Un medicament pentru diabet ar putea fi folosit ca tratament împotriva cancerului de prostată
Descoperirea a pornit de la o observație surprinzătoare: pacienții cu cancer de prostată și diabet care luau medicamente ce vizează proteina PPARγ nu au prezentat recidive în perioada urmăririi medicale, transmite Scitech Daily. Studiul retrospectiv a analizat 69 de pacienți cu cancer de prostată și diabet de tip 2, urmăriți între 2014-2023 de Universitatea Medicală din Innsbruck. Rezultatele au fost completate cu teste pe culturi celulare și experimente pe șoareci. Medicamentul a încetinit creșterea celulelor canceroase Pioglitazona nu doar că a încetinit creșterea celulelor canceroase de prostată, dar le-a și modificat metabolismul, îngreunând supraviețuirea și răspândirea acestora. Medicamentul pare să reprogrameze celulele canceroase prin activarea receptorului PPARγ, o proteină cunoscută pentru rolul său în reglarea metabolismului și sensibilității la insulină. „Pentru prima dată, avem observații clinice care arată că pacienții cu cancer de prostată și diabet zaharat care au primit medicamente care vizează această proteină au rămas fără recidive”, explică profesorul Lukas Kenner, unul dintre autorii principali. Cercetătorii avertizează însă că sunt necesare studii clinice suplimentare pentru a confirma dacă tratamentul poate fi utilizat și la pacienții cu cancer de prostată care nu suferă de diabet.
Inovație spectaculoasă: Lentile smart care transformă întunericul în lumină
O echipă de cercetători din China a dezvoltat lentile de contact revoluționare care permit purtătorilor să vadă lumina în spectrul infraroșu apropiat, oferindu-le o „super-viziune”, inclusiv capacitatea de a percepe semnale infraroșii pâlpâitoare chiar și cu ochii închiși, scrie Live Science. Publicat recent în Cell Press, studiul descrie o inovație cu aplicații extinse în securitate, intervenții de salvare, criptarea informațiilor și sprijinirea persoanelor cu daltonism. Nanoparticule care activează vederea în infraroșu Lentilele funcționează prin încorporarea unor nanoparticule netoxice în polimeri moi, tipici pentru lentilele de contact. Aceste particule absorb lumina infraroșie apropiată (800–1.600 nanometri) și o transformă în lumină vizibilă (380–750 nanometri), permițând ochiului uman să detecteze lungimi de undă invizibile în mod obișnuit. Spre deosebire de ochelarii tradiționali pentru vedere nocturnă, aceste lentile nu necesită sursă de energie și sunt mult mai compacte. Testate pe șoareci și oameni Testele inițiale pe șoareci au arătat că cei care purtau lentilele evitau zonele luminate cu infraroșu și prezentau activitate cerebrală asociată procesării vizuale. În testele pe oameni, participanții au perceput și urmărit o lumină infraroșie pâlpâitoare și au avut performanțe și mai bune cu ochii închiși, datorită penetrării mai bune a luminii infraroșii prin pleoape. Sprijin pentru daltonism și alte aplicații Cercetătorii au testat și conversia luminii infraroșii în culori vizibile precum roșu, verde și albastru, deschizând posibilitatea de a îmbunătăți percepția culorilor pentru persoanele daltoniste. Deși tehnologia necesită îmbunătățiri suplimentare, în special pentru surse de lumină mai slabe, aceasta marchează un pas major spre o viziune nocturnă care se poate purta și personaliza.
Trei nopți de somn prost afectează deja inima
Studiul a analizat 16 bărbați tineri și sănătoși care au petrecut mai multe zile într-un laborator controlat. Participanții au urmat două regimuri: trei nopți cu somn normal de 8,5 ore și trei nopți cu somn restricționat la 4,25 ore. După fiecare fază, bărbații au făcut un antrenament scurt și intens pe bicicletă, iar cercetătorii au testat aproape 90 de proteine diferite din sângele lor, înainte și după exerciții. Rezultatele au fost clare: privarea de somn a provocat o creștere a markerilor inflamatori asociați cu bolile cardiovasculare. Aceste proteine inflamatorii, când rămân la un nivel ridicat pe termen lung, pot afecta vasele de sânge și pot crește riscul de insuficiență cardiacă, boli coronariene și fibrilație atrială. Mai îngrijorător, exercițiile fizice – care stimulează în mod normal proteinele sănătoase precum interleukina-6 și BDNF, benefice pentru creier și inimă – au avut un efect redus după somnul deficitar. Cercetătorii au observat că momentul zilei când a fost prelevat sângele era important, nivelurile de proteine variind între dimineață și seară, mai ales când somnul era redus. Studiul este îngrijorător având în vedere că una din patru persoane lucrează în ture care perturbă somnul, iar adulții au frecvent un somn prost din când în când.
Moderna retrage cererea pentru vaccinul combinat împotriva gripei și Covid-19
Moderna a anunțat miercuri retragerea cererii de aprobare pentru vaccinul său combinat împotriva gripei și Covid-19, în urma consultărilor cu Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA. Compania intenționează să redepună cererea în cursul acestui an, când va include și datele de eficacitate din studiul în fază avansată al vaccinului experimental antigripal, rezultate așteptate să fie disponibile în această vară. Decizia vine la o zi după ce FDA a anunțat că va cere noi studii clinice pentru aprobarea dozelor de rapel anuale Covid-19 destinate persoanelor sănătoase sub 65 de ani. Acțiunile Moderna au continuat să scadă, înregistrând o reducere de 1,4% în tranzacțiile pre-piață de miercuri. Compania se confruntă cu scăderea veniturilor din vaccinurile Covid-19 și cu îngrijorările investitorilor legate de numirea lui Robert F. Kennedy Jr., cunoscut pentru pozițiile sale sceptice privind vaccinurile, în funcția de secretar al Departamentului Sănătății. FDA urmează să decidă până la sfârșitul lunii asupra vaccinului Covid-19 de nouă generație al Moderna, care este o componentă a vaccinului combinat. Compania a precizat că nu se așteaptă la întârzieri privind această decizie. La începutul lunii mai, Moderna amânase deja până în 2026 estimarea pentru aprobarea probabilă a vaccinului combinat, destinat protejării adulților de peste 50 de ani.
Studiu. Pilula contraceptivă crește riscul de accident vascular cerebral la femeile tinere
Un nou studiu ridică semne de întrebare în rândul medicilor după ce a indicat o asociere între utilizarea pilulei contraceptive și un risc crescut de accident vascular cerebral la femeile tinere. Analiza a inclus datele a peste 500 de femei și arată că cele care au folosit contraceptive orale combinate au prezentat o probabilitate de trei ori mai mare de a suferi un accident vascular cerebral criptogen, comparativ cu cele care nu le-au utilizat, scrie DailyMail. Specialiștii nu au identificat nicio legătură clară între pastila contraceptivă și factorii de risc tradiționali pentru accident vascular cerebral, cum ar fi obezitatea, migrenele sau hipertensiunea. „Constatările noastre confirmă dovezile anterioare care leagă contraceptivele orale de riscul de accident vascular cerebral și ar trebui să determine o evaluare mai atentă a riscului de accident vascular cerebral la femeile tinere, în special la cele cu factori de risc suplimentari.”, a spus doctor Mine Sezgin, neurolog la Universitatea din Istanbul și coordonatoarea cercetării. Cercetătorii recomandă acum ca medicii să analizeze cu mai multă atenție profilul pacientelor înainte de a prescrie pilula combinată, mai ales în cazurile cu risc ridicat de accident vascular cerebral. Acest studiu a fost prezentat în cadrul conferinței Organizației Europene pentru Accident Vascular Cerebral, desfășurată la Helsinki. În cadrul cercetării, specialiștii au analizat cazurile a 268 de femei între 18 și 49 de ani care au suferit un accident vascular cerebral ischemic criptogen. Fiecare pacientă a fost comparată cu o altă femeie de vârstă asemănătoare care nu avusese AVC. După verificarea rezultatelor, a putut fi evidentă o creștere mai mare a gradului de AVC în rândul tinerelor care luau contraceptive. „Ceea ce este deosebit de remarcabil este faptul că asocierea rămâne puternică chiar și atunci când se iau în considerare alți factori de risc cunoscuți, ceea ce sugerează că pot exista mecanisme suplimentare implicate, posibil genetice sau biologice.”, a mai explicat doctor Sezgin. Deși pilula contraceptivă este folosită în foarte multe cazuri de femei, pentru că oferă o eficiență de peste 99% în prevenirea sarcinii, există multe efecte adverse pe care femeile trebuie să le aibă în vedere când utilizează această pastilă. Pilula a fost asociată de-a lungul timpului cu probleme de sănătate precum cheaguri de sânge, infarct miocardic, unele tipuri de cancer, dar și multe alte probleme la nivel fizic și emoțional.
Un nou risc în spitale: superbacteria care mănâncă plastic
Un nou studiu a dezvăluit că Pseudomonas aeruginosa, o superbacterie periculoasă întâlnită frecvent în spitale care poate provoca infecții grave la nivelul plămânilor, tractului urinar și sângelui, responsabilă de peste jumătate de milion de decese anual, poate consuma plasticuri medicale biodegradabile, scrie Live Science. Descoperirea, publicată recent în Cell Reports, ar putea explica persistența bacteriei în medii sterile precum spitalele. Plasticurile medicale – noua sursă de hrană Cercetătorii au descoperit că P. aeruginosa poate descompune policaprolactona (PCL) – un tip de plastic utilizat frecvent în proceduri chirurgicale și implanturi – prin producerea unei enzime numite Pap1. Bacteria folosește apoi carbonul eliberat ca sursă de hrană. Această abilitate unică i-ar putea permite să supraviețuiască mai mult timp pe suprafețele spitalicești și în corpul pacienților. Studiul a arătat, de asemenea, că prin descompunerea plasticului, bacteria formează straturi protectoare care o apără de antibiotice. Acestea cresc rezistența microbului la tratamente, sporind riscul unor infecții greu de tratat. Riscuri extinse și apel la acțiune Oamenii de știință avertizează că și alți patogeni ar putea avea enzime similare, ceea ce crește riscurile. Rezultatele pun sub semnul întrebării utilizarea extinsă a plasticurilor în medicină și subliniază necesitatea unor cercetări urgente, a actualizării protocoalelor de igienă și a adoptării unor materiale mai sigure. Pe măsură ce P. aeruginosa continuă să evolueze, experții insistă asupra reevaluării interacțiunii dintre patogeni și materialele menite să sprijine vindecarea.
Moleculă care blochează moartea celulelor, posibil tratament pentru Parkinson și Alzheimer
Studiul, publicat în revista Science Advances, reprezintă un prim pas important în dezvoltarea unor medicamente neuroprotectoare pentru afecțiuni degenerative care, în prezent, nu au leac sau tratamente pentru oprirea progresiei lor. „În prezent, nu există tratamente care să prevină moartea neuronilor și să încetinească progresia bolii Parkinson. Orice medicament care ar putea face acest lucru ar putea schimba regulile jocului”, explică profesorul Grant Dewson, director al Centrului de Cercetare a Bolii Parkinson din cadrul WEHI. După analizarea a peste 100.000 de compuși chimici, a fost identificată o moleculă care poate opri moartea celulară prin interferarea cu o proteină cunoscută sub numele de BAX, implicată în acest proces. „Am fost încântați să descoperim o moleculă care vizează o proteină ucigașă numită BAX și o oprește din funcționare. Deși nu este cazul în majoritatea celulelor, în neuroni, oprirea BAX poate fi suficientă pentru a limita moartea celulară”, precizează profesorul Guillaume Lessene, coautor al studiului. Moartea celulară excesivă reprezintă una dintre cauzele principale ale simptomelor în bolile Parkinson și Alzheimer. Noua moleculă țintește proteina BAX, care ucide celulele prin deteriorarea mitocondriilor, componentele celulare responsabile de producerea energiei. „Pentru prima dată, am reușit să ținem BAX departe de mitocondrii și să menținem celulele în viață folosind această moleculă. Acest lucru ar putea deschide calea pentru inhibitori de moarte celulară de nouă generație pentru combaterea afecțiunilor degenerative”, afirmă Kaiming Li, autorul principal al studiului. Descoperirea se bazează pe decenii de cercetări în domeniul morții celulare realizate la WEHI și a fost susținută de Fondul Bodhi pentru Educație și de Consiliul Național pentru Sănătate și Cercetare Medicală din Australia.
Premieră medicală mondială: Primul transplant de vezică urinară, un succes în SUA
Beneficiarul acestei premiere medicale este Oscar Larrainzar, un tată în vârstă de 41 de ani aflat în dializă de șapte ani. Bărbatului i s-a transplantat atât vezica urinară cât și un rinichi de la același donator, după ce anterior i se extirpase o mare parte din vezică din cauza unui cancer, urmată de extirparea șoldurilor, dezvăluie AFP. Intervenția, care a durat aproximativ opt ore, s-a desfășurat la începutul lunii mai. „Medicii au transplantat mai întâi rinichiul, apoi vezica urinară, iar apoi au conectat rinichiul la noua vezică urinară folosind tehnica pe care au dezvoltat-o”, explică universitatea. Rezultatele au apărut imediat, după cum confirmă Dr. Nima Nassiri: „A produs imediat un volum mare de urină și funcția renală a pacientului s-a îmbunătățit imediat. Nu a fost nevoie de dializă după operație, iar urina a curs corect în noua vezică”. Profesorul Innderbir Gill, care a coordonat intervenția, subliniază importanța acestei reușite: „Această operație reprezintă un moment istoric în medicină și ar putea transforma tratamentul pacienților cu afecțiuni ale vezicii urinare care nu mai pot fi tratați”. Până acum, pacienții cu probleme grave ale vezicii urinare primeau reconstrucții artificiale cu ajutorul unei pungi de stomie, o proteză externă pentru urinare. Deși „eficiente”, aceste soluții „prezintă numeroase riscuri pe termen scurt și lung”, potrivit Dr. Gill. Tehnica ce a făcut posibil acest transplant a necesitat ani de dezvoltare. Grefa funcționează deja de mai mult de patru săptămâni, iar următorul pas va fi un studiu clinic pentru evaluarea beneficiilor și riscurilor acestei intervenții revoluționare.
Primul tratament care foloseşte instrumentul de editare genetică CRISPR salvează viaţa unui bebeluş
Kyle „KJ” Muldoon Jr. suferea de o tulburare genetică extrem de rară care provoca acumularea de amoniac în corp, o afecţiune adesea fatală fără transplant de ficat. Medicii de la Universitatea din Pennsylvania şi Spitalul de Copii din Philadelphia au dezvoltat în mai puţin de şapte luni un tratament CRISPR personalizat pentru a corecta o singură literă din ADN-ul său, transmite The New York Times. „Nu cred că exagerez când spun că acesta este viitorul medicinei” afirmă Kiran Musunuru, expert în editare genetică şi coordonatorul echipei care a conceput medicamentul. Bebeluşul a primit trei doze de tratament cu concentraţie crescândă. Deşi este prea devreme pentru concluzii definitive, medicii anunţă că „se dezvoltă” şi prezintă „semne timpurii de îmbunătăţire”. Tehnologia, deşi ar putea vindeca mii de afecţiuni genetice, este atât de rară încât companiile nu pot recupera costurile dezvoltării tratamentelor. Pentru KJ, peste 45 de oameni de ştiinţă şi medici au contribuit la crearea tratamentului, cu asistenţă pro bono din partea mai multor companii de biotehnologie. „În realitate, acest medicament probabil nu va mai fi folosit niciodată” recunoaşte Rebecca Ahrens-Nicklas, medicul coordonator al tratamentului.
Studiu. Noua pastilă pentru slăbit, o soluție promițătoare, fără efecte secundare
Pastilele precum Ozempic și Mounjaro, care imită hormonul GLP-1 produs natural de corp după mese, pot duce la o pierdere semnificativă în greutate, dar pot avea efecte secundare, inclusiv pierderea masei musculare slabe. Ce este SYNT-101 SYNT-101 este un medicament experimental dezvoltat de compania biofarmaceutică Syntis Bio din Boston. Acesta imită efectele intervenției chirurgicale de bypass gastric, dar cu un risc mai scăzut de pierdere a masei musculare. Potrivit producătorilor, poate fi o alternativă mai convenabilă sau un supliment pentru tratamentele existente cu medicamente GLP-1. Cum funcționează SYNT-101 SYNT-101 formează o peliculă sintetică pe suprafața intestinului subțire. Această peliculă redirecționează nutrienții către partea inferioară a intestinului, creând o senzație de sațietate. Învelișul acționează până la 24 de ore și este eliminat natural din organism. „Credem că SYNT-101 va oferi o alternativă orală convenabilă și mai sustenabilă și/sau un complement la terapiile sistemice, cum ar fi medicamentele GLP-1”, a declarat Rahul Dhanda, CEO al Syntis Bio. Rezultatele studiului pe oameni Într-un prim studiu pe oameni, nouă participanți (șapte femei și doi bărbați, cu vârste între 24 și 53 de ani) au primit doze variate de SYNT-101 sub formă lichidă. Imagistica a confirmat formarea peliculei pe suprafața intestinului subțire, iar testele de țesut au arătat eliminarea sigură a substanței în 24 de ore. De asemenea, participanții au avut o funcție hepatică normală și o absorbție mai scăzută a glucozei. Asta a indicat o reducere a absorbției caloriilor fără efecte secundare prea mari. Unul dintre principalele avantaje ale SYNT-101 față de medicamentele GLP-1 este păstrarea masei musculare slabe. Potrivit CEO-ului Rahul Dhanda, medicamentul promovează un echilibru energetic mai bun, prevenind degradarea țesutului muscular. Acest lucru poate reduce riscul de slăbiciune musculară. Siguranță și efecte secundare Nu au fost raportate efecte secundare grave în studiul pe oameni. Spre deosebire de medicamentele GLP-1, care pot provoca greață, căderea părului și alte reacții rare, SYNT-101 pare a fi bine tolerat. Totuși, este nevoie de studii mai ample pentru a confirma acest profil de siguranță. În timp, dacă se dovedește eficient, SYNT-101 ar putea deveni o alternativă mult mai bună pentru milioane de persoane care caută soluții sigure și eficiente pentru slăbit, fără riscurile asociate intervențiilor chirurgicale sau medicamentelor mai agresive.