Vlad Gîlca, un student de 22 de ani, are nevoie de ajutor pentru un tratament post-transplant, esențial pentru a preveni recidiva bolii. Tânărul se luptă cu un cancer extrem de rar și agresiv
Vlad Gîlca, un tânăr student la Facultatea de Drept, are nevoie de un tratament post-transplant pentru a preveni recidiva cancerului rar cu care se luptă. În anul 2024, Vlad a primit un diagnostic care i-a dat întreaga viață peste cap și i-a spulberat visurile, și anume limfom mediastinal de zonă gri, un cancer extrem de rar și foarte agresiv. Suma de care are nevoie tânărul, și anume 33.000 de euro, depășește posibilitățile financiare ale familiei. Vlad Gîlca are nevoie de ajutor pentru tratamentul post-transplant Asociația „Salvează o inimă” atrage atenția asupra unei noi etape decisive din lupta pentru viață a lui Vlad Gîlca, un tânăr de 22 de ani, student în anul V la Facultatea de Drept, diagnosticat cu limfom mediastinal de zonă gri, o afecțiune oncologică rară și agresivă, situată între limfomul Hodgkin și cel non-Hodgkin. Până la diagnostic, Vlad ducea o viață obișnuită pentru vârsta sa, concentrat pe studii și pe planurile de viitor. Boala i-a schimbat însă complet traiectoria. A urmat șase cure de chimioterapie DA-EPOCH-R, un tratament intens, care a însemnat luni întregi de spitalizare, epuizare și incertitudine. „Vlad este un exemplu de determinare și maturitate rar întâlnite la această vârstă. A trecut prin tratamente extrem de dure, iar astăzi vorbim despre o veste medicală importantă: este în remisie. Dar remisia nu înseamnă finalul luptei”, a declarat Vlad Plăcintă, președintele Asociației „Salvează o inimă”. În prezent, Vlad este internat pentru efectuarea unui transplant autolog de celule stem, o procedură care poate reduce la minimum riscul de recidivare a bolii. Această etapă este considerată crucială în protocolul terapeutic pentru diagnosticul său. „Am doar 22 de ani și, deși sunt în remisie, știu că lupta mea nu s-a terminat. Transplantul autolog este pasul care îmi poate salva viața, dar urmează un an greu, cu tratamente lunare, fără pauză. În fiecare zi mă gândesc la lucrurile simple pe care le-am pierdut, o zi fără durere, o respirație liniștită, o viață normală. Nu cer altceva decât șansa de a merge mai departe, de a-mi termina facultatea și de a-mi îmbrățișa părinții fără teamă. Sprijinul oamenilor îmi dă puterea să cred că nu lupt singur”, a transmis Vlad Gîlca. Orice donație îi poate salva viața lui Vlad După transplant, tânărul trebuie să urmeze un tratament post-transplant administrat lunar, timp de un an, indispensabil pentru menținerea remisiunii și prevenirea reapariției bolii. Costurile acestei terapii sunt foarte ridicate și depășesc posibilitățile financiare ale familiei. „Cazul lui Vlad arată cât de fragil este echilibrul dintre speranță și regres în bolile oncologice rare. Transplantul este doar un pas. Tratamentul post-transplant este la fel de vital. Fără continuitate, riscurile medicale cresc semnificativ”, a mai subliniat Vlad Plăcintă. Asociația „Salvează o inimă” lansează un apel public către cetățeni, companii și instituții pentru a susține financiar tratamentul post-transplant al lui Vlad, fără care riscul de recidivă rămâne ridicat. Fiecare donație, oricât de mică, poate face diferența pentru Vlad. Tratamentul post-transplant este esențial pentru a preveni recidiva bolii, dar familia nu poate susține, de una singură, costurile totale ale procedurii. Cei care doresc să îl ajute pe Vlad Gîlcă să beneficieze de tratamentul post-transplant o pot face printr-o donație în conturile: RON: RO94RNCB0041182104010001 sau EURO: RO67RNCB0041182104010002, cu mențiunea VLAD GÎLCA. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate
Supraviețuire la tarif social! Baia Publică din Iași a devenit sufrageria celor pe care statul și prețurile i-au lăsat în frig
La Baia Publică din Iași, unde funcționează un centru pentru persoane fără adăpost, au început să ceară ajutor tot mai multe persoane care, deși au o casă, nu își permit să achite utilitățile. Baia Publică din Iași oferă adăpost persoanelor care nu își permit să plătească utilitățile Redeschisă de aproximativ trei săptămâni, Baia Publică, de pe strada Sfântul Petru Movilă, a devenit un adăpost pentru persoanele aflate în nevoie. În interiorul clădirii funcționează un adăpost pentru persoanele care locuiesc pe străzi, administrat de Fundația „Emmaus”, însă anul acesta marchează o premieră dureroasă: tot mai multe persoane care au o casă ajung aici pentru că nu mai au bani să plătească apa, gazul sau curentul electric. Pentru prima dată de la înființarea acestui serviciu social, pragul Băii Publice din Iași este trecut nu doar de oameni ai străzii, ci și de bărbați și femei care, până nu demult, aveau o viață normală și condiții decente de trai. Directorul Fundației „Emmaus”, Gelu Nichițel, a vorbit cu sinceritate despre această realitate, care i-a surprins inclusiv pe cei care lucrează zilnic cu persoane vulnerabile. „Sunt oameni, nu numai din stradă. Vin persoane din familii care nu au resurse financiare și nu au căldură, nu au apă. Vin să facă duș aici, vin să se încălzească, vor chiar să doarmă aici, ceea ce ne surprinde. E pentru prima dată când se întâmplă așa ceva”, a declarat Gelu Nichițel pentru reporterii BZI. Potrivit acestuia, situația este rezultatul unei combinații dramatice între frigul extrem și lipsa resurselor materiale, dar și pierderile locurilor de muncă. „Vin persoane care au rămas fără locuri de muncă, nu mai au resurse și atunci ajung aici. Vin persoane îmbrăcate cât de cât bine și e foarte trist când auzi că nu au condiții – nu au bani să plătească pentru căldură”, a precizat directorul Fundației „Emmaus”. Numărul mic de locuri nu permite cazarea tuturor persoanelor care au nevoie de adăpost La Baia Publică, oamenii vin de bună voie, iar condițiile sunt gândite astfel încât fiecare persoană să-și păstreze demnitatea. Aici, beneficiarii primesc mâncare caldă, pot face duș, beneficiază de servicii de frizerie, de asistență medicală și consiliere socială. „Îi respectăm pe oameni, le oferim toate serviciile de care au nevoie. Din păcate, nu avem locuri suficiente pentru toți cei care vor să vină aici”, a povestit Gelu Nichițel. În prezent, adăpostul dispune de 35 de locuri, deși capacitatea a fost extinsă temporar până la 40-50 de persoane, limita fiind impusă de spațiul disponibil. Voluntarii de la Baia Publică sprijină fiecare caz Zilnic, 1-2 persoane ajung la Baia Publică, cerând un loc unde să se încălzească sau să doarmă, pentru că nu mai pot achita utilitățile. „Vin femei și bărbați care cer să doarmă aici pentru că nu au bani să plătească gazul, lumina, apa. Suntem siguri că sunt mai multe persoane care ar apela la noi, dar nu o fac din motive care țin de orgoliu, rușine. Poate unii nici nu știu de existența noastră”, a adăugat directorul Fundației „Emmaus”, Gelu Nichițel. Pentru multe persoane, pasul de a cere ajutor este extrem de greu. Nu sunt oameni care s-au obișnuit cu marginalizarea, ci persoane care au avut o viață stabilă și care au ajuns să se confrunte cu lipsuri pe care nu le pot gestiona. Chiar și în lipsa locurilor suficiente, echipa încearcă să sprijine fiecare caz. „Bineînțeles că le oferim ajutor și acestor persoane. Nu putem să facem o selecție. Ceea ce mai putem face este să îi ajutăm cu lucruri pentru acasă – pături, haine, ce mai au ei nevoie”, a precizat Gelu Nichițel. Astfel, Baia Publică din Iași devine un barometru al crizei sociale, un loc unde se văd efectele scumpirilor, ale pierderii locurilor de muncă și ale izolării, unde persoanele care, deși au un adăpost, ajung să ceară ajutor pentru că nu mai reușesc să plătească utilitățile de acasă. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate
Gest impresionant al unui preot din Iași: acesta ridică o casă pentru patru copii care trăiesc în condiții extreme
Un preot din Iași ridică, din donații, o casă nouă pentru familia Ursu, doi părinți și patru copii care locuiesc într-o clădire improvizată, grav afectată de igrasie și considerată nelocuibilă În comuna Mironeasa, județul Iași, o familie greu încercată se luptă în fiecare zi pentru supraviețuire. Nicu și Sânziana Ursu cresc patru copii, pe Costina, Mădălin, Vlad și Teodora, într-o încăpere degradată, cu pereți umezi și acoperiș deteriorat. În ciuda dificultăților și a problemelor de sănătate, părinții continuă să muncească pentru binele celor mici, însă resursele sunt extrem de limitate, iar iarna care se apropie agravează și mai mult situația. Antonie Rafael Ungureanu, preotul din Iași, construiește o casă pentru o familie care trăiește în condiții extreme Pentru a-i oferi familiei Ursu șansa la o viață normală, preotul paroh Antonie Rafael Ungureanu și credincioșii din Parohia „Sfântul Arhidiacon Ștefan” – Frunziș au inițiat un proiect umanitar: construirea unei case noi, numită „Casa Sfânta Teodora”, în cinstea celei mai mici dintre copii. „În aceste zile, cărămidă cu cărămidă, ridicăm nu doar un acoperiș, ci o nouă șansă la viață pentru o familie greu încercată. Orice formă de promovare, oricât de mică, poate aduce un donator, o inimă bună, un gest care schimbă totul”, a transmis preotul Antonie Rafael Ungureanu. Despre familia Ursu, reporterii BZI au scris anul trecut. Această familie locuiește în prezent într-o construcție veche și deteriorată, fără condiții minime pentru creșterea copiilor. Pereții sunt afectați de umezeală, tavanul prezintă infiltrații, iar spațiul este prea mic pentru șase persoane. În anotimpul rece, frigul devine insuportabil, iar igrasia afectează sănătatea celor mici. Cu toate acestea, în interiorul casei degradate se află o familie unită, în care munca și speranța sunt singurele resurse care nu se epuizează. Nicu, tatăl copiilor, lucrează cu ziua ori de câte ori găsește de lucru în sat. Deși se confruntă cu un handicap la picior, spune că nu a renunțat niciodată la dorința de a-și întreține familia. Sânziana are grijă de cei patru copii și se implică și în munci agricole atunci când poate. „Noi ne dorim să le oferim mai mult decât avem noi acum. Vrem să aibă un trai bun și să nu le lipsească nimic. Cât timp suntem sănătoși și avem putere să muncim, îi dăm înainte”, mărturiseau în 2024 părinții celor patru copii din Mironeasa. „Casa Sfânta Teodora”, un proiect construit din inimă, pentru viitorul a patru copii Parohia „Sfântul Arhidiacon Ștefan” – Frunziș a început lucrările la casa nouă, construind deja fundația și primele elevații. Proiectul este realizat exclusiv din donații și voluntariat, iar fiecare contribuție, fie financiară, fie materială, reprezintă un pas înainte spre finalizarea locuinței. Preotul Antonie Rafael Ungureanu subliniază că, în astfel de situații, solidaritatea poate schimba destine. „Împreună, putem dărui acestor copii o casă și un viitor”, spune preotul Antonie Rafael Ungureanu. Donațiile sunt folosite pentru materiale de construcție, lemn, izolație, acoperiș, instalații și tot ceea ce este necesar pentru ca familia Ursu să aibă, pentru prima dată, o locuință sigură și sănătoasă. În decembrie 2024, reporterii BZI s-au deplasat în pragul sărbătorilor la familia Ursu cu cadouri pentru copii și resurse pentru părinți. Pentru familia Ursu, această zi a fost mai mult decât o simplă vizită a Moșului. A fost o rază de speranță și un moment care le-a demonstrat că nu sunt singuri în fața greutăților. Pe lângă darurile pentru copii, familia a primit alimente și haine groase, esențiale pentru a înfrunta iarna, și o mașină de spălat semiautomată. Astfel, Antonie Rafael Ungureanu, preotul din Iași, le oferă copiilor nu doar o casă, ci o șansă la un viitor mai bun. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate
O fetiță de 4 ani, din Miroslava, luptă cu o boală cruntă: leucemia. Tratamentul va dura un an de zile, iar familia Mariei are nevoie de ajutor
O fetiță din Miroslava, de doar patru ani, Maria Efremia Calinciuc, a fost diagnosticată cu leucemie limfoblastică acută și are nevoie de sprijinul oamenilor pentru a-și continua tratamentul în Italia. Duminică, 16 noiembrie, localnicii se adună la „Târgul cu suflet – Zâmbetul Mariei”, un eveniment caritabil dedicat micuței luptătoare Când boala lovește un copil, întreaga lume pare să se oprească în loc. Așa s-a întâmplat și în familia Calinciuc din comuna Miroslava, județul Iași, unde micuța Maria Efremia, la doar 4 ani, a primit un diagnostic crunt: leucemie limfoblastică acută. După săptămâni grele, petrecute în spital, la Iași, părinții au decis să plece în Italia, acolo unde medicii i-au oferit o nouă șansă la viață. Tratamentul este însă de lungă durată și extrem de costisitor, iar familia are nevoie de ajutor pentru a continua lupta. O fetiță de 4 ani, din Miroslava, luptă cu leucemia. Un diagnostic dur și o speranță renăscută în Italia La început, părinții Mariei au crezut că este vorba doar despre o simplă răceală sau o perioadă de oboseală. Însă analizele medicale au schimbat totul. „A fost diagnosticată cu leucemie. A stat internată o lună la spital, la Iași, însă ea a căzut total, și psihic, și fizic. Nu mai mergea, nu mai vorbea, nu mai răspundea la întrebările noastre”, povestește mama sa, Anca Calinciuc. Medicii erau rezervați în privința evoluției bolii, iar părinții, disperați, au decis să plece în Italia, unde au fost primiți cu sprijin și înțelegere. Cu ajutorul unor oameni inimoși, familia a reușit să obțină o asigurare medicală și rezidența necesară pentru ca micuța să poată începe tratamentul într-un spital specializat. De luni, 10 noiembrie, Maria este în Italia, iar primele semne de progres au apărut deja. „De când suntem în Italia, a început din nou să facă pași. Ea nu a mai mers de cinci săptămâni, însă acum se văd îmbunătățiri”, spune Anca Calinciuc, mama Mariei. Totuși, tratamentul va dura cel puțin 12 luni, timp în care familia trebuie să acopere chiria locuinței și costurile deplasărilor zilnice la spital. Printr-o astfel de situație trece și familia Nădejde, din Valea Lupului, a căror fetiță, Elena, se luptă cu aceeași boală cruntă. „Târgul cu suflet – Zâmbetul Mariei”, o mână de ajutor din partea comunității Pentru a sprijini familia Calinciuc, comunitatea din Miroslava s-a mobilizat și organizează evenimentul „Târgul cu suflet – Zâmbetul Mariei”, care va avea loc duminică, 16 noiembrie, în curtea Căminului Cultural din Miroslava. Târgul adună voluntari, părinți, copii și oameni cu voie bună, care vor pune la dispoziție obiecte handmade, dulciuri, jucării, haine, bijuterii și alte produse realizate cu drag. Toate fondurile strânse vor fi donate pentru Maria Calinciuc. Cei care nu pot participa la eveniment pot contribui prin donații directe: Anca Calinciuc: RO02 INGB 0000 9999 0778 7744 (LEI) sau RO04 INGB 0000 9999 0765 5982 (EUR) Radu Calinciuc: REVOLUT – RO13 REVO 0000 1913 2197 7347 Și familia lui Gabriel Talică are nevoie de ajutor, deoarece copilul cel mare al familiei luptă cu psoriazisul sever, o afecțiune care i-a transformat pielea într-o rană deschisă. Cazul Mariei Efremia Calinciuc, fetița din Miroslava care luptă cu leucemia, a reușit să unească o întreagă comunitate în jurul unei cauze pline de umanitate. Fiecare donație, fiecare gest și fiecare zâmbet oferit la târg se transformă într-o rază de speranță pentru un copil care merită să se bucure de copilărie. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate
Strigăt de ajutor pentru micuța Elena, o fetiță de 9 ani, din Iași, care luptă cu o boală cumplită! Familia are nevoie de sprijin pentru a-i salva viața
O fetiță de doar 9 ani, din Iași, trece acum prin cea mai grea luptă: lupta pentru viață. Elena, elevă în clasa a III-a, a fost diagnosticată recent cu o boală cumplită, iar familia ei se zbate să strângă fondurile necesare pentru tratament Elena Nădejde, o fetiță de doar 9 ani, din Iași, elevă în clasa a III-a, a fost diagnosticată recent cu leucemie acută, o boală nemiloasă. Micuța, mereu veselă și plină de viață, se află acum în Italia, unde urmează un tratament complex și costisitor. Părinții ei fac eforturi uriașe pentru a-i oferi șansa la vindecare și speră că oamenii cu suflet mare se vor mobiliza pentru a le fi alături în aceste momente grele. Elena, o copilă mereu zâmbitoare, acum – în luptă cu o boală cumplită În urmă cu doar câteva săptămâni, viața familiei Nădejde s-a schimbat complet. Totul a început atunci când Elena, micuța de 9 ani, s-a plâns de dureri la maxilar și o stare generală de rău. Mama, Oana Nădejde, a mers cu ea la medicul pediatru, care a recomandat efectuarea unor analize de sânge. Rezultatele au fost un adevărat șoc pentru familie. „Elena se simțea rău, avea dureri de maxilar și am mers la pediatru, care ne-a trimis să facem analize de sânge. În urma acestor analize am aflat că are leucemie”, povestește Oana Nădejde. În prezent, mama și fetița se află în Italia, acolo unde Elena urmează un tratament complex, de durată, care presupune costuri foarte mari. Tratamentul pentru leucemie este unul de lungă durată și presupune nu doar cheltuieli medicale, ci și costuri pentru cazare, transport și îngrijire zilnică. Familia Nădejde trece prin momente dificile, fiind nevoită să se descurce într-o țară străină, departe de cei dragi. „Tratamentul este de durată, iar costurile sunt destul de mari. Acum așteptăm rezultatele analizelor de aici”, spune mama Elenei. Pentru cei care doresc să sprijine familia, orice sumă, oricât de mică, contează enorm. Donațiile se pot face în contul: Nădejde Oana Alexandra IBAN: RO73BTRLRONCRT0210868001 Speranța unei mame: „Tot ce îmi doresc este să-mi văd copilul sănătos și acasă” În ciuda durerii, Oana Nădejde nu și-a pierdut credința. Fiecare zâmbet al Elenei, fiecare zi în care fetița găsește puterea să lupte, îi dă mamei forța să meargă mai departe. „Tot ce îmi doresc este să-mi văd copilul sănătos și acasă, în camera ei, jucându-se. Să ne putem bucura din nou de lucrurile simple”, spune Oana Nădejde. Orice gest, orice distribuire, orice donație poate aduce speranță și poate contribui la salvarea unei vieți fragile, dar pline de curaj. Printr-o poveste asemănătoare trece și Gabriel Talica, care, la doar 10 ani, a învățat ce înseamnă durerea și suferința zilnică. În loc să se bucure de copilărie, el își petrece zilele luptând cu o boală cumplită: psoriazis sever, o afecțiune care i-a transformat pielea într-o rană deschisă. Părinții sunt disperați, medicii nu mai găsesc soluții, iar fiecare zi fără tratament înseamnă suferință în plus. Destinul Elenei, fetița de 9 ani, diagnosticată cu o boală cumplită, poate fi schimbat cu un gest mic, dar făcut din inimă. Donație lunară Donează lunar pentru susținerea jurnalismului de calitate Donație singulară Donează o singură dată pentru susținerea jurnalismului de calitate