele mai multe ori suferința se întinde pe mulți ani, timp în care pacientele primesc explicații superficiale, precum stres, oboseală sau chiar sunt acuzate de sensibilitate extremă. Din acest motiv ne-am dorit să organizăm această întâlnire educativă, prin care să oferim persoanelor cu endometrioză și durere pelvină cronică informații și sprijin în luarea celor mai bune decizii terapeutice”, a declarat Dr. Gabriel Mitroi, medic supraspecializat în chirurgia endometriozei și neuropelveologie și coordonatorul Bucharest Endometriosis Center. Neuropelveologia: o abordare integrată pentru tratarea durerilor pelvine cronice În cadrul întâlnirii, medicii supraspecializați în chirurgia endometriozei și neurochirurgia pelvină au explicat modul în care aceste patologii pot afecta diferite structuri anatomice, inclusiv nervii pelvini, contribuind la apariția durerii pelvine persistente și a altor simptome care pot avea un impact major asupra calității vieții pacienților. Evenimentul a fost structurat în două paneluri tematice care au abordat principalele mecanisme implicate în apariția durerii pelvine cronice și legătura acestora cu endometrioza. Prima parte a conferinței a fost dedicată neuropelveologiei – chirurgia nervilor pelvini – și a explorat rolul neuropatiilor periferice pelvine în apariția durerii cronice atât la femei, cât și la bărbați. Specialiști din domenii precum ginecologie, chirurgie generală, neurochirurgie, imagistică medicală și recuperare au discutat despre simptomele acestor afecțiuni, opțiunile moderne de diagnostic și tratament, precum și despre strategiile de gestionare a durerii. Panelul a inclus și un moment interactiv dedicat participanților – un workshop de exerciții pentru gestionarea durerii pelvine, susținut de specialiști în recuperare medicală și osteopatie. Neuropelveologia este o supraspecializare relativ nouă, destinată tratării durerii pelvine cronice şi a afecţiunilor neurologice pelvine printr-o abordare integrată, multidisciplinară şi minim invazivă. Pentru a veni în sprijinul pacienților, MedLife a lansat anul trecut Centrul de Excelenţă în Neurochirurgia Pelvină, în cadrul căruia sunt tratați pacienți cu un spectru larg de patologii – de la endometrioză cu afectare nervoasă şi cancere tratate robotic, până la cazuri cronice şi complexe, în care alte forme de tratament nu au funcționat. Peste 650 de paciente cu endometrioză operate anul trecut în cadrul MedLife Bucharest Endometriosis Center Cel de-al doilea panel al conferinței a fost dedicat endometriozei, una dintre cele mai frecvente afecțiuni ginecologice cronice, și a abordat impactul normalizării durerii în rândul pacientelor, cauzele și simptomele bolii, precum și opțiunile actuale de tratament. Specialiștii au subliniat faptul că endometrioza nu este doar o boală ginecologică, ci o afecțiune inflamatorie cronică, cu componentă genetică, care poate debuta încă din viața intrauterină și care afectează multiple organe. De asemenea, endometrioza este una dintre principalele cauze de infertilitate la nivel global. În același timp, medicii au remarcat că numărul femeilor diagnosticate cu endometrioză este în creștere, semn că pacientele sunt tot mai informate și acordă o importanță sporită recunoașterii simptomelor. Numai în cadrul MedLife Bucharest Endometriosis Center, coordonat de Dr. Gabriel Mitroi, au fost realizate peste 650 de intervenții chirurgicale pentru endometrioză în anul 2025. „Endometrioza este o afecțiune complexă, care poate avea manifestări variate și care, în anumite situații, poate implica și structurile nervoase pelvine. Înțelegerea mecanismelor durerii și colaborarea între specialități sunt esențiale pentru stabilirea unui diagnostic corect și pentru alegerea tratamentului adecvat”, a adăugat Dr. Gabriel Mitroi. Evenimentul „Durerea nevăzută – endometrioza și neuropelveologia” a fost conceput ca o întâlnire educativă dedicată persoanelor care se confruntă cu endometrioza și simptomele asociate acesteia, inclusiv durerea pelvină cronică, oferind acces la informații medicale corecte și la perspective moderne de diagnostic și tratament. Inițiativa face parte din demersul MedLife de a crește nivelul de informare și conștientizare asupra endometriozei și asupra impactului acestei afecțiuni asupra calității vieții pacienților. Despre Grupul MedLife MedLife a pornit acum aproape trei decenii, s-a dezvoltat sănătos și a devenit cel mai mare furnizor de servicii medicale private din România. Antreprenorii români, care au pus bazele acestei companii, au investit și s-au implicat pentru a aduce schimbare în sistemul de sănătate românesc, au crezut în inovație și au îndrăznit să țintească cât mai sus, pentru a oferi pacienților români calitate, profesionalism, grijă și respect pentru nevoile lor. Compania operează cea mai extinsă reţea de clinici, una din marile reţele de laboratoare medicale, spitale generale şi specializate şi are cea mai mare bază de clienţi corporate pentru Pachete de Prevenţie în Sănătate din țară. Este, de asemenea, din punct de vedere al vânzărilor, unul dintre cei mai mari jucători de servicii medicale private din Europa Centrală și de Est. Grupul MedLife are un istoric de succes în ceea ce privește atât creșterea organică, cât și creșterea prin achiziții. Echipa sa puternică și experimentată de management a fost capabilă să creeze și să gestioneze aceste oportunități de creștere, dobândind cunoștințe și experiență valoroase, care să îi permită găsirea celei mai bune căi pentru continuarea cu succes a extinderii. Fiind o companie românească cu tradiție, MedLife a ales să se listeze la Bursa din România, fiind un model al listărilor pe piața locală de capital. A deschis orizonturi, iar prin guvernanța corporativă pe care o are implementată, a inspirat și alte companii locale spre a porni pe acest drum și a ajuta la dezvoltarea capitalului românesc și a economiei. Acțiunile emise de MedLife SA sunt admise la tranzacționare pe piața reglementată la vedere administrată de Bursa de Valori București, Categoria Premium, având simbolul de tranzacționare ″M″. În perioada de pandemie, MedLife a reușit să joace un rol esențial în societate și să capete un statut de lider în monitorizarea pandemiei prin implicarea activă în zona de cercetare. Compania continuă să investească în proiecte cu impact asupra comunității locale, în tehnologie și infrastructură. Creează locuri de muncă și dezvoltă un ecosistem care contribuie la dezvoltarea și menținerea unei Românii sănătoase.
Primele rezultate ale primului studiu de genomică din România derulat de MedLife arată corelații semnificative între predispozițiile genetice identificate și analizele de sânge, precum și anamneza pacienților, confirmând valoarea testării genomice ca inst
Analiza a peste 3.000 de teste genetice procesate arată corelații semnificative între predispozițiile genetice și istoricul medical al pacienților, inclusiv cu datele din anamneză și rezultatele analizelor de laborator. Rezultatele reprezintă un prim pas important în validarea utilizării testării genetice în medicina preventivă și confirmă potențialul genomicii de a contribui la identificarea timpurie a riscurilor de îmbolnăvire. Concret, participanții identificați cu risc genetic ridicat pentru diabet zaharat de tip 2 prezintă valori ale glicemiei semnificativ mai crescute față de cei cu risc scăzut, cu șanse de până la două ori mai mari de a dezvolta boala. Relația este simetrică și la fel de relevantă: participanții cu profil de risc scăzut au de două ori mai puține șanse de a se îmbolnăvi comparativ cu cei cu risc crescut. Potrivit specialiștilor MedLife, datele au fost validate și pentru alte patologii incluse în analiză, precum boli cardiovasculare sau metabolice. Analiza genomică a evidențiat și alte asocieri relevante între predispoziții genetice pentru afecțiuni diferite. De exemplu, datele sugerează o bază genetică comună între diabetul zaharat de tip 1 și boala celiacă, ceea ce indică existența unor mecanisme imunologice similare care pot favoriza apariția ambelor afecțiuni. În același timp, analiza predispozițiilor genetice indică posibile mecanisme comune între obezitate și boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC), dincolo de factorii mecanici sau metabolici cunoscuți. Datele arată că, în medie, un individ prezintă aproximativ 2,2 predispoziții genetice crescute pentru afecțiuni comune. Aproape 80% dintre persoane au mai puțin de trei predispoziții genetice crescute, în timp ce mai puțin de 5% prezintă șase sau mai multe astfel de riscuri. Aceste rezultate reprezintă primele semnale de validare clinică ale modelului de analiză utilizat în cadrul programului de genomică, bazat pe scoruri poligenice de risc (Polygenic Risk Scores – PRS) și corelat cu informații provenite din anamneza medicală și din istoricul de analize ale pacienților. Validarea este cu atât mai valoroasă cu cât cohorta este tânără (vârstă medie de 41 de ani), ceea ce confirmă că instrumentul genetic nu reacționează la boala deja instalată, ci o anticipează, oferind o fereastră reală de intervenție preventivă. „Medicina se schimbă rapid. Viitorul medicinei nu mai înseamnă doar tratarea bolilor, ci prevenirea lor. Prin corelarea datelor genetice cu informațiile medicale paraclinice și cu stilul de viață al fiecărui pacient, putem identifica și mai bine riscurile înainte ca boala să apară. Aceasta este adevărata schimbare de paradigmă: prevenție personalizată. Rezultatele preliminare reprezintă primele semnale cuantificabile ale particularităților genetice locale și sunt extrem de încurajatoare. Faptul că asocierile dintre scorul de risc genetic și datele biologice reale ale pacienților sunt atât de consistente, ne confirmă că suntem pe drumul corect. Pe măsură ce extindem cohorta, vom putea obține concluzii robuste, utile atât medicilor, cât și decidenților din sănătate. Am convingerea că mulți români vor afla în anii următori ce e mai bine pentru ei personal: care sunt avantajele genetice cu care s-au născut și care sunt riscurile medicale de care trebuie să se ferească personal mai mult, dacă o mâncare li se potrivește, dacă nu cumva pielea lor nu le permite să stea prea mult la soare sau ce sport le este mai potrivit. Medicina va suferi mari schimbări în anii următori, medicii vor folosi din ce în ce mai multă tehnologie – de la brațe robotice în sălile de operații, la suport AI în imagistică și genomică în profilaxie. Sunt mândru că în România o companie privată are rezultate la un asemenea nivel, rezultate care ne situează în vârful piramidei trofice în profilaxia medicală din Europa și nu numai. De altfel, în aproximativ două săptămâni vom face disponibilă testarea genetică low-pass și pentru publicul larg, o premieră importantă pentru România. Chiar și așa, nu ne așteptăm la o monetizare imediată, ci mai degrabă la o adopție graduală pe măsură ce medicina preventivă va deveni tot mai integrată în practica curentă și în deciziile pacienților” a declarat Mihai Marcu, CEO & Președinte CA MedLife Group. Complexitate fără precedent: genomică, paraclinic, imagistică și lifestyle – integrate într-un singur profil, pe aplicația MedLife Studiul din cadrul programului Longevity100+ se diferențiază mai ales prin modul în care sunt analizate și integrate datele medicale. Modelul dezvoltat de MedLife nu se limitează la interpretarea informației genetice, ci permite corelarea acesteia cu anamneza pacienților și cu istoricul analizelor de laborator existente. Mai mult, în perioada imediat următoare studiul va permite și integrarea investigațiilor de imagistică prin platforma AI MedLife, precum și a datelor de lifestyle captate în timp real de pe orice ceas inteligent sau telefon mobil compatibil – toate într-un singur loc, pe aplicația MedLife. Prin reunirea acestor informații într-un singur ecosistem digital, pacienții vor beneficia de o abordare de prevenție cu adevărat proactivă, bazată pe interpretarea semnalelor de sănătate primite în timp real, în contextul individual al acestuia – clinic, paraclinic și genomic. Astfel, o persoană va putea primi recomandări personalizate pentru ajustarea unor obiceiuri zilnice și va putea observa mai rapid efectele acestor schimbări, contribuind la amânarea sau reducerea riscului de apariție a unor simptome. “Această integrare simultană a patru tipuri distincte de date, de la genomică, analize de sânge, la imagistică și informații biometrice ne va permite să construim cel mai complet profil de risc individual disponibil astăzi în România. Din informațiile noastre, un astfel de model nu a mai fost implementat la această scară nicăieri în Europa și posibil chiar în lume. Practic, această abordare face posibilă validarea timpurie a unor asocieri între riscurile genetice identificate și indicatori biologici sau antecedente medicale reale. De altfel vom veni în lunile următoare cu informații mult mai ample, avem câteva rezultate spectaculoase pe care sperăm să le validăm în cel mai scurt timp. Suntem surprinși de numărul mic de rezultate disponibile în multe dintre statele europene cu tradiție medicală” a precizat Mihai Marcu. Dincolo de tehnologia și complexitatea modelului de analiză din spate, valoarea programului Longevity100+ este dată de echipa multidisciplinară de specialiști MedLife care a dezvoltat proiectul integral de la zero. Programul integrează geneticieni, biologi moleculari, bioinformaticieni, biostatisticieni și medici din mai multe specialități care analizează datele obținute prin testare
Analize hepatice și rolul lor în prevenirea bolilor ficatului (P)
Ce sunt analizele hepatice și cum te ajută? Analizele hepatice reprezintă o serie de teste de sânge care evaluează starea de sănătate și modul de funcționare al ficatului. Prin aceste teste medicul poate verifica dacă există inflamații, infecții sau blocaje care pot afecta activitatea organului. De exemplu, dacă ești diagnosticat cu hepatită, monitorizarea periodică a anumitor enzime hepatice te ajută să vezi dacă tratamentul funcționează sau dacă situația impune o schimbare. Analizele hepatice au o aplicabilitate largă: ajută la depistarea timpurie a unor boli, la urmărirea efectelor unor medicamente asupra ficatului și la evaluarea unor simptome precum oboseala sau icterul. Medicii din secția de Hepatologie pot recomanda investigații amănunțite, în timp ce medicul de familie poate realiza o evaluare sumară a funcției hepatice. De ce este important să verifici sănătatea ficatului? Ficatul influențează mai multe aspecte ale sănătății zilnice. El reglează metabolismul glucidelor, proteinelor și grăsimilor, elimină reziduurile metabolice și stochează glucoza sub formă de glicogen pentru a oferi energie între mese. O funcționare deficitară a ficatului poate declanșa simptome ușoare, cum ar fi lipsa poftei de mâncare sau oboseala, dar și semne marcate cum ar fi îngălbenirea pielii (icter). Analizele hepatice permit detectarea unor afecțiuni precum hepatita, ficatul gras sau disfuncțiile biliare, chiar înainte să apară manifestări clinice. De exemplu, o persoană supraponderală cu niveluri crescute ale enzimelor hepatice poate preveni apariția complicațiilor dacă descoperă la timp aceste schimbări prin analizele de rutină. Ce analize hepatice se recomandă și ce arată ele? Profilul hepatic include mai multe teste care măsoară nivelul unor enzime, pigmenți și proteine: ALAT (ALT) și ASAT (AST): Aceste enzime apar în sânge dacă ficatul este afectat, de exemplu în infecții sau intoxicații. Creșterea valorilor anunță leziuni celulare. Bilirubina: Când corpul descompune globulele roșii, formează acest pigment. Valorile ridicate pot duce la icter. Fosfataza alcalină și GGT: Cresc când apar probleme cu drenajul biliar sau inflamații ale căilor biliare. Albumina: Este o proteină pe care ficatul o produce. Scăderea nivelului de albumină semnalează, de obicei, că organul nu funcționează optim. Timpul de protrombină: Acest test arată cum coagulează sângele, proces care depinde de factori produși de ficat. Modificările pot arăta probleme serioase ale organului. Pe lângă aceste analize, medicul poate recomanda teste suplimentare pentru markeri virali, mai ales dacă există suspiciuni de infecție cu virusurile hepatitice. De exemplu, determinarea nivelului de anti HBS arată dacă ai imunitate la virusul hepatitei B, ca urmare a vaccinului sau a unui contact anterior cu virusul. Când este indicat să faci analize hepatice? Testele hepatice pot face parte din evaluările medicale periodice, mai ales dacă ai factori de risc sau simptome sugestive. Iată câteva situații în care ar trebui să mergi la medic pentru aceste analize: Prezinți semne precum icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor), oboseală persistentă, greață sau dureri abdominale. În familie există antecedente de boli hepatice (hepatită, ciroză). Consumi alcool frecvent sau ai avut expunere la substanțe toxice (inclusiv anumite medicamente). Suferi de obezitate, diabet sau boli metabolice. Ești implicat în activități cu risc de transmitere a infecțiilor hepatice (ex: lucrul cu sânge, tatuaje, piercinguri). Persoanele cu factori de risc ar trebui să discute cu medicul despre frecvența analizelor, de obicei o dată pe an. Cei fără factori de risc majori pot include analizele hepatice în setul anual de analize de rutină. Cum interpretezi rezultatele analizelor hepatice? Primirea rezultatelor pe hârtie sau online poate ridica multe întrebări. Dacă valorile apar în limitele standard, ficatul lucrează în parametri normali. Când rezultatele depășesc intervalul de referință, nu trebuie să intri în panică. Unele fluctuații pot apărea după un efort intens sau în timpul răcelilor. Medicul va interpreta aceste valori și va decide dacă ai nevoie de: Repetarea analizelor peste câteva săptămâni Investigații suplimentare, cum ar fi ecografia abdominală sau teste imagistice mai detaliate Monitorizare suplimentară prin analize hepatice repetate Este important să discuți întotdeauna rezultatele cu medicul, care va interpreta cifrele ținând cont de istoricul tău medical și de alte teste. Prevenirea bolilor ficatului cu ajutorul analizelor hepatice Analizele hepatice permit identificarea modificărilor la nivelul ficatului înainte ca bolile să evolueze. De exemplu, în steatoza hepatică (ficatul gras), monitorizarea enzimelor poate arăta dacă regimul alimentar și mișcarea dau rezultate. În hepatita cronică, medicii urmăresc evoluția bolii și eficiența tratamentului prin teste repetate. Analizele mai detectează posibilele efecte ale medicamentelor asupra ficatului. Dacă urmezi un tratament pentru o altă afecțiune, medicul poate include periodic analize hepatice pentru a observa din timp eventuale probleme.. Cum te pregătești corect pentru analizele hepatice? Pregătirea optimă pentru analize asigură rezultate relevante. Iată câteva sfaturi utile: Programează recoltarea dimineața, înainte de a consuma alimente sau băuturi (pe nemâncate). Informează medicul despre orice medicament sau supliment luat, deoarece unele, cum ar fi biotina, pot afecta rezultatele. Hidratează-te corespunzător, dacă nu ți s-a recomandat altceva. Recoltarea sângelui presupune un mic disconfort (înțepătură, ușoară roșeață locală), dar riscurile sunt minime. Reține că testele de laborator nu oferă o imagine completă asupra sănătății ficatului. Interpretarea rezultatelor trebuie să aibă loc în cabinetul medicului, care le poate corela cu simptomele și istoricul tău. Disclaimer: Informațiile din acest articol nu înlocuiesc consultul medical sau recomandările specialistului. Sursa: https://www.medlife.ro/glosar-medical/analize-medicale/ac-anti-hbs
Premieră în România. MedLife aduce cea mai avansată tehnologie de secvențiere și pregătește un program amplu de testare genetică
MedLife, cea mai mare rețea de servicii medicale private din România, anunță achiziția celui mai avansat echipament de secvențiere Illumina – NovaSeq X Plus – și pregătește lansarea unui program de testare genetică de amploare, ce va aduce medicina personalizată mai aproape de populația din România. Este o investiție strategică ce marchează un nou capitol în evoluția sistemului medical românesc, prin trecerea de la medicina reactivă la o abordare proactivă, bazată pe știință, date exacte și prevenție. Prin acest demers, MedLife își confirmă poziția de companie tehnologizată, dar și de operator medical care revoluționează constant medicina din România, aducând în premieră echipamente avansate și abordări inovatoare în practica clinică. MedLife folosește astăzi, pe scară largă, chirurgia robotică în spitale, transportă probe biologice cu drone și folosește linii de laborator complet automatizate. Atuurile principale care stau la baza acestei noi inițiative sunt tehnologia de ultimă generație, dar și o echipă medicală românească de elită, formată din medici geneticieni, biologi, biostatisticieni, clinicieni și programatori, condusă de Dr. Dumitru Jardan, coordonator al laboratorului de Biologie Moleculară MedLife. Un proiect inovator de sănătate în România, care va facilita accesul la harta genetică individuală Într-o primă etapă de dezvoltare, cu ajutorul acestei noi tehnologii Grupul MedLife va derula un proiect inovator de testare, menit să genereze date relevante despre genetica populației active din România, cu impact asupra calității vieții. Proiectul de screening va facilita accesul la harta genetică individuală și reprezintă răspunsul MedLife la nevoia de personalizare, atât a abordării terapeutice a pacienților în funcție de particularitățile acestora, cât și a recomandărilor ce țin de stilul de viață, în vederea prevenirii precoce a bolilor și optimizării stării de sănătate. Programul va debuta începând cu luna octombrie. Astfel, alături de MedLife, alte trei companii mari din România vor avea oportunitatea de a fi în prima linie a inovației în sănătate. Beneficiarii direcți vor fi angajații din aceste companii care se vor înscrie în program. Aceștia vor primi recomandări medicale personalizate, dar și recomandări ce țin de stilul de viață în general, care se vor traduce, în timp, în mai multă implicare în propria sănătate. Astfel, MedLife duce mai departe misiunea și angajamentul de a face bine prin cunoaștere, continuând seria de studii de cercetare pentru a vindeca teama de necunoscut, pentru a răspunde aplicat și cu soluții practice provocărilor medicale. „Este o investiție în viitorul medicinei și în capacitatea noastră de a democratiza testarea genetică în România și de a aduce prevenția la un nou nivel. Toata lumea vorbește despre creșterea calității vieții, iar acum, chiar aici în România, ne vom ocupa de studiul la scară largă a acestei nevoi, având la dispoziție probabil cel mai înalt nivel de tehnologie din lume, cu unii dintre cei mai buni specialiști pe care îi are astăzi România. Suntem extrem de mândri că putem dovedi că medicina românească poate face performanță la acest nivel. Ne dorim să construim un model prin care medicina personalizată să fie cu adevărat posibilă, iar testarea genetică, ca și element cheie în acest ecosistem, să devină accesibilă, relevantă și integrată în viața de zi cu zi, pentru cât mai mulți români. De altfel, prin această inițiativă strategică nu doar că vom inova în România și întreaga regiune, dar vom putea ajuta real pacienții noștri să aibă o viață mai bună și de ce nu, o viață mai lungă. Toata lumea vorbește despre prelungirea vieții și a calității acesteia. Ei bine, chiar cu acest lucru ne vom ocupa”, a declarat Mihai Marcu, CEO & Președinte CA MedLife Group. Tehnologie de vârf pentru o schimbare de paradigmă în prevenție Illumina NovaSeq X Plus este în prezent unul dintre cele mai performante sisteme de secvențiere genetică disponibil la nivel mondial, utilizat de centre de excelență precum Broad Institute din SUA. Echipamentul permite analiza rapidă, cu un grad înalt de acuratețe, a întregului genom uman, susținând astfel un model de cercetare eficient și sustenabil. Proiectat pentru a accelera descoperirile din sfera genomicii, Illumina NovaSeq X Plus se impune prin: o acuratețe a rezultatelor de până la 3 ori mai mare comparativ cu versiunile anterioare; eficiență și spectru de testare mult lărgit, putând procesa un volum de genomuri umane de 2.5 ori mai mare comparativ cu modelul anterior, NovaSeq 6000. Mai mult, se poate testa orice panel de predispoziție și risc genetic. Și, nu în ultimul rând, noua tehnologie are un impact ecologic semnificativ redus, prin diminuarea deșeurilor de ambalaj cu 90% și a consumului de plastic cu 50%. „Prin adoptarea sistemului NovaSeq X Plus, facem un pas decisiv spre o nouă eră a medicinei personalizate în România. Avem acum capacitatea de a analiza genomul complet cu o precizie excepțională și într-un timp record, oferind pacienților informații relevante pentru prevenție, diagnostic și decizii medicale adaptate profilului lor genetic. Este un angajament ferm pentru o medicină mai predictivă, mai eficientă și profund ancorată în știință.” a declarat Dr. Dumitru Jardan, coordonator al laboratorului de Biologie Moleculară MedLife. Un nou standard pentru medicina românească Prin această inițiativă, MedLife deschide calea pentru o medicină cu adevărat personalizată punând bazele unui model nou de prevenție în care genetica va juca un rol esențial atât în ceea ce privește stabilirea diagnosticelor și tratamentelor, dar mai ales personalizarea dietei și a stilului de viață în funcție de profilul genetic individual, cu beneficii incontestabile asupra calității vieții. Este un proiect care va contribui, pe termen lung, la o schimbare de paradigmă medicală bazată pe prevenție, educație și responsabilitate – schimbare care va redefini standardele si comportamentele ce țin de sănătate în rândul populației din România. De altfel, în prezent, Grupul MedLife este lider pe segmentul de genetică la nivel național având la activ o experiență de peste 20 de ani în domeniu, cel mai mare număr de secvențiatoare din România, o serie de proiecte de cercetare derulate în special în perioada pandemiei de COVID-19, dar și o echipă de medici și biologi extrem de performantă. Articol susținut de MedLife.
MedLife lansează primul asistent AI care oferă ghidaj medical personalizat, direct în aplicație
MedLife, liderul pieței de servicii medicale private din România, anunță lansarea primului asistent bazat pe Inteligență Artificială, care analizează istoricul medical al pacienților, incluzând analizele și rezultatele clinice, pentru a oferi un rezumat detaliat al stării de sănătate. Ulterior, pe baza acestui rezumat, sistemul va recomanda specialitatea medicală la care pacientul ar trebui să se programeze pentru o viitoare consultație, dacă este cazul. Asistentul AI interpretează analizele, inclusiv în context clinic și recomandă specialitatea adecvată Noua funcționalitate disponibilă în aplicația MedLife utilizează algoritmi avansați de Inteligență Artificială pentru a analiza documentele medicale ale pacienților, inclusiv istoricul clinic din ultimii doi ani, respectiv buletinele de analize din ultimele șase luni. Asistentul AI nu are rolul de a pune diagnostic sau de a oferi tratamente medicale, ci se limitează la a furniza un rezumat al stării de sănătate a pacientului, luând în considerare datele relevante din istoricul său medical. Pe baza acestei analize, sistemul recomandă apoi specialitatea care ar trebui consultată pentru a continua evaluarea stării de sănătate. „MedLife a fost dintotdeauna un pionier în utilizarea inovației și tehnologiilor avansate, cele mai recente exemple în acest sens fiind utilizarea dronelor în transportul probelor biologice sau deschiderea Spitalului Medici’s, primul spital digitalizat din vestul României. Acum, inovăm din nou, oferind pacienților un tool revoluționar de Inteligență Artificială care interpretează analizele medicale și oferă un rezumat inclusiv în context clinic. Acest asistent AI nu doar că ajută pacientul să înțeleagă evoluția stării sale de sănătate, dar îl ghidează și către specialitatea adecvată necesară pentru consultație, dacă este cazul. Este un instrument inovativ, care sprijină utilizatorii, fără a compromite niciun moment confidențialitatea datelor personale”, a declarat Mihai Marcu, CEO și Președinte al Grupului MedLife. AI-ul respectă confidențialitatea și anonimizarea completă a datelor pacienților Unul dintre cele mai importante aspecte ale acestei soluții este protejarea datelor pacienților. Asistentul AI analizează doar datele medicale anonimizate în prealabil, respectând principiile de protecție a datelor cu caracter personal. Nu sunt utilizate informații precum numele, CNP-ul sau datele de contact ale pacientului, ci doar sexul și vârsta. Fiecare utilizator are întotdeauna controlul asupra utilizării acestui asistent și își dă acordul explicit înainte ca istoricul său medical să fie procesat. „Securitatea datelor pacienților este prioritatea noastră absolută, iar acest principiu a ghidat fiecare pas în derularea acestui proiect. Implementarea unui sistem de anonimizare completă a informațiilor medicale se traduce prin recomandări precise și utile, fără a compromite datele sensibile ale utilizatorilor. Acest tool nu pune diagnostice și nu înlocuiește consultațiile medicale, ci sprijină pacienții în a vedea un rezumat al stării lor de sănătate și, de ce nu, în alegerea specialității potrivite pentru o consultație viitoare, dacă este cazul”, a adăugat Mihai Marcu, CEO și Președinte al Grupului MedLife. AI-ul MedLife evoluează constant pentru recomandări din ce în ce mai precise Noul asistent AI reprezintă un pas important în îmbunătățirea experienței pacienților, sprijinindu-i în procesul lor de decizie. Informațiile generate de această nouă funcționalitate sunt de natură generală și nu reprezintă un substitut pentru consultațiile sau recomandările unui profesionist medical autorizat. De asemenea, aceste informații nu au scopul de a diagnostica, preveni sau trata afecțiuni medicale. Pacienții sunt îndrumați să consulte întotdeauna un medic specialist pentru evaluarea adecvată și tratamentul corect al afecțiunilor lor. Asistentul AI poate fi accesat prin aplicația MedLife, disponibilă pe platformele iOS și Android, cu condiția descărcării ultimei actualizări și urmând fluxul HOME – Rezultate Analize – Alegerea unui buletin de analize – Interpretare analize (Folosește un model AI pentru interpretarea analizelor tale). Această funcționalitate va continua să învețe și să se îmbunătățească prin procesul de reinforcement learning, utilizând datele oferite de medici, pentru a oferi recomandări din ce în ce mai precise și personalizate pacienților. Articol susținut de Medlife.